MRL对10种未批准的活性物质(偶氮蛋白酶; Bifenthrin; Chlorfenapyr; cyhexatin; diacofol; diacofol; dicofol; dicofol; fenarimol; fenarimol; fenpropopathrin; profenofos)
课程概要农药,例如农药可以保护农作物免受非菌有生物的影响(害虫),并使农业经济可行。农药的使用不仅限于农业,而且在仓库,房屋,公共交通和商业机构中应用。农药制剂和生物/植物产品的质量(用于有机栽培)对作物和残留物的健康有更大的影响。
efsa收到了两项提交的申请,以获得使用大豆leghemoglobin(液体制剂称为“ Legh Prep”),该申请是由转基因的Pichia Pastoris生产的,将其重新分类为Komagataella phaffii,是一种食品调味料(“肉类味道)(“肉类味道”),以在肉类模拟产品中销售为欧洲欧洲联盟。第一个申请4是根据第1829/2003号法规(EC)收到的,并于2021年12月进行了验证,并在GMO面板的函数下,第二个申请5根据第1331/2008号法规(EC)收到的第5条申请,并于2022年6月验证,在FAF面板6下。GMO面板已对这些应用程序的进度进行了更新,并讨论了根据其职责提交的档案的科学内容。一旦提供了预期信息7,GMO面板将进一步讨论档案。
广泛使用农药促进了对生物修复方法的需求,包括拟除虫菊酯。因此,研究了一个被称为gruta doCatão(巴西,巴西,巴西)的巴西洞穴中的真菌对伽马 - 果糖的生物降解。实验是用ustus cbmai 1894,talaromyces brunneus cbmai 1895和曲霉sp进行的。CBMAI 1926在2%麦芽液培养基中,具有300 mg l -1伽马 - 乳糖蛋白(25°C,130 rpm,21天,21天,pH 7.0)。所有菌株都生物降解了这种杀虫剂,最有效的生物催化剂是A. ustus cbmai 1894,生物降解为50%,尽管在存在伽玛 - 胞藻蛋白的存在下观察到了菌丝体质量减少。进行了三个因素盒子设计。温度和农药浓度影响生物降解,而pH值则不重要。总而言之,可以探索洞穴真菌进行生物修复,未来的研究应着重于理解这些微生物背后的酶促,生理和遗传学,这些微生物可以为生物技术应用提供独特的特性。
夏威夷农药战略咨询邀请研讨会将在 Prince Jonah Kūhiō Kalaniana'ole 联邦大楼 (PJKK) 举行,地址为 300 Ala Moana Blvd, Honolulu, Hawai'i 96850。主会议室位于 4 楼 4-127 室。会议室和美国鱼类和野生动物管理局办公室位于大楼西南侧,面向 Ala Moana 大道。PJKK 的西北侧是美国地方法院。Ala Moana 入口处的警卫将获得一份会议出席者名单。名单上的人可以从正门进入大楼,无需排队接受安全检查。但进入联邦大楼的每个人都必须出示政府签发的有效身份证件。请注意,PJKK 联邦大楼没有公共停车场,该地区的路边停车位非常有限。附近有几个付费停车场,但您可能需要步行几个街区才能到达大楼。强烈建议与会者使用出租车、Uber/Lyft 或公共交通。从威基基乘坐城市巴士到 PJKK 联邦大楼大约需要 35 到 40 分钟。
February 20, 2024 Brooke Baker Manager of Regulations OR-CAL, Inc. 29454 Meadowview Road Junction City, OR 97488 Subject: Notification per PRN 98-10 – Addition of 4 gallon package size Product Name: REX LIME SULFUR SOLUTION EPA Registration Number: 71096-6 Application Date: January 18, 2024 Case Number: 497128 Dear Brooke Baker: The Agency is in根据上述参考产品收到根据农药注册通知(PRN)98-10收到农药通知的申请。注册部(RD)已根据PRN 98-10对其适用性进行了审查,并发现所请求的诉讼属于PRN 98-10的范围。随附该应用程序提交的标签已被盖章“通知”并放置在我们的记录中。如果您希望在您的标签上添加/保留对公司网站的参考,请注意,该网站在联邦杀虫剂,杀菌剂和Rodenticide Act(FIFRA)下贴上标签,并由该机构进行审查。如果网站是错误的或误导性的,则根据FIFRA第12(a)(1)(e)条出售或分发产品将是错误的,并且非法出售或分发。40 CFR 156.10(a)(5)列出了语句示例EPA可能会考虑错误或误导性。此外,无论您是否在您的产品标签上引用网站,网站上的索赔都可能与通过注册过程批准的那些索赔有根本差异。因此,如果该机构发现网站包含虚假或误导性的陈述或索赔与EPA批准的注册有很大不同的索赔,则该网站将被转介给EPA的执法和合规办公室。
根据EFSA对独立2的政策以及竞争利益管理执行董事的决定3,EFSA筛选了由工作组成员填写的年度利益声明,该声明被邀请参加本次会议。在筛查过程中尚未确定与本次会议中讨论的问题有关的利益冲突,并且在本次会议开始时,成员没有口头宣布利益。
玉米MON 810旨在通过引入硫化硫酸芽孢杆菌基因的一部分来编码杀虫性的Cry1ab蛋白。Following the submission of applications EFSA-GMO-RX-MON810 and EFSA-GMO- NL-2012-107, and the publication of the EFSA scientific opinions 45 , the placing on the market of maize MON 810 for food and feed uses (including pollen), excluding cultivation in the EU, was authorised by Commission Implementing Decisions 2013/649/EU and 2017/1207/EU。2022年,申请人要求欧洲委员会更新授权在玉米市场810的市场上,并提交了Dossier GMFF-2022-9450,以支持其请求。GMO小组根据第1829/2003号法规第11和23条评估了该申请,以及相关的EFSA指南。GMO小组修改了意见草案,并在适当的情况下提出并在各个部分提出了问题。GMO小组采用了该意见,该意见将在EFSA网站和EFSA杂志上发表。
Elaine Money,CP-FS主要监管专家监管事务,NA商业生物剂Ecolab 1 Ecolab Place,Saint Paul,MN 55102 Elaine@ecolab.com主题:Pria Label和CSF修订 - 更新的功效索赔,更新的效率审查,长期存储性审查,长期储存式审查,并修订了基本和替代编号。 1677-263收到的日期:05/12/2023行动案例编号:004522267亲爱的Elaine Money:修订的标签和上述CSF(S),根据《联邦杀虫剂》,《杀菌剂和啮齿动物法案》(Federal Federal Intervistration)的注册,可被修改。此批准不会影响以前在此注册上施加的任何条件。您将继续遵守注册的现有条件以及与之相关的任何截止日期。标签的盖章副本已包含在您的记录中。此标签取代所有先前接受的标签。除非已批准更改,否则该产品的下一个标签打印必须使用此标签。根据40 CFR 156.10(a)(6),在发布新标签之前,您必须提交最终印刷标签的一份副本。根据40 CFR 152.130(c),您可以根据本信之日起18个月的先前批准的标签分发或出售此产品。18个月后,您只能在带有新的修订标签或随后批准的标签上分发或出售此产品。“分发或出售”是根据FIFRA第2节(GG)定义的,其实施法规为40 CFR 152.3。请注意,此产品的记录当前包含以下CSF:
Selcuk等人,2008年使用血浆灭活或消除了两种致病性曲霉属。和Penicillum spp。,人为地感染了豆类和谷物种子的种子。治疗使病原体的攻击降至1%以下,但保留了种子的发芽质量。