作为智能制造应用的领先供应商,找到一种解决方案来管理更接近实时的大量传感器数据并轻松集成到其应用生态系统中至关重要。他们需要一种解决方案来取代传统的数据库解决方案,以满足智能制造的要求并能与其创新的 AI 解决方案集成。为了保持竞争力并扩大其客户群的能力,他们需要一个数据库系统来管理时间序列数据,提供提取和查询性能、实时快速分析、处理流和历史数据的能力以及可扩展和可互操作的架构。
我们的解决方案 Astra 生产的火箭和航天器发动机的设计以可靠性为首要考虑。虽然 Astra 团队希望提高速度和效率,但重要的是他们不能降低数据的准确性,并且要与现有的测试结果保持一致。作为一种解决方案,Altair SimSolid ® 可以帮助在更短的时间内实现最高的可靠性。Altair SimSolid 是一种结构分析工具,它消除了几何简化,并且不需要网格来提供数值动态、静态或热结构分析。它可以有效地分析复杂零件和大型组件,而无需大量的培训或编码经验。它的独特之处在于它既快速又准确,可帮助用户在使用传统 CAD 工具所需时间的一小部分内获得有意义的设计输入。
引言早期发现和治疗 OPMD 中的上皮发育不良是预防恶变的重要步骤。现行指南建议进行常规口腔检查 (COE),包括白光下的目视检查和触诊,活检是确诊的金标准 [1]。任何简化可疑病变可视化的方法都可以帮助口腔临床医生在早期发现恶变。因此,出现了几种光诱导荧光可视化设备,例如 VELscope。由于对非侵入性诊断评估的需求增加,这可能会成为诊断 OPMD 的常规白光口腔检查。它的敏感性为 98%,特异性为 96%-100% [2]。Shah S 等人成功研究了自发荧光在诊断 OPMD 中的功效 [2]。 Xiaobo Lu 等人对使用自发荧光诊断 OPMD 进行了系统评价,结果表明该方法更适合专科诊所,而非初级保健 [1,3]。
产品、配件或文献上的此标记表示产品及其电子配件(例如充电器、耳机、USB 线)在使用寿命结束时不应与其他家庭垃圾一起处理。为防止不受控制的废物处理对环境或人类健康造成可能危害,请将这些物品与其他类型的废物分开,并负责任地回收,以促进材料资源的可持续再利用。
摘要简介:少数人群丧失遗传变异性的速度比大人群快得多;随后,在面对环境变化时会降低其适应能力。在危地马拉已经确定了濒临灭绝的安提斯·海牛(Trichechus manatus manatus)的少数人口。目的:这项研究通过分析了该物种的两个最重要的栖息地,BahíaLaGraciosa,沿海湾和Bocas del Polochic,位于Izabal State的两个最重要的栖息地,探索了危地马拉的Antillean Manatee在危地马拉的遗传多样性。方法:使用非或微创采样技术收集遗传样品:表皮组织的刮擦,浮力粪便的收集以及尸体收集组织。DNA提取,使用聚合酶链反应(PCR)的DNA扩增以及对照D环区的测序用于处理和分析样品。结果:从收集的36个样品(至少四个和最多7个个体)中获得了七个线粒体DNA序列。鉴定了四个单倍型A01,A03,A04和J01。没有其他中美洲国家在海牛人口中报告了这一数量的单倍型,这是该地区首次报告A01的单倍型。危地马拉海牛种群至少包括两个遗传谱系,即佛罗里达/大安提斯族(单倍型A01,A03和A04)和中美洲谱系(J01)。结论:进一步的研究,使用核标记物是必须了解巴伊亚拉格拉西奥(Bahia la Graciosa)和博卡斯(Bocas del Polochic)之间的人口动态,以识别该国的管理单位数量;同样,需要建立与伯利兹人口的关系程度,以更好地协调保护工作。
单萜因其作为口味,香料,杀虫剂和能量浓厚的燃料而受到重视。微生物生物合成为这些重要分子提供可持续的生物合成途径,但生产水平仍然有限。在这里,我们引入了一种生物传感器驱动的微生物工程策略,以增强单类药物的产生,特别是针对Geraniol。使用Pyr1受体的诱变库(带有可延展结合口袋的植物ABA信号通路的多功能生物传感器),我们筛选了24个单键型,并鉴定出对八种响应于八种的Pyr1变体,包括Geraniol。在耐热酵母kluyveromyces Marxianus中表达了低背景,高度选择性的geraniol敏感的Pyr1变体,作为一种基于生长的生物传感器电路,从而可以快速应变工程。通过将geraniol敏感的Pyr1传感器与全基因组CRISPR-CAS9诱变方法耦合,我们确定了六个基因敲除,可增强香精醇的产生,从而增加了2倍的滴度。这项研究证明了PYR1生物传感器平台可以使快速应变工程和改善所需代谢物滴度的突变体的鉴定。
单个粒子冷冻EM可以通过将嵌入在纳米厚的玻璃体冰中的几百万个纯化的蛋白质颗粒可视化到几百万纯化的蛋白质颗粒,从而重建蛋白质的接近原子或什至原子分辨率3D蛋白质。这对应于纯化蛋白质的皮克图,这些蛋白质可以从几千个细胞中分离出来。因此,Cryo-Em具有最敏感的分析方法之一,该方法提供了高分辨率蛋白质结构作为读数。实际上,准备低温EM网格需要超过一百万倍的起始生物材料。为了缩小差距,我们开发了一种微分离(MISO)方法,该方法将基于微流体的蛋白质纯化与冷冻EM网格制剂相结合。我们验证了可溶性细菌和真核膜蛋白的方法。我们表明,Miso可以从一个微克的靶蛋白微克开始,并在几个小时内从细胞到冷冻EM网格。这将纯化缩短了几百到几千倍,并为迄今无法访问的蛋白质的结构表征打开了可能性。
的增加而降低 , 当冷却水流量增至恰好实现热量匹配流量的 1.5、2.7、3.8 倍时 ,COP 分别下降 39.0%、60.1%、69.2%。
科罗拉多大学博尔德分校 (CU Boulder) 和加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 的研究人员合作发现了一种使用钍薄膜制造核钟的新方法。新闻稿称,这项技术飞跃相当于在电子产品中使用半导体和集成电路,将允许制造放射性降低 1000 倍且成本更低的核钟。
