https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2022-x2cml-v2 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-6216-296x chemrxiv未通过chemrxiv peer-review dectect。许可证:CC BY-NC-ND 4.0
摘要:对称性 SU(2) 及其几何布洛赫球渲染已成功应用于单个量子比特(自旋-1/2)的研究;然而,尽管此类系统对于量子信息处理至关重要,但将此类对称性和几何扩展到多个量子比特(甚至只有两个)的研究却少得多。在过去的二十年里,两种具有独立出发点和动机的不同方法已被结合起来用于此目的。一种方法是开发两个或更多量子比特的酉时间演化以研究量子关联;通过利用相关的李代数,特别是所涉及的汉密尔顿量的子代数,研究人员已经找到了与有限射影几何和组合设计的联系。几何学家通过研究射影环线和相关的有限几何,得出了平行的结论。本综述将量子物理学的李代数/群表示视角和几何代数视角结合在一起,以及它们与复四元数的联系。总之,这可以看作是费利克斯·克莱因的埃尔朗根对称和几何纲领的进一步发展。特别是,两个量子位的连续 SU(4) 李群的十五个生成器可以与有限射影几何、组合斯坦纳设计和有限四元群一一对应。我们考虑的非常不同的视角可能会为量子信息问题提供进一步的见解。扩展适用于多个量子位,以及更高自旋或更高维度的量子位。
中央Java中的传统市场商人,“政治。J.波兰科学,第一卷。13,否。1,pp。41-58,2022。[32] M. A. C. Perdana,N。W。Sulistyowati,A。Ninasari和S. Mokodenseho,“融资效果的分析,
银 用于硬币和奖章、电气和电子设备、工业应用、珠宝、银器和摄影。银的物理特性包括延展性、电子导电性、可锻性和反射性。它用于化学反应容器的内衬桶和其他设备、水蒸馏、乙烯制造、镜子、镀银、餐具、牙科、医疗和科学设备、轴承金属、磁铁绕组、钎焊合金和焊料。它还用于催化转换器、手机外壳、电子产品、电路板、伤口护理绷带和电池。美国有 30 多个贱金属和贵金属矿产银,主要产于阿拉斯加和内华达州。全球主要生产国包括墨西哥、中国、秘鲁和智利。2022 年,美国的银依赖率为 69%。
创伤性脑损伤(TBI)是成人残疾的主要原因,是由于身体侮辱会损害大脑的原因。基于生长因子的疗法有可能通过提供针对谷氨酸兴奋性,氧化性损伤,缺氧和缺血的神经保护作用,并促进神经突生长和新血管的形成,从而减少继发性损伤的影响并改善结果。尽管在临床前研究中有很有希望的证据,但在TBI的临床试验中,很少有人测试过神经营养因素。翻译到诊所并不小,受到蛋白质的体内半衰期短,无法越过血液 - 脑屏障和人类输送系统的限制。合成肽模拟物具有代替重组生长因子的潜力,激活了相同的下游信号通路,并且大小降低和更有利的药代动力学特性。在这篇综述中,我们将讨论生长因子,其潜力可能调节因脑损伤而在包括脊髓损伤,中风和神经退行性疾病在内的其他适应症中试验的造成的损害。神经生长因子(NGF),肝细胞生长因子(HGF),神经胶质细胞系生长因子(GDNF),脑源性神经营养因子(BDNF),血小板生长因子(PDGF)和纤维细胞生长因子(FGF)的 tbi。
在过去的二十年中,机器学习和量子计算的组合一直是一个不断增长的话题,但是到目前为止,量子计算硬件的局限性具有某种性的限制,这是什么限制了用于机器学习的复杂多量化操作。在本文中,我们利用在脉冲量子A上观察到的量子状态概率的周期性性质,以提出一个单品饲料向前块,其构建结构允许以类似于经典神经网络的方式使用经典参数。为此,我们调节脉冲令人兴奋的量子,以诱导Bloch球体周围的叠加旋转。此处介绍的方法具有每个块单个量子的优势。因此,它相对于块的数量是线性的,而不是与其他地方的大多数方法相比,与多项式相对于多项式。此外,由于它采用了经典参数,因此可以对培训中的大量迭代和更新进行培训,而无需居住,并且可以在必要时重复使用并存储梯度。我们还展示了如何使用正弦方的激活功能来绘制类比与神经网络的绘制,并说明了如何在启用脉冲量子计算机上使用和实现此处介绍的馈电块。
人工智能在公共部门审计中的伦理影响作者 Ahmed Eltweri 博士 利物浦约翰摩尔斯大学会计学助理教授 摘要 人工智能 (AI) 是一种大趋势技术,旨在模仿人类的智能和认知技能。此外,这项技术进步旨在为其用户提供竞争优势。因此,由于大多数司法管辖区的法律要求公共部门的审计公司和组织在资源使用和分配方面比私营公司更高效、更有效,从而实现物有所值,鉴于上述情况,许多会计师事务所宣布将人工智能纳入其审计和咨询职能,倾向于影响审计质量和费用的若干影响,例如数据分析、时间管理、准确性、对商业环境的透彻了解,从而增强客户服务 (Munoko 等人,2020 年)。然而,全球审计行业都面临着额外的要求,需要特别注意考虑尽管增加了好处,但这种采用可能仍会出现的其他后果。因此,监管机构、政策制定者和政府不断被提醒对这种新兴技术负有的责任。关键词技术、会计和审计职能、审计专业、道德参考文献
1个地质流水学研究所,国家研究委员会(CNR),麦当娜·阿尔塔(Madonna Alta)126,06128意大利佩鲁吉亚(Perugia); sara.modanesi@irpi.cnr.it(S.M.); jacopo.dari@unipg.it(J.D.); angelica.tarpanelli@irpi.cnr.it(A.T。); silvia.barbetta@irpi.cnr.it(S.B.); luca.brocca@irpi.cnr.it(l.b。)2地球与环境科学系,库伊文(Ku Leuven),Celestijnenlaan 200E,3001鲁汶,比利时; Alexander.gruber@kuleuven.be(A.G.); gabrielle.delannoy@kuleuven.be(G.J.M.D.L.)3佛罗伦萨大学民用与环境工程系(DICEA),通过DI S. Marta 3,50139意大利佛罗伦萨4号,佩鲁吉亚大学民用与环境工程系,Via G. Duranti 93,06125 Perugia,意大利佩鲁吉亚,意大利,意大利5号,环境科学与政策部5 94720-3114,美国; mgirotto@berkeley.edu 6 Observatori de l'eb,Ramon Llull大学,Carrer Horta Alta 38,43520 Roquetes,西班牙; pquintana@obsebre.es 7 Cesbio,CNES/CNRS/CNRS/INRAE/IRD/UPS,18大道Edouard Belin,Edouard Belin,CEDEX 9,31401 Toulouse Universiationédetoulex Univers; michel.le_page@ird.fr(M.L.P.); lionel.jarlan@ird.fr(L.J.); mehrez.zribi@ird.fr(M.Z。); nadia.ouaadi@univ-tlse3.fr(n.o。)8 LMFE,科学学院Smlalia物理系,卡迪·阿亚亚德大学,马拉喀什4000,摩洛哥9,摩洛哥9号地球和地理知识系,TechnisscheUniversität维也纳(Tu Wien),WiednerHauptraße8-10,1040 Vienna,Outtia,Outhia,WiednerHauptstraße8-10,1040 Vienna; mariette.vreugdenhil@geo.tuwien.ac.at(M.V.); luca.zappa@geo.tuwien.ac.at(L.Z.); wouter.dorigo@geo.tuwien.ac.at(W.D.);拖船。 brumbacher@eleaf.com(J.B。); (H.P.); Pauline.jaquot@eleaf.com(P.J.)11 Global,33 Zithe King,2763卢森堡,卢森堡;西班牙,1,弗拉斯卡蒂,00044罗马,意大利;他们(E.V.); Diego.fernand@sa.int(D.F.P。)*正确:基督徒。
背景:肿瘤血管生成已被证明可以增强肿瘤生长和Metas Tasis;因此,针对肿瘤相关血管生成的策略在抗肿瘤治疗方面具有巨大的潜力。方法:在这里,制备并表征了与姜黄素和combretastatin A-4磷酸盐(CUCA/GA&GAL-LIP)共同负载的GA和GAL双配体修饰的脂质体。建立了一种新型的“ BEL-7402+HUVEC”共培养细胞模型以模仿肿瘤微环境。针对新型共培养模型进行了细胞毒性和迁移测定。通过管形成测试评估血管生成能力,并通过肺转移测试评估体内转移能力。结果:结果表明,与其他联合组相比,双 - 配体修饰的脂质体显示出更大的肿瘤血管生成和转移的INHI生物。显着地,机理分析表明,姜黄素和combretastatin A-4 PhoS Phate可以通过下调VEGF和VEGFR2表达来抑制肿瘤血管生成和转移,并且GA&Gal-LIP可以通过GA/GAL介导的活跃的活力递送来改善抗肿瘤效应。结论:CUCA/GA&GAL-LIP具有抗肿瘤药物的靶向递送的巨大潜力,可以通过同时阻止VEGF/VEGFFFR2信号途径来实现抗血管生成和抗转移性效应,因此表现出了出色的抗肝瘤效应。关键字:双 - 配体修饰,脂质体,抗血管生成,VEGF,共递送
摘要癌症是全球发病率和死亡率高的疾病之一。化学疗法仍然是大多数癌症患者的主要治疗选择,包括患有进行性,转移和复发性疾病的患者。迄今为止,数百种化学疗法药物用于治疗各种癌症,但是,抗癌效率和结果在很大程度上受到化学疗法相关毒性和获得的治疗耐药性的影响。天然产物(NP)奥多素的抗癌效率已被广泛研究。最近,已经证明Oridonin通过多种机制克服了抗药性,并具有尚未确定的BONA靶标。已经合成并筛选了数百种oridonin衍生物类似物(Oridonalogs),以提高效力,生物利用度和其他药物特性。,许多这些Oridonalogs已针对肿瘤生长抑制,克服治疗性的潜力和免疫调节进行了测试。这项简洁的审查旨在鉴于鉴定临床试验水平的候选药物,并承诺治疗渐进式罐头和逆转化学抗性,以总结该领域的进步。版权所有ª2020年,重庆医科大学。Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。