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分子生物标志物分析
SNI ISO/TS 20224-4:2020，分子生物标志物分析 — 通过实时PCR检测食品和饲料中动物源性材料 — 第4部分：鸡DNA检测方法，是与ISO/TS 20224-4:2020，分子生物标志物分析 — 通过实时PCR检测食品和饲料中动物源性材料 — 第4部分：鸡DNA检测方法，采用相同对齐采用路径编制的一项新标准，采用单一语言翻译采用方法，并由BSN于2024年确定。在本标准中，采用的ISO/TS 20224-4:2020标准中的“本文件”一词替换为“本标准”，并翻译为“本标准”。本标准采用了 ISO 标准，该标准是 ISO/TS 20224 系列标准的一部分，《分子生物标志物分析 — 通过实时 PCR 检测食品和饲料中的动物源性材料》，包括： — 第 1 部分：牛 DNA 检测方法； 第2部分：绵羊DNA检测方法； 第3部分：猪DNA检测方法； 第4部分：鸡DNA检测方法； 第5部分：山羊DNA检测方法； 第六部分：马DNA检测方法； 第七部分：驴DNA检测方法。本标准中作为规范性参考使用的标准已被采纳为 SNI，即： — ISO 16577，分子生物标志物分析——术语和定义，已被采纳并具有相同的对齐级别，成为 SNI ISO 16577:2016，分子生物标志物分析——术语和定义； ISO 20813，分子生物标志物分析 - 食品和食品中动物物种检测和鉴定的分析方法（基于核酸的方法） - 一般要求和定义，已与 SNI ISO 20813:2019，分子生物标志物分析 - 食品和食品中动物物种检测和鉴定的分析方法（基于核酸的方法） - 一般要求和定义具有相同的一致性； — ISO 21571，食品—转基因生物及其衍生产品的分析方法—核酸提取，已与 SNI ISO 21571:2005，食品—转基因生物及其衍生产品的分析方法—核酸提取具有相同的一致性； — ISO 24276，食品-转基因生物及其衍生产品的分析方法-一般要求和定义，已与 SNI ISO 24276:2006，食品-转基因生物及其衍生产品的分析方法-一般要求和定义具有相同的一致性。本标准由生物分子测试方法和生物技术技术委员会19-07制定。该标准已通过技术会议讨论，并于2024年10月16日在雅加达通过电话会议达成共识，利益相关方出席
2025-单分子生物物理
本次会议将是在阿斯彭物理中心（ACP）举行的有关单分子生物物理学（SMB）的第12个双年展研讨会，该研讨会是在2001年成功的系列上建立的。SMB会议重点介绍了单分子生物物理学领域的最新进展，包括其实验和理论前沿。主题每年有所不同。过去的会议中涵盖的生物系统包括基于核酸的酶（聚合酶，拓扑异构酶，解旋酶等。），核酸（DNA，RNA），机械酶（肌球蛋白，动力蛋白，动力蛋白，ATP合酶，鞭毛运动）以及分子生理学（折叠/展开，结合，信号传导和其他生物结构变化）的方面。精选的实验技术包括高级荧光，光学镊子，磁性镊子，扫描的探针技术，纳米孔，冷冻电子显微镜和超分辨率技术。这个研讨会传统上吸引了实验者，计算科学家和理论家的混合。
第30 届细胞及分子生物新知研讨会暨30 届庆祝活动
Guan-Yu Chen, Ph.D. ( 陈冠宇教授兼副系主任/ 阳明交通大学生医所/ 电机系) Associate Chairperson, Department of Electronics and Electrical Engineering Professor, Institute of Biomedical Engineering, National Yang Ming Chiao Tung University
第30 届细胞及分子生物新知研讨会暨30 届庆祝活动暂定...
Utilizing a multimodal foundation model for constructing an AI- enabled opportunistic screening framework for the next-generation healthcare system 林嵚副教授( 国防医学院医学系副教授/ 三军总医院数位医疗中心人工智慧实验室主任) Associate Professor, School of Medicine, National Defense Medical Center Director of AI lab, Military Digital Medical Center, Tri-Service General Hospital
用于早期诊断胰腺癌前兆的单分子生物电子便携式阵列
使用便携式 96 孔生物电子传感阵列对 47 名患者进行胰腺癌前体筛查，以在囊肿液和血浆中进行单分子检测，可在护理点 (POC) 部署。胰腺癌前体是粘液囊肿，通过最先进的细胞病理学分子分析（例如 KRAS mut DNA）诊断的灵敏度最高为 80%。同时增加与恶性转化相关的蛋白质（例如 MUC1 和 CD55）的检测被认为是提高诊断准确性的关键。这里提出的生物电子阵列基于单分子大晶体管 (SiMoT) 技术，可以在单分子识别极限 (LOI)（1% 的假阳性和假阴性）下检测核酸和蛋白质。它包括一个类似于酶联免疫吸附测定 (ELISA) 的 8 × 12 阵列有机电子一次性盒式磁带，其中带有电解质门控有机晶体管传感器阵列，以及一个可重复使用的读取器，集成了定制的 Si-IC 芯片，通过安装在 USB 连接的智能设备上的软件进行操作。该盒式磁带配有 3D 打印的传感门盖板。5 到 6 名患者血浆或囊液中的 KRAS mut 、MUC1 和 CD55 生物标志物在 1.5 小时内以单分子 LOI 进行多路复用。胰腺癌前体通过机器学习分析进行分类，从而产生至少 96% 的诊断敏感性和 100% 的诊断特异性。这项初步研究为基于 POC 液体活检对血浆中胰腺癌前体进行早期诊断开辟了道路。
犬猫肿瘤学中分子生物标志物的临床应用：现状与未来
简单总结：癌症中的分子生物标志物是可测量的基因组变异，可以指示发生肿瘤的风险、肿瘤细胞的存在、患者结果和/或对治疗的可能反应。本综述讨论了分子生物标志物在兽医临床中的不同用途以及如何确定它们的存在。特别是，我们展示了迄今为止哪些基因组变异目前在临床上用作分子生物标志物以及用于何种目的。我们还研究了目前正在开发并有望用于临床的生物标志物。最后，我们考虑了使分子生物标志物从研究实验室转移到临床的重要因素。本综述旨在让兽医了解分子生物标志物在为患有癌症的狗和猫提供精准兽医护理方面的好处。
非侵入性迷走神经刺激对帕金森氏病临床症状和分子生物标志物的影响
非侵入性迷走神经刺激（NVN）是一种已建立的神经刺激疗法，用于治疗癫痫，偏头痛和簇头痛。在这项随机，双盲，假手术的试验中，我们探讨了NVN在帕金森氏病（PD）患者中的步态和其他运动症状治疗中的作用。在患者亚组中，我们测量了精华症中选定的神经营养蛋白，炎症标志物和氧化应激的标志物。33例冻结步态（FOG）的PD患者被随机分为活性NVN或假NVN。基线评估后，指示患者在家中1个月的活动NVNS/SHAM NVNS设备进行6个2分钟的刺激（12分钟/天）。然后对患者进行重新评估。经过一个月的清洗期后，将它们分配给替代治疗臂，并遵循相同的过程。使用活性NVN观察到关键步态参数（速度，姿势时间和步长）的显着改善。虽然血清肿瘤坏死因子α降低，但在主动NVNS治疗后，谷胱甘肽和脑衍生的神经营养因子水平显着增加（P <0.05）。在这里，我们介绍了NVN在PD患者中治疗步态的功效和安全性的第一个证据，并提出NVN可以用作PD患者治疗的辅助治疗，尤其是患有FOG的患者。
生物化学和化学生物学结构生物学和分子生物物理学7,8-二羟基氟氟酮是吡啶还毒素磷酸酶的直接抑制剂
维生素B6缺乏症已与人类脑疾病的认知障碍联系在一起数十年。仍然，将维生素B6与这些病理联系起来的分子机制仍然很少了解，并且补充维生素B6是否可以改善认知也不清楚。吡啶毒素磷酸酶（PDXP）是一种控制吡啶多毒素5'-磷酸盐水平（PLP）的酶，即维生素B6的共酶活性形式，可能代表一种替代性的治疗剂进入维生素B6相关病理学。但是，缺乏测试此概念的药理学PDXP抑制剂。现在，我们确定了鼠海马中PLP水平的PDXP和年龄依赖性下降，这为PDXP抑制剂的发展提供了理由。使用小分子筛选，蛋白质晶体学和生物层干涉法，我们发现，可视化和分析7,8-二羟基氟氟酮（7,8-DHF）作为直接且有效的PDXP抑制剂。7,8-DHF结合并可逆地抑制PDXP，其微摩尔亲和力和亚微摩尔效应。在小鼠海马神经元中，7,8-DHF以PDXP依赖性方式增加了PLP。这些发现将PDXP验证为可药的目标。值得注意的是，尽管对其作用机理进行了积极的争论，但7,8-DHF是脑部疾病模型中良好的分子。我们发现7,8-DHF作为PDXP抑制剂提供了有关围绕大脑7,8-DHF介导的作用的争议的新型机械见解。
