摘要 公猪异味是公猪肉中一种难闻的气味,主要由沉积在脂肪组织中的雄烯酮、粪臭素和吲哚引起。仔猪阉割是防止公猪异味的最常见做法。然而,出于动物福利方面的考虑,阉割很可能在几年内被禁止。人们已经评估了阉割的替代方法,例如基因选择。雄烯酮和粪臭素具有中等到高的遗传力,这使得选择这些化合物成为可能。本综述介绍了在防止公猪异味的基因选择、与其他性状的相关性、品种差异以及与公猪异味相关的候选基因方面获得的最新成果。据报道,雄烯酮和粪臭素的 QTL 主要位于 6、7 和 14 号染色体上。据报道,这些染色体含有负责雄烯酮和粪臭素合成和降解的基因。人们已经做了大量的工作来寻找可用于选择具有较低膻味的动物的标记或基因。选择膻味会降低某些繁殖性状的表现。然而,选择膻味对生产性状有良好的反应。选择结果表明,在几代中减少膻味是可能的。此外,饮食和环境条件的改变可能与减少膻味的基因选择有关。然而,测量和选择膻味的成本应该得到市场的奖励;否则,很难实施基因选择。
公猪精子的膜富含多不饱和脂肪酸,使其特别容易受到氧诱导的脂质过氧化的影响[4]。野猪精子在冷冻保存过程中经历了冷休克,这导致有害细胞的改变主要是由于活性氧(ROS)水平升高,其中包括超氧化物阴离子,羟基自由基和过氧化氢。这些ROS是在还原氧的中间阶段产生的,可能会损害DNA,质膜脂质和细胞蛋白[5]。尽管低和控制的ROS水平对于精子功能(例如过度激活,电容,Adrosom反应和Zona结合)至关重要,但过量的ROS产生会损害精子的适应能力,从而导致氧化应激和细胞损伤[6]。因此,解冻的精子可能在核蛋白-DNA中表现出结构性变化,并且类似于电容的变化,从而显着降低了其施肥能力[7]。为减轻氧化损伤,在冷冻和解冻过程中使用酶和非酶抗氧化剂增强精液扩展器是一种方法[8]。
Suivac PRRS-IN Killed vaccine VD-E1, VD-E2, VD-A1 Dyntec spol.S.r.o.Czech Republic 种公猪等所有猪 Suivac PRRS-Ine Killed vaccine VD-E1, VD-E2 Dyntec spol.S.r.o.Czech Republic Suipravac Killed vaccine 5710 („adapted“) 仔猪与育肥猪 Hipra Spain/Singapore Amervac PRRS MLV(type1) VP046 BIS 仔猪与育肥猪 Hipra Spain/Singapore
用于猪肉生产的公猪通常会接受手术阉割,以防止产生膻味并减少雄激素驱动的行为(例如攻击性和爬跨),因为这些行为会增加受伤风险 (Rault 等人,2011)。膻味是一种在完整公猪的肉中发现的异味和强烈味道,消费者认为这是不可接受的。手术阉割是一个福利问题,因为它被认为是痛苦的,并且有效的镇痛方法基本上不可用 (Rault 等人,2011)。这种管理程序的一些替代方法已在市场上可买到,例如针对促性腺激素释放激素 (GnRH) 的免疫 (Dunshea 等人,2001),但也存在许多限制其使用的限制 (Bonneau 和 Weiler,2019 年;Squires 等人,2020 年);并且消除阉割的目标已被证明是不可行的( Backus 等人,2018 年)。我们寻求一种遗传机制来避免手术阉割的需要。编辑基因来阻止性成熟是一种有前途的方法,因为预计仍处于青春期前的公猪不会产生公猪异味和攻击性行为。我们选择了 kisspeptin 系统,因为它在启动哺乳动物青春期方面具有保守作用( Lents,2019 年;Uenoyama 等人,2019 年;Sobrino 等人,2022 年)。Kisspeptin 是由高度保守的 KISS1 基因编码的肽,可刺激 GnRH 的释放和促性腺激素的分泌( Lents,2019 年)。 kisspeptin 受体基因 (KISS1R) 突变会导致人类促性腺激素性性腺功能减退症 (HH) 和性成熟不足 (de Roux 等人,2003 年;Seminara 等人,2003 年;Semple 等人,2005 年)。同样,在实验室啮齿动物中敲除 Kiss1 (d'Anglemont 等人,2007 年;Lapatto 等人,2007 年;Uenoyama 等人,2015 年;Ikegami 等人,2020 年) 或 Kiss1r (Funes 等人,2003 年;Seminara 等人,2003 年;Lapatto 等人,2007 年) 基因会导致青春期失败和因 HH 引起的不孕。 Sonstegard 等人 (2016) 、Sonstegard 等人 (2017) 也在猪中诱发了促性腺激素性性腺功能低下症,他们使用 TALEN 敲除猪的 KISS1R,开发出第一个受损 kisspeptin 系统大型动物模型 ( Tan et al., 2013 ),证明 kisspeptin 信号传导对于公猪的性成熟至关重要。具有受损 KISS1/KISS1R 基因的人、小鼠和猪对外源性 GnRH、促性腺激素 ( Seminara 等人,2003 年;Sonstegard 等人,2017 年) 或 kisspeptin 类似物 ( d ' Anglemont 等人,2007 年;Lapatto 等人,2007 年) 有反应,尽管其中一些方法仅部分逆转了公猪的 KISS1R KO 表型 ( Sonstegard 等人,2017 年)。我们假设 KISS1 KO 猪将是 KISS1R KO 猪的表型复制品,因为
发货日期 所需猪只 断奶猪/饲喂猪 联系方式 二月 5,000 饲喂猪 Mindy/Kevin/Todd/Juliann/Rob 二月 - 三月 1,250 - 5,000 OPG Duroc 公猪 断奶猪 Mindy/Kevin/Todd/Juliann/Rob 二月 - 三月 - 四月 1,200 - 5,000 每周断奶猪 Mindy/Kevin/Todd/Juliann/Rob
摘要:正常的睾丸发育确保精子发生过程,这是一个复杂的生物学过程。生命中精子发生的持续高生产率主要归因于精子干细胞的恒定增殖和分化(SSC)。SSC的自我更新和分化过程严格由SSC利基市场调节。因此,了解SSC的发育模式对于精子发生至关重要。Shaziling Pig是一种起源于中国中部的中型土著猪品种。它以其出色的肉质和早期男性性成熟而闻名。公猪的精子生成能力对猪工业具有很大的经济意义。为了研究睾丸发育,尤其是Shaziling Pig中SSC发育的模式,我们使用了单细胞转录组学在三个关键的产后发育阶段的9个shaziling Pig Testes中识别82,027个单个细胞中82,027个单个细胞中的基因表达模式。我们产生了一个无偏的细胞发育地图集的睾丸睾丸组织。我们阐明了ssc在ssc的猪中涉及的复杂过程。特别是,我们确定了调节SSC自我更新和维持的电势标记基因和细胞信号传导途径。此外,我们提出了可用于SSC的潜在新型标记基因,这些基因可用于SSC隔离和分类。我们的研究增强了对SSC的发展的理解,并为繁殖摇摇欲坠的猪提供了宝贵的参考。此外,通过使用标记蛋白(UCHL1和试剂素)对不同发育年龄的睾丸组织的免疫荧光染色,对Shazziling Pigs的精子的发育模式进行了深入研究。
先天免疫是宿主对病原体入侵的第一条防御线。病毒感染后,宿主细胞识别与结构一致的病原体相关的分子模式,这促使他们迅速启动一系列信号传导过程,从而导致I型Interferon(IFN)(IFN)和其他抗病毒物质产生(1)。在细胞质中传感病毒DNA后,CGA催化了ATP和GTP的环状GMP-AMP(CGAMP)的形成(2)。cgamp进一步激活刺痛,这是内质网上关键的淋巴结蛋白(3)。在微粒体中,激活的刺激性易位从内质网易位,募集伴侣分子TBK1,磷酸化的TBK1招募IRF3(4)。激活的IRF3从细胞质转移到细胞核,以启动I型IFN的产生并诱导抗病毒免疫反应(5,6)。伪造病毒(PRV)引起的人畜共患病伪造是危害猪养殖进一步生长的最危险的爆发之一(7)。伪标记病毒也被称为猪疱疹病毒,猪是PRV的天然容器(8)。PRV可以感染不同年龄的猪群,导致生殖疾病,流产,母猪的堕胎,猪的神经系统疾病和死亡,繁殖公猪的无菌性以及免疫促进性和免疫症状和生长迟缓(9)。PRV会感染许多哺乳动物,从而导致人类,家畜,狗和小鼠的发病率或急性死亡(10-12)。PRV是A HERPESVIRUS家族的成员,已经发展了与宿主免疫反应对抗的策略(15)。对PRV致病机制的研究对于预防和管理动物疾病以及由于PRV可能感染及其高致病性而导致的人的健康和安全至关重要。疱疹病毒是编码病毒蛋白的一类免疫抑制病毒,可以通过不同的方式调节免疫反应并促进病毒免疫逃逸(13、14)。据报道,由PRV编码的各种Tegument蛋白可能调节由CGAS丁字裤信号通路介导的抗病毒先天免疫,从而促进病毒复制和潜在感染(16)。PRV Tegument蛋白UL21通过选择自噬途径结合CGA并诱导CGAS降解(17)。prv ul13靶向刺激和IRF3,并抑制DNA信号通路的激活(18,19)。蛋白酶体路线由于PRV US3而降低了BCLAF1,并且还可以防止ISGF3与ISRE结合的能力(20)。PRV UL42竞争性地将ISRE与ISGF3结合,并减少ISG的产生(21)。这些报告表明,PRV Tegument蛋白可以通过多种方式抑制宿主免疫反应。但是,PRV逃脱宿主先天免疫并调节I型IFN响应的更多机制尚不清楚。我们的研究表明,PRV Tegument蛋白US2是CGAS丁字途径的新调节剂,可防止IFN产生和抗病毒免疫,以响应PRV感染。虽然US2与STING相互作用并降低其稳定性,但US2缺乏率降低了由于PRV而降解的STING蛋白量。尤其是US2与E3泛素一起
摘要:对人工智能系统用于母猪发情检测的评估 Steven Verhoeven 1,5、Ilias Chantziaras 2、Elise Bernaerdt 1、Michel Loicq 3、Ludo Verhoeven 4 和 Dominiek Maes 1 1 比利时根特大学兽医学院猪健康管理系;2 比利时根特大学兽医学院内科系;3 noHow,比利时;4 荷兰埃因霍温;5 现地址:荷兰 Lintjeshof 要点: 安装了人工智能 (AI) 系统的三个比利时母猪养殖场(A、B 和 C)被用于研究这种 AI 系统是否有助于优化授精时机。 在农场 A,实施人工授精系统后,所有评估参数都显著改善(分娩率 + 4.3%、重复配种率 - 3.75%、首次授精后分娩率 + 6.2%、每窝产仔数 + 1.06 头)。 在农场 B,实施人工授精系统前后唯一具有统计学意义的差异是每窝产仔数(-0.48 头),而在农场 C,这一参数显著增加了 0.45 头。 简介 母猪发情检测对于预测最佳授精时机至关重要。在商业养殖场,农民通常根据母猪的行为迹象通过视觉检测发情。然而,这些迹象在母猪之间差异很大,而且发情持续时间很难提前预测。因此,每次发情进行多次授精以优化生育结果是一种方法。这种策略既费时又会产生额外成本。如今,已经开发出使用连接传感器和摄像头来持续监测行为数据的技术创新来检测母猪的发情。随后,人工智能(AI)系统对收集到的行为数据进行分析。这项研究调查了这种人工智能系统是否可以帮助生产者优化授精时机和繁殖性能。材料和方法安装了人工智能系统(SmaRt Sow Breeding (SSB))的三个比利时商业母猪农场(A、B 和 C)参与了这项研究。SSB 系统通过安装在母猪上方箱子上的摄像头持续收集繁殖单元中每头母猪的行为数据。该算法使用收集到的母猪活动模式来预测每头母猪的最佳授精时机,并在用户界面上显示授精请求。建议使用该系统的农民:1)每天用诱捕公猪进行一次发情检测,并指明进行发情检测的时间; 2)每天最多给母猪喂食两次,并在固定的时间喂食,使系统能够区分与进食相关的行为和与发情相关的行为;3)尽可能保持授精装置安静,以将母猪表现出与发情无关的任何异常行为的风险降到最低,并使系统更容易检测到发情信号。该系统设计用于断奶母猪,而不是母猪,因为它们的行为变化太大,难以可靠地评估。因此,本研究未包括母猪的表现。在参与研究的三个农场中,包括了实施该系统之前 1.5 年和之后 1.5 年的生殖周期(n = 6717)。参数包括:(1)分娩率(FR),(2)重复繁殖者百分比(RB),(3)第一次授精后的分娩率(FRFI)和(4)每窝总产仔数(NTBP)。此外,还分析了系统收集的数据以描述断奶至发情间隔 (WEI)、发情持续时间 (ED) 和每次发情的授精次数。该数据集包括在农场 B 和 C 收集的 2261 个周期。结果与讨论在农场 A,所有参数均显著改善,即 FR + 4.3%、RB - 3.75%、FRFI + 6.2% 和 NTBP + 1.06 头仔猪。在农场 B,NTBP 显著下降,为 0.48 头仔猪,但该农场的授精剂量较低(每剂 0.8 × 10 9 个精子)。在农场 C,实施该系统后,只有 NTBP 显著增加,为 0.45 头仔猪。系统确定的 WEI 在 78 到 90 小时(h)之间变化,比农民确定的 WEI 短 10-20 小时。系统确定的 ED 范围为 48 至 60 小时,与农民评估的 ED 相比变化较小。在农场 B,只有 NTBP 的差异具有统计学意义,即 - 0.48 头仔猪。FR 和 FRFI 有所改善,而 RB 有所增加(p > 0.05)。农场 B 每次发情的平均授精次数随时间保持相似,而农场 C 每次发情的平均授精次数随时间从大约 1.6-1.2 减少。这项研究表明,用于母猪发情检测的实时人工智能系统可以帮助农民确定最佳授精时机,如果使用得当,可以提高农场的繁殖性能。繁殖性能的总体结果是积极的,但由于农场管理的差异,每个农场的结果各不相同。除了正确的发情检测外,管理、遗传、饲料、健康状况和精子质量等其他因素对于增加成功受孕的机会也非常重要。这些因素可能在某种程度上影响了结果,例如,由于基因改良,产仔数增加。结论 AI 系统可以帮助农民提高繁殖性能、评估发情特征并减少每次发情的授精次数。由于农场管理、遗传学和授精剂量等许多其他变量也会影响繁殖性能,因此不同农场的结果可能有所不同。完整出版物可在 https://doi.org/10.1186/s40813‐023‐00303‐3 上找到。