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工作标准
3. 疫苗的储存 A. 辉瑞 Comirnaty® 12+（0.3ml [30mcg] 灰色瓶盖/标签） • 在 -90 o C 至 -60 o C 的超低温冰箱中储存直至有效期。 • 请勿在 -25˚C 至 -15˚C 的温度下储存。 • 如果没有超低温冰箱，辉瑞 COVID-19 疫苗的保温容器可用作临时储存，并不断用干冰补充至容器顶部（有关使用保温容器进行临时储存的说明，请参阅原始保温容器中的重新结冰指南）。 • 干冰必须在交货后 24 小时内补充，然后再补充最多五次，每次间隔五天，总共 30 天。 • 如果没有超低温冰箱，疫苗可在第一次穿刺前最长 10 周储存在 +2 o C 至 +8 o C 的温度监控冰箱中。为了便于追踪，请在药瓶上标记丢弃的日期和时间。• 不要重新冷冻已解冻的药瓶。• 储存期间，尽量减少室内光线照射，避免暴露在直射阳光和紫外线下。
疫苗（处理和储存）冷链管理程序
威尔士公共卫生局疫苗储存 每个储存和/或接种疫苗的场所都应配备足够的经过适当培训的工作人员，在所有标准工作日（周末和公共假日除外）每天至少检查一次冰箱温度并记录。下文将对此进行更详细的描述。这些工作人员不需要是注册健康专业人士。他们必须完成培训包，并由 QNAHPS 团队中的注册护士签字确认为合格。特别是，所有指定工作人员必须知道何时以及如何上报问题，以及温度超出可接受范围 2 至 8 ˚ 的任何情况。每个储存或运送内部疫苗的场所都应保留指定工作人员的 CA 记录，以及库存记录和温度监测记录。IP&C 的首席护士将进行每月质量保证检查，以确保冰箱监测和清洁工作正确进行；并与房地产和健康与安全部门合作，负责确保所有疫苗冰箱和便携式冰箱符合年度维修的最低标准。运输和疫苗管理员威尔士公共卫生部 (PHW) 内所有参与疫苗运输或管理的工作人员都必须遵守本文件中详述的程序。
covid-19疫苗订单形式
1。您的初级保健办公室必须经过预先批准和培训。2。查看当前库存和计数库存剂量的数量。3。仅订购您的设施可以安全存储在疫苗冰箱中的东西。4。12+的订单将充满可用的疫苗。5。该完整表格传真至519-823-4903，并将冰箱温度日志附加。6。如果您对COVID-19疫苗订单或分配有疑问，请联系您的疫苗和药物管理员：
现代covid-19疫苗的存储和处理
如果将疫苗放置在便携式冰柜单元（-50ºC至-15ºC）中，则疫苗可以返回到冰箱单元。在可能的范围内，应将小瓶放在运输过程中的盒子中。如果不可能，则需要在存储设备中牢固地存储任何单个小瓶（不滚动）。如果现代人存储在便携式-20ºC冰箱单元（而不是解冻）中，请返回到专门构建的冰柜单元。
保护疫苗。保护您的患者。温度...
所有需要冷藏储存的疫苗应保持在 +2°C至 +8°C的温度下。可以通过暴露于过量的热量或冰冻的情况下灭活生物产品，具体取决于产物的性质，温度达到和暴露持续时间。连续暴露到不利条件的损害是累积的。此日志将帮助您监视疫苗冰箱的温度是否足以维持疫苗的效力。在0°C至 +2°C之间的冰箱温度不会损害疫苗的完整性，但应将温度恢复到 +2°C至 +8°C范围I。如果冰箱温度在0°C至 +8°C范围之外，则疫苗可能无法有效预防疾病。如果发生这种情况，请填写冷链事件形式，并联系您当地的生物产品顾问，以了解是否仍然可以使用疫苗。注意：与疫苗不同，在0°C至 +2°C范围内暴露于温度的Tubersol®被认为是经历了冷链入射的；因此，应填写冷链事件形式，以使Tubersol®暴露于+2°C以外的温度到+8°C范围内。您可以从http://www.bccdc.ca/health-professionals/clinical-resources/immunization/mmunization/vaccine-管理下载更多温度表格的副本。说明：1。记录电流，最低和最高冰箱温度
VIDAZA 产品专论
VIDAZA ® 混悬液应在使用前立即制备，并应在 45 分钟内注射重构混悬液。如果时间超过 45 分钟，应适当丢弃重构混悬液并制备新剂量。或者，如果需要在给药前重构产品，则必须在重构后立即将其放入冰箱（2°C 至 8°C），并在冰箱中保存最多 8 小时。如果在冰箱中保存的时间超过 8 小时，应适当丢弃混悬液并制备新剂量。装有重构混悬液的注射器应在给药前 30 分钟内达到约 20°C-25°C 的温度。如果时间超过 30 分钟，应适当丢弃混悬液并制备新剂量。
新冠肺炎疫苗超温事件
coviddata.compatible@state.nm.us 6. 仅适用于储存在冰箱或普通冰柜中的疫苗（不是超低温冰柜）通过轻轻转动恒温器旋钮开始稳定冰箱或冰柜中的温度。监测 30 分钟；每五分钟检查并记录一次温度，直至稳定。冰箱温度尽量达到 40° F，冰柜温度尽量低于 0° F。 7. 如果无法稳定温度，请实施紧急疫苗管理计划，并将疫苗转移到另一个温度在范围内的经批准的 COVID-19 储存单元。注意：如果转移疫苗，必须填写完整的疫苗转移日志，并提交至：coviddata.compatible@state.nm.us 8. 填写 COVID-19 故障排除记录 (TSR)。 9. 联系疫苗制造商。每次温度超调都需要联系制造商获取进一步指导，因为决定疫苗活力的特性各不相同。致电时，请准备好回答以下问题：