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第2章导电聚合物
聚合物长期以来一直用作绝缘材料。例如，将金属电缆涂在塑料中以使其隔热。但是，到目前为止，已经开发了至少四个主要类别的半导体聚合物。它们包括共轭的导电聚合物，电荷转移聚合物，离子导电聚合物和电导填充的聚合物。首次在1930年首次制作了导电性的导电聚合物，以预防电晕放电。由于其易于处理，良好的环境稳定性和广泛的电气性能，因此将电导填充聚合物的潜在用途倍增。作为一种本质上的多相系统，它们缺乏同质性和可重复性一直是导电填充聚合物的固有弱点。因此，控制分散质量以获得均相导电聚合物复合材料至关重要。1975年离子聚合物中电导率的报告（Wright，1975）引起了相当大的兴趣。从那时起，已经准备了各种从可充电电池到智能窗户的广泛的应用，已经准备好各种离子导电聚合物或聚合物电解质。聚合物电解质也很高。离子传导机制需要相反的离子电荷解离，并且配位位点之间的离子迁移是由聚合物链段的慢运动产生的。因此，聚合物电解质通常显示出低电导率和对湿度的高灵敏度。他们经常在干燥时变成无电。在1950年代（Akamatu等，1954）中发现分子电荷转移（CT）复合物中电导率的发现促进了导电CT聚合物的发展，并导致了与分子CT复合物的超导性发现，1980年（Jerome等人，1980年，1980年）和1986年（1986年）（1986年）（1986年）（iqal）（iqal）（iqal），eqbal（iqal）。CT复合物中的电导率源于
NIR II释放中的重型硫化盐替代...
*对以下的通信：然而，由于这些区域中的非胎脂衰减率呈指数增长，这种现象称为能量差距定律，因此很少出现明亮的低能量排放。最近的文献强调了最大程度地减少骨骼模式以防止非递增的衰减率的重要性，但是这些地区的大多数有机发光都利用大型的，共轭的支架，其中包含许多C = C模式。在这里，我们报告了一个紧凑的，电信的脚手架，四硫酸盐-2,3,6,7-四苯甲酸酯或TTFTS，它显示出显着的空气，水和酸稳定性，表现出记录的量子产率和亮度值，并在环境条件下保持量子相干性。这些特性是通过有条理的硒取代来启用的，硒的替代可以转移发射，同时将骨骼振动转移到降低能量。这个新的脚手架验证了重型杂种替代策略，并建立了新的一类明亮的电信发射器和强大的量子。在NIR区域发射的分子在包括生物医学成像在内的几种应用中有望，因为它们掉入了组织透明区域，在该区域中，散射和自荧光最小化。1-12此外，发射到NIR深处的分子也落入电信带中，在光纤中衰减最小化，因此它们非常适合通信和量子信息科学应用。113–15在这些波长下运行的有机基因仪需要大型的共轭支架，以将吸收和发射转移到这些低能区域。1,10,16–20这些复杂的支架引入了多种振动模式，经常具有实质性νC– H和νC= C特征，从理论上讲，这些模式会导致非辐射衰减速率的指数增加，因为它们的能量差距会降低，这是一种已知的能量GAP法律的经验性观测。21–28因此，典型的分子染料具有极低的光致发光量子产率（PLQ），因为它们的过渡能降低。