DOE TONGONAN的认可证书,Le y Te Gresc-2009-10-认可证书001年10月注册号日期为2020年6月23日,2009年23月23日 - 2012年2月24日,由我的莱恩(Lene)2012年2月6日发行。 Capongcol,官员,可再生能源管理局(2020年6月23日的背书信),Negros Gresc-2009-1 2009-1 0-认可信证东方002的证书,日期为OBER注册号。dated June 23 , 2020 23, 2009 2014-027 dated February 12, 2014 Bacon-Manito GRESC-2009-10 - None Letter of Endorsement Sorsogon/ Alba y 003 da te d October dated June 23, 2020 23, 2009 Kidapawan City, GRESC-2 009-1 0- None Letter of Endorsement North Cotabato 004 dated October dated June 23 , 2020 23, 2009 Northern Negros,GRESC-2009-1 0-无无NEGROS西方005日期为2009年10月23日
Karen Akinsanya,R&D博士学位,Schrödinger博士主席迅速设计了遵守一系列项目标准的有效分子,这是一个多参数优化(MPO)问题,当程序限于相对有限的分子想法数量相对有限的分子想法与近乎含量的化学型化学型化学物质型,这是一个具有挑战性的问题。在基于原子物理学的计算方法(例如自由能计算,分子动力学和量子力学)的开发和基于云的部署方面取得了进步,以准确预测从效力到溶解度的各种化合物的多种化合物对生物制药行业中药物发现的影响越来越大。将这些方法与更广泛的实验和预测蛋白质结构结合起来,使探索并准确介绍了硅中的药物样化学空间的能力,以实现更广泛的分子靶标。我们描述了从我们的几个肿瘤学计划中利用基于前瞻性物理学的计算模型,以进行连续的化学空间探索,过滤和化合物优化,以产生三种临床阶段化合物。我们的MALT1抑制剂SGR-1505显示了激活的B细胞(ABC)亚型的MALT1酶活性和抗增殖活性的有效抑制作用。与批准的药物结合使用,SGR-1505与Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂(例如ABC-DLBCL细胞系中的Ibrutinib)表现出强大的组合潜力。SGR-1505最近在人类临床试验中进行了表征。我们的可摩尔CDC7抑制剂SGR-2921具有很高的选择性,并在正常成纤维细胞中诱导凋亡,并且不显示肿瘤的协同作用和对多种批准的癌症疗法的协同作用和均质化,该癌症调节了凋亡,DNA修复机制,包括Venetoclax and Olaparib and flt3 ind3 Indim。在我们的WEE1/MYT1抑制剂计划中,部署了自由能扰动(FEP)和蛋白质FEP,以识别与现有WEE1临床化合物相比,具有优势的纳摩尔WEE1/MYT1共同抑制剂,这些抑制剂表现出优异的激酶选择性,与宽阔的Kinase Clinical Clinical Clinical Clinical Clianable Clianable Clianable Clienabe and-kinase Clane 450 kinmax and> 450 kinmax and> 450 kinmax and scanmax and scanmax(scanmax)相比临床前物种中的TDI特性和PK谱。在肺和卵巢异种移植模型中,我们的临床阶段WEE1/MYT1抑制剂SGR-3515证明了剂量依赖性靶靶标,肿瘤生长抑制和高剂量的肿瘤退化,并改善了间歇性剂量后的治疗指数。 除了我们的WEE1/MYT1程序中的合成致死性患者分割机会外,我们还在PRMT5-MTA程序中追求合成的致命配对,在那里我们利用了高分辨率蛋白质结构来设计独特的分子。 这些肿瘤学计划为未来的组合方案与各种固体和血液学癌症中的既定代理提供了潜在的机会。在肺和卵巢异种移植模型中,我们的临床阶段WEE1/MYT1抑制剂SGR-3515证明了剂量依赖性靶靶标,肿瘤生长抑制和高剂量的肿瘤退化,并改善了间歇性剂量后的治疗指数。除了我们的WEE1/MYT1程序中的合成致死性患者分割机会外,我们还在PRMT5-MTA程序中追求合成的致命配对,在那里我们利用了高分辨率蛋白质结构来设计独特的分子。这些肿瘤学计划为未来的组合方案与各种固体和血液学癌症中的既定代理提供了潜在的机会。
抗体发现平台,以发现一类和一流的治疗剂。“我们一直是利用AI促进药物发现的公司的早期投资者,并建立了一组公司建设者,风险投资合作伙伴和风险投资协会,他们有好处,可以推动振幅强大的投资策略。”“有了II基金,我们将继续利用我们的战略投资者来支持我们的投资组合公司,并加快其创新进度以使患者及其家人受益。”
3.补充 – 符合特定标准的受助人有资格获得补充资金支持奖励。获得补充奖励的受助人从首次奖励发放之日起获得 18 个月的资助期限,并收到更新的 NOA(NOA 文件版本 #3)。SBA 允许获得补充奖励的受助人在 18 个月的资助期限内使用所有资金,包括初始和补充阶段奖励。SBA 还发布了零美元补充奖励,允许合格实体将其资助期限延长六个月。除了 18 个月的资助期限外,补充赠款奖励的发放还为受助人提供了六个月的支出期延长,具体来说,将产生合格费用的截止日期从 2021 年 12 月 31 日延长至 2022 年 6 月 30 日。
以下区域因施工而关闭。West Burns Run 日间使用 - 游泳海滩和野餐场所计划于 2024 年 5 月 24 日重新开放。湖畔 - 区域 D、E 和 F 因施工而关闭,直至 2024 年 6 月 30 日。
季节。对于未提前预订的供应商,您将能够在 VFC 流感订购的下一阶段确认您的初始订单。我们将在 7 月发送有关即将到来的 VFC 2024-2025 流感季节下一阶段的更多详细信息。将与 VFC 相关的活动过渡到 myCAvax 儿童疫苗 (VFC) 计划运营部门将于 2024 年 6 月 10 日将所有与 VFC 相关的活动(例如订购和帐户管理)过渡到 myCAvax。请考虑在 5 月 24 日星期五(即在 MyVFCVaccines 中提交新订单的最后一天)之前在您的实践中解决以下四项:
以下关闭是由于湖面水位过高或施工(如有说明)。East Burns Run - 3-14 号场地关闭至 5 月 22 日。West Burns Run 日间使用 - 游泳海滩和野餐场地因海岸线稳定工作而保持关闭。Lakeside - 区域 D、E 和 F 因施工而保持关闭,直至 2024 年 6 月 30 日。Juniper Point East - 船坡道关闭。
070 025 020 020 025 025 090 035 030 030 030 030 090 035 030 030 030 030 7 6 6 6 6 7 7 6 7 7 7 7 7 7 6 7 7 7 * RA RA RA RA RA * RA * * * * RA * * * 10015 10015 12015 12012 12012 12012 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06 VRB06
以下关闭是由于湖面水位过高或施工(如有说明)。East Burns Run - 3-14 号场地关闭至 5 月 22 日。West Burns Run 日间使用 - *游泳海滩和野餐场地因海岸线稳定工作而关闭。湖畔 - A5-A7 号场地关闭至 5 月 17 日;A11-A12 号场地关闭至 5 月 16 日;A13 号场地关闭至 5 月 17 日;B11-B17 号场地关闭至 5 月 17 日。*D、E、F 区因施工而保持关闭至 2024 年 6 月 30 日。Caney Creek - 船坡道关闭。Buncombe Creek - B 区船坡道关闭。C 区船坡道开放。Juniper East - 船坡道关闭。