摘要:总膝盖置换(TKA)的康复通常涉及亲自治疗课程,这可能很耗时且昂贵。数字康复有可能解决这些局限性,但是这些系统中的大多数都提供了标准化的协议,而无需考虑患者的疼痛,参与和康复速度。此外,大多数数字系统在需要时缺乏人类的支持。这项研究的目的是研究个性化和适应性应用程序的人为支持的数字监测和康复计划的参与,安全性和临床有效性。在这项前瞻性多中心纵向队列研究中,包括127名患者。不希望的事件是通过智能警报系统管理的。当怀疑问题时会触发医生。通过应用程序收集了辍学率,并发症和再恢复,舞会和满意度。只有2%的再入院。通过该平台的医生行动可能避免了57次咨询(占警报的85%)。对该计划的依从性为77%,其中89%的患者建议使用该计划。个性化的人为支持的数字解决方案可以帮助改善患者在TKA之后的康复旅程,通过降低并发症和再启动率降低与医疗保健相关的成本,并改善患者报告的结果。
摘要引言中风是一个严重的公共卫生问题,因为尽管它传播了再启动疗法,但它是全球残疾的主要原因。用干细胞给药增强大脑可塑性是一种有希望减少这些患者后遗症的创新疗法。方法和分析我们已经开发了IIB期,多中心,随机,双盲,安慰剂控制的临床试验方案,以评估静脉内给予同种异性脂肪组织的安全性和功效。三十名患者将以1:1的方式随机分配,以在中风症状发作后的前4天内尽快接受静脉安慰剂或同种异体AD-MSC。随机分解后24个月的患者将随访。主要目的是通过报告两个治疗组的所有不良事件以及神经或系统并发症的所有不良事件以及同种异体AD-MSC的早期静脉内给药的安全评估。次要目标通过评估改良的Rankin量表和美国国立卫生研究所的变化在整个随访期内评估早期静脉注射AD-MSC治疗在急性缺血性中风中的功效。此外,将在各种访问时测量脑修复生物标志物。研究结果将通过以开放访问格式和会议演示的同行评审出版物进行传播。伦理和传播这项临床试验已获得拉巴斯大学医院(西班牙马德里)临床研究伦理委员会和西班牙药物和健康产品机构的批准,并已在Eudra CT(2019- 001724-35)和临床中注册。