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乌干达北部采用农林业模式管理社会和环境风险
农业在乌干达经济中发挥着关键作用，为该国的国内生产总值、出口和就业做出了重大贡献。然而，乌干达北部，尤其是古卢的农业部门面临着许多社会和环境挑战。不可预测的降雨模式和长期干旱对农业生产力产生不利影响，常常导致作物歉收、产量下降和粮食不安全。由于森林砍伐、不良的农业实践和过度放牧，该地区的土壤也容易受到侵蚀、退化、灌木丛火灾和养分枯竭的影响。据全球森林观察组织称，从 2001 年到 2022 年，古卢的树木覆盖率下降了 6.5%。此外，现代农业技术的有限使用加剧了农业生产力低下，加剧了社会和经济困难，并导致进一步的环境退化，例如通过森林侵占导致的森林砍伐。冲突和流离失所
一个沃特堡地方|弗农山，纽约10552
立即发布联系：2023年12月28日914-513-5179 WARTBURG养老院在纽约州纽约州优质泳池弗农（2023年12月28日）在纽约州优质的泳池山（2023年12月28日）获得了最高的五分位数地位，纽约州立大学疗养院的质量起步（NHQI）与他们的培训率相结合，已出版了待遇。为了奖励高质量的护理，纽约在2010 - 2011年的州预算中开发了疗养院质量池（NHQP）。卫生部（DOH）一直与行业专家合作，使用现有数据源设计和计算公平质量评分系统。NHQP得分包括14个质量绩效指标，三项合规措施和一项效率措施。评分由两个组成部分组成：[1]质量组件（质量度量）和[2]合规性组件（符合报告）。
一种改良的农杆菌介导的针对两种卵菌病原体的转化方法
卵菌是一类丝状微生物，其中包括对粮食安全和自然生态系统的最大威胁之一。然而，这些生物的致病机制和发育的大部分分子基础仍有待了解，这主要是由于缺乏有效的基因操作方法。在本研究中，我们开发了针对两种重要的卵菌物种 Phytophthora infestans 和 Plasmopara viticola 的改良转化方法，这两种物种给农业生产带来了毁灭性的损害。作为研究的一部分，我们通过在农杆菌中原核表达 AtVIP1（VirE2 相互作用蛋白 1）建立了一种改良的农杆菌介导转化 (AMT) 方法，AtVIP1 是拟南芥的一个 bZIP 基因，是 AMT 所必需的，但在卵菌基因组中不存在。使用新方法，我们提高了两种 P . infestans 菌株的转化效率。我们进一步使用改良的 AMT 方法获得了 P . viticola 的阳性 GFP 转化子。通过将此方法与 CRISPR/Cas12a 基因组编辑系统相结合，我们成功进行定点诱变，并在两个马铃薯致病疫霉基因中产生了功能丧失的突变。我们编辑了一个 MADS-box 转录因子编码基因，发现 MADS-box 的纯合突变导致孢子形成不良和毒力显著降低。同时，我们针对马铃薯致病疫霉中单拷贝无毒力效应基因 Avr8 进行了定点突变，编辑后的转化子对携带同源抗性基因 R8 的马铃薯具有毒性，这表明 Avr8 的缺失导致病原体成功逃避宿主的免疫反应。总之，本研究报告了一种改进的遗传转化和基因组编辑系统，为加速卵菌和其他微生物的分子遗传学研究提供了一种潜在的工具。
农杆菌T-DNA整合到植物基因组中是否有独特的机制？
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
非法资金冻结了对农民和农村社区的基本援助，以停止
特朗普总统第一日行政命令14154非法冻结所有两党基础设施投资和就业法案（IIJA）和通过美国农业部（USDA）运行的资金（IRA）资金（IRA）。行政命令14169进一步冻结了外国援助计划，包括和平标题的食品和麦戈文 - 麦戈文 - 核心食品教育计划，这些食物从美国农民那里购买商品。综上所述，这些行政命令已扣留了美国各地的农民和农村社区的资金，直接违反了法律。虽然政府声称冷冻资金不包括向个人付款，但许多USDA计划直接收益农民仍未释放。特朗普和不受限制的亿万富翁马斯克为美国农民造成了必不可少的援助，使他们停了下来。特朗普和马斯克已经停止了美国农业部计划，包括：
与食品作物相关的基于橡胶的农林业系统：可持续橡胶和食品生产的解决方案？
1印度尼西亚萨姆巴瓦印尼橡胶研究所，印度尼西亚贝蒂30953； norcayo.andi@yahoo.co.uk（A.N.N.C。）; sahuri_agr@ymail.com（S。）; andreaakbar12@gmail.com（A.A。）; hajarasywadi@gmail.com（H.A.）; ardika_risal@yahoo.com（R.A.）; dwishinta_sbw@yahoo.com（D.S.A.）; fetrina_oktavia@yahoo.com（f.o。）2国际de recherhe agronmique pour pour ledéveloppement，UMR AAP Institute，F-34398法国Montpellier； ying.dong@etu.univ-amu.fr 3 Cirad，Inrae，UMR AP Institute，Institute Agro，Agro，University Montpellier，F-34398蒙特佩利尔，法国4号农业学院，Gadjah Mada University，Bulaksumum，Bulaksumum，Slempan，Slempan，Yoglama 552281; tarino600@ugm.id（T。）; taufan.alam@ugm.id（T.A.）; persinundiyah@ugm.id（S.S.）5食品作物研究中心，宾，西比诺，印度尼西亚16911年，哥贝诺； yudhistira.nugraha@gmail.com（y.n。）; a.hairmansis@gmail.com（A.H.）6 Indonesian Rubber Research Institute，Galang，Deli Serdang，Medan 20585，印度尼西亚； junaidi.sp5@gmail.com 7 UMR Innovation，Cirad，F-34060法国Montpellier； Eric.penot@cirad.fr 8生物技术研究中心，加德贾·马达大学，布拉克苏穆尔，斯莱曼，Yograyara，Yograyara 55281，印度尼西亚； yekti@ugm.id 9获得了印度尼西亚Salatiga 50702印尼橡胶研究所的研究部门； eiconur@gmail.com *通信：pascal.montoro@cirad.fr
通过农杆菌介导的基因转移获得的编辑植物的分子表征综合方法
摘要 农杆菌介导的基因转移——实际上是基因改造植物最常用的方法——可能导致植物基因组中整合多个 T-DNA 拷贝，以及形成由改造细胞和野生型细胞组成的嵌合组织。因此，对转化株系进行分子表征是一种很好的做法，可以选出最好的株系进行进一步研究。如今，有几种定量和半定量技术可用于估计转基因植物中 T-DNA 的拷贝数 (CN)。在本研究中，我们比较了基于 (1) 实时聚合酶链式反应 (qPCR)、(2) 液滴数字 PCR (ddPCR) 和 (3) 下一代测序 (NGS) 的三种方法，对葡萄编辑株系进行分子表征。这些株系含有通过 CRISPR/Cas9 技术获得的敲除突变，该突变与植物对两种重要的葡萄霉菌病的易感性有关。根据我们的结果，qPCR 和 ddPCR 的输出在准确性方面基本一致，尤其是对于低 CN 值，而 ddPCR 的结果比 qPCR 更精确。关于 NGS 分析，用这种方法检测到的 CN 通常与 qPCR 和 ddPCR 计算的 CN 不一致，并且 NGS 无法区分十个品系中的三个的整合点。尽管如此，NGS 方法可以肯定地识别 T-DNA 截断或串联/倒置重复的存在，从而提供有关转基因整合资产的独特和相关信息。此外，Cas9 和单向导 RNA (sgRNA) 的表达分析以及靶位点的测序增加了与 CN 数据相关的新信息。这项工作通过报告葡萄编辑品系的实际案例研究，探讨了最先进的诊断技术在早期选择合适的转基因材料方面的优缺点。结果可能对开发新转基因品系的科学家和负责转基因控制的实验室都感兴趣。
考虑规避风险的农民和零售商，协调三级合同供应链与期权合同
我们考虑了一个三级合同供应链，其中包括规避风险的农民，风险中立的供应商和规避风险的零售商。农民植物并以产量不确定性生长新鲜的农产品，供应商是供应链和合同的设计师的领导者，零售商出售了随机需求的加工产品。根据CVAR标准，本文讨论了供应商与零售商之间的三项期权合同，以及批发价格合同或供应商与农民之间的补充成本分担合同。结果表明，当农民处于风险中立时，有或没有补充成本分享合同的期权合同可以同时提高总利润并同时增加所有成员的利润。当农民和零售商规避风险时，只有与补充成本共享合同的期权合同可以通过调整期权参数并使农民的共享比率等于其风险厌恶系数来确保供应链充分的协调和帕累托的改善。此外，通过数值分析，我们发现帕累托改善的间隔随零售商的风险规避系数和数量损失率而降低，并且随农民的风险规避系数而增加。当损失率太大时，供应商将无法增加自己的利润。因此，领导者应在选择合同之前考虑各方的风险规避程度和新鲜农产品的数量损失率。
使用农杆菌介导的转化技术的CRISPR编辑的桦木植物无DNA整合
摘要39 CRISPR/CAS9系统已成为基因组编辑中的强大工具；但是，40代CRISPR编辑的无DNA植物仍然具有挑战性。在这项研究中，使用了使用农业介导的转化43（CPDAT方法），使用41个Betula Plathylla（Birch）构建一种生成CRISPR PRECTER 42植物的方法。该技术利用瞬时遗传转化将TNNA编码GRNA和Cas9引入桦木细胞，T-DNA将表达45个合成的GRNA和CAS9蛋白，这将形成一个复合物以裂解靶标46 DNA位点。基因组可能由于DNA修复而被突变，并且这些突变将被保留47个，并积累不取决于是否将T-DNA整合到48个基因组中。瞬时转化后，将桦树植物切成植物，至49个诱导不定的芽而没有抗生素选择压力。每个不定的芽50可以视为突变51检测的独立潜在的CRISPR编辑线。CRISPR编辑的桦木植物没有外国DNA整合，还可以通过筛选CRISPR编辑的线条而没有T-DNA整合。在65 53个随机选择的独立线中，突变率为80.00％，包括40.00％54的线，两个等位基因突变。此外，在有65条研究的线（7.69％）中，有5条线是CRISPR-编辑的桦木植物，而没有DNA整合。总而言之，这56种创新方法提出了一种生成CRISPR编辑的桦木57种植物的新型策略，从而显着提高了产生常见的58种CRISPR-CRISPR-编辑植物的效率。81这些发现提供了开发植物59基因组编辑技术的巨大潜力。60 61简介62 CRISPR/CAS9是一种适用于植物育种的强大而有效的基因编辑技术，63可以精确有效地修饰基因组（Fidan等，2023）。CRISPR/CAS 64系统最初被发现可以识别并裂解入侵的病毒或噬菌体的65个DNA，可作为细菌中的免疫系统（Ahmad，2023; Kim等，2016; 66 Komor等，2016; Koonin等，2017; Zetsche等，2015; 66 Komor et al。，2015;CRISPR-CAS系统67已根据其CRISPR-CAS位点的布置和相关的CAS 69蛋白（Koonin等，2017; Makarova; Makarova and Koonin，2015）分类为两个主要类（II，II，III，68 IV，V和VI）和各种类型（I，II，III，68 IV，V和VI）。两个主要类是70类1和2，根据其利用的CRISPR 71 RNA（CRRNA）摄影蛋白的复合物（McDonald等，2019）。1类系统（包括72型I，III和IV）由由几种CAS 73蛋白结合的成熟CRRNA组成，形成了巨大的蛋白质复合物。该复合物通过在原始探针75的互补链DNA（靶位点）和GRNA间隔者的5'-End序列之间进行配对，作为目标74 DNA位点的指南，并且具有核酸酶76的活性，以裂解靶向序列（Garneau，2010; Tiwari等，2010; Tiwari et and and and an。2类系统包括II型，V和VI，分别具有78个CAS蛋白，例如Cas9，Cas12或Cas13，并且还具有靶向和切割DNA的79功能（Jinek等，2012）。在2类系统中，80 Cas9-Crispr系统已被广泛应用。
农杆菌和单个 Cas9-sgRNA 转录系统介导的多年生黑麦草高效基因编辑
基因组编辑技术为多年生黑麦草（一种全球重要的牧草和草坪草种）的遗传改良提供了强有力的工具。关于多年生黑麦草基因编辑的唯一出版物使用基因枪进行植物转化，并使用基于双启动子的 CRISPR/Cas9 系统进行编辑。然而，它们的编辑效率很低（5.9% 或只产生了一株基因编辑植物）。为了测试玉米泛素 1 (ZmUbi1) 启动子在多年生黑麦草基因编辑中的适用性，我们制作了 ZmUbi1 启动子：RUBY 转基因植物。我们观察到 ZmUbi1 启动子在芽再生之前的愈伤组织中活跃，这表明该启动子适用于多年生黑麦草中的 Cas9 和 sgRNA 表达，以高效生产双等位基因突变植物。然后，我们使用 ZmUbi1 启动子来控制多年生黑麦草中的 Cas9 和 sgRNA 表达。Cas9 和 sgRNA 序列之间的核酶切割靶位点允许在转录后产生功能性 Cas9 mRNA 和 sgRNA。使用农杆菌进行遗传转化，我们观察到在多年生黑麦草中编辑 PHYTOENE DESATURASE 基因的效率为 29%。DNA 测序分析表明，大多数 pds 植物含有双等位基因突变。这些结果表明，由 ZmUbi1 启动子控制的单个 Cas9 和 sgRNA 转录单元的表达为产生多年生黑麦草的双等位基因突变体提供了一种高效的系统，并且也适用于其他相关草种。