简介:分子生物学是一个生物学领域,重点是分子水平的生物系统之间的相互作用,尤其是在大分子(例如DNA,RNA和蛋白质)的结构和功能方面。该领域出现在20世纪中叶,并彻底改变了我们理解基本生物学过程的方式,包括DNA复制,基因表达和细胞调节。分子生物学与其他领域的整合,例如遗传学,生物化学和生物技术,已使生活科学取得了重大进步。目标:划界分子生物学的主要概念和技术。分析分子生物学如何影响对细胞过程和遗传学的理解。讨论了分子生物学在生物医学和生物技术研究中的应用。方法论:本文学评论中使用的方法包括对涉及分子生物学的期刊,书籍和系统评价发表的科学文献的研究和分析。搜索是在科学数据库(例如PubMed和Scielo)上进行的,涵盖了过去20年的出版物,重点介绍了描述方法论进步和科学含义的相关研究。结果:审查结果表明,分子生物学对于了解基因的表达和调节以及阐明蛋白质作用机制至关重要。技术,例如PCR(聚合酶链反应),DNA测序和基因编辑技术(例如CRISPR-CAS9),被确定为分子研究的基本性。此外,已经观察到,分子生物学在基因疗法和疫苗的发展方面提供了重大进步,尤其是在传染病和癌症的背景下。结论:作为生物科学领域的分子生物学对理解生活和应用这一知识有深远的影响。在这个学科中的进步不仅扩大了我们对细胞和遗传机制的了解,而且还为治疗和生物技术干预提供了新的途径。但是,随着该领域的不断发展,解决与遗传操作相关的道德问题以及在当代社会中使用生物技术的道德问题至关重要。
08:30-09:20数学101 1,2,3,4 / MATH 102 ENG 111(KIMYA AMFI 2)数学101 1,2,3,4 / MATH 102 MBG 113(MBG Z19-Z16-Z03)09:30:30:30-10:20 MATH 101 1,2,3,3,4 / MATH 102 ENG。 111 (Kimya AMFI 2) Math 101 1,2,3,4 / Math 102 MBG 113 (MBG Z19-Z08-Z16-Z03) Chem 101 10: 30-11: 20 Math 101 5,6,7,8,9 Math 101 5,6,7,8,9 MBG 113 (MBG Z19-Z08-Z16-z TUR 101 (Online) MBG 100 (sadece ilk hafta) div>
程序概述分子生物学提供了在生命科学各个方面越来越重要的知识基础。该硕士课程提供的课程将使您在现代分子生物学和相关主题中加深您的教育。分子生物学的一般计划使您有机会以自己喜欢的专业化来设计自己的教育。有很多课程可供选择。您将获得有关如何制定合适的计划来满足学位要求并为您提供适当的教育和培训的指导。
超螺旋和拓扑性质。拓扑异构酶。细菌类核。组蛋白和核小体的性质和组装。染色质的高级结构。组蛋白的翻译后修饰。溴多胺和染色质结构域。表观遗传学。原核生物和真核生物的基因组。复制模型。DNA合成。细菌DNA聚合酶。校对和缺口翻译。复制子模型。OriC和半甲基化。Ter/Tus。真核细胞核中的复制工厂。ARS结构和复制控制。酶学。前RC和前启动复合物。复制抑制剂,如化疗药物和抗病毒药物。端粒和端粒酶的结构、功能和意义。DNA损伤和修复。基因组作为动态实体。体细胞和种系突变。SNP。内在和外在损伤。化学和物理诱变剂。原核生物和真核生物中的去除、逆转和损伤避免系统。MUT 系统。BER 系统。糖基化酶的重要性。安全系统。NER 系统:UvrABCD 和 XP 蛋白。GG-NER 和 TC-NER。光解作用、MGMT、AlkBH。损伤耐受机制。TLS。细菌中的 SOS 反应。单丝和双丝断裂。HR 和 NHEJ。由于修复系统突变而导致的人类疾病。位点特异性重组。重组酶。Lambda 噬菌体。Cre-Lox 系统和 KO 小鼠。简单和复杂的转座子。SINE 和 LINE 元素、Alu 序列。原核生物和真核生物中的 RNA。结构、类型和特性。细菌 RNA 聚合酶和相关因子。转录单位。转录步骤。细菌启动子中的共识序列。终止机制。抑制剂。 Lac、ara 和 trp 操纵子。阳性和阴性对照。真核细胞中的 RNA 类别。RNA 聚合酶 (CTD) 的结构和功能。三种启动子的特征。基础转录机制。TFIIH。反式激活因子、辅激活因子。CpG 岛甲基化。组蛋白密码。长程调节剂。DNA 结合蛋白的功能域 (HTH、HD、HLH、ZF、LZ)。RNA 成熟、核运输和转录后控制。加帽类型。添加 polyA。CTD 的变化。外显子和内含子。外显子改组。四类内含子及其去除机制。剪接体和剪接位点。AT-AC 剪接。EJC 复合体。可变剪接。ESE 和 ESS 序列、SR 和 hnRNP 蛋白。SMN 基因。剪接和病理。rRNA 和 tRNA 加工反应。核糖体基因。 SnoRNA 和核仁功能。RNA 编辑。插入和转换编辑。人类 RNA 编辑的示例。细胞核和细胞质中的 RNA 周转。外泌体。无义介导的 mRNA 衰变 (NMD)。非编码 RNA。小 RNA 在细胞中的功能。RNA 干扰。siRNA。微小 RNA 的生物发生。miRNA、长链非编码 RNA、环状 RNA 的作用机制。逆转录病毒的一般信息。遗传密码和翻译。遗传密码的性质和特征。线粒体密码。ORF。tRNA 的特征。不常见碱基。aa-tRNA 合成酶的功能和类别。遗传密码的翻译重编码和扩展。SeCys。核糖体是一种核酶。原核生物和真核生物的翻译阶段。不同的启动机制。能量成本。NSMD。细菌中的 tmRNA。抑制剂。蛋白质的翻译后修饰、分选和降解。折叠和错误折叠。朊病毒。HSP60 和 HSP70。泛素和泛素化系统。SUMO 化糖基化。蛋白酶体。肽信号。蛋白质分选。线粒体输入。线粒体基因组细胞中的线粒体可塑性。人类线粒体基因组。遗传、结构、复制及其表达的原理。线粒体 DNA 中的改变。DNA 克隆的原理。修饰限制系统。克隆载体。cDNA 合成。基因组 DNA 和 cDNA 文库。TA 克隆。表达克隆。基因表达沉默。基因治疗。数据库。基因组编辑元件(Talen、Zn 指、CRISPR/Cas9 系统)。PCR 和 DNA 测序。PCR 的特性。PCR-RFLP。实时 PCR、DNA 测序。NGS。核酸杂交。杂交原理。熔点和严格性。探针制备:切口平移。Southern、Northern、杂交测定。蛋白质印迹。
生物化学和分子生物学科学硕士(MS BMB)的目的是为学生提供特定的生物化学,分子生物学和生物技术的研究生水平培训。该计划的设计是通过理论和实用培训设计的,然后学生可以根据其特定的感兴趣领域来量身定制,因此在a)生物化学和分子生物学,b)生物技术和C)环境科学技术中进行了三种集中选择。MS BMB为学生提供了他们所需的基础问题解决和分析技能,以帮助我们的社会理解和解决其面临的复杂生物医学和生物技术问题。学生将接受细胞,分子和生化科学的方法和方法的培训,并在此过程中学习关键的分析,方法论和评估技术,这些技术将使他们能够在许多领域工作,以解决生命科学中挑战性的问题。通过一项严格的课程工作计划,学生将对解决公共或私营部门的科学和技术问题所需的理论和实用生物医学知识获得复杂的理解。通过该计划开发的技能集对于在州和地方实体中寻求工作的人,包括药物科学,政府和其他非营利部门以及从事博士学位或专业培训后的毕业后,具有显着价值。该计划预计旨在吸引当前的AUM学生以及整个地区的其他学生,并希望将其技能和/或过渡到新的职业道路。
化疗是最常见的癌症治疗方法,通常与其他疗法(如手术、放疗或激素疗法)结合使用。它依靠药物摧毁癌细胞,通常伴有多种副作用,如贫血、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻和粘膜炎。超过 50% 的患者会出现化疗引起的副作用。这些副作用多种多样,取决于癌症类型、位置、药物和剂量。急性和即时副作用可以治疗或控制,大多数副作用会在治疗结束后消失。止吐药和止痛药是一种治疗方案。然而,由于永久性损伤(对特定器官:心脏、肺、肾等),其他一些副作用可能会持续存在。此外,化疗药物的极端副作用和有时持久的副作用促使人们研究非传统疗法,如综合药物。
评估小组:健康科学 - 生物医学和分子生物学 研发单位:健康研究与创新研究所(i3S) 协调员:马里奥·阿道夫·蒙特罗·罗查·巴博萨 综合博士研究员:431 总体质量等级:优秀 评估标准评级 (A) 申请研发单位综合研究员的研发活动的质量、优点、相关性和国际化:5 (B) 综合研究员团队的优点:5 (C) 目标、战略、活动计划和组织的适当性:5 基础资金(2020-2023 年):7038 K€ 建议的计划支持博士奖学金:21 计划资金:1915 K€,其中包括 5 个(3 个初级、2 个辅助)新博士研究员合同。理由、评论和建议 i3S 是一个年轻的研究中心,成立于 2015 年,由三个研发单位合并而成,即分子和细胞生物学研究所 (IBMC)、生物医学工程研究所 (INEB) 和波尔图大学病理学和分子免疫学研究所 (IPATIMUP)。小组赞扬该单位及其成功合并的方向,这创造了一个令人印象深刻的基础和应用生物医学研究中心,在国际最高水平上具有充分的竞争力,并拥有出色的运作模式。i3S 的科学结构包括三个主题线:癌症、宿主相互作用和反应以及神经生物学和神经系统疾病。这些研究领域涵盖分子和细胞生物学、遗传学、免疫学、病理学和生物工程学的研究,以促进我们对正常生理学中生命系统的分子和细胞基础及其病理状态下的偏差的理解,为开发新的诊断和治疗策略铺平道路。专家组完全支持这个促进跨学科和跨国界思维的现代科学组织,并建议反思加强计算生物学资源和专业知识,这可以巧妙地连接各种活动,并促进对基于(病理)生理现象的极其复杂的细胞和生物体调节回路的更深入理解。此外,专家组完全相信 i3S 的组织结构和运作,它支持上述科学组织。它赞赏该中心将在与大学结束持续讨论后于 2019 年成为法人实体。在与波尔图大学校长进行简短讨论后,专家组希望强调,波尔图大学和该地区通过这种卓越中心的存在而获得的声望应该转化为更强有力的支持,包括为研究人员提供职位。i3S 的科学非常出色,尽管团队之间不可避免地存在差异。除其他荣誉外,i3S 还获得了多项 ERC 资助,这说明其科研水平在国际上处于领先地位。小组对三个专题领域的出色简短介绍印象深刻。然而,团队表现的显著差异值得持续关注。在这方面,小组对定期监测团队表示赞赏(见下文)。i3S 的重大突破性发现包括细胞分裂与基因组(不)稳定性之间的功能联系、神经退行性疾病的机制以及对 T 细胞分化机制理解的进展。i3S 是遗传性弥漫性胃癌的国际参考中心,开发和进行基因诊断。后者的活动包括开发基因诊断工具。小组祝贺 i3S 制定了操作原则,该原则可供该部门的所有成员使用。这是 i3S 的一个独特功能,应该由该国所有主要研发部门采用。这些运作原则特别涉及由外部科学顾问委员会选出的外部专家每 4 年对所有团队进行一次科学评估、空间分配规则和作者身份的定义。事实上,小组指出,i3S 显然是唯一一个根据委员会的建议制定作者身份指导方针的单位
isobel ronai isobel.ronai@sydney.edu.au Charles Perkins中心,悉尼大学,新南威尔士州悉尼,新南威尔士州悉尼。生活与环境科学学院,悉尼,悉尼,新南威尔士州的悉尼大学。摘要分子生物学中非常成功的技术的惊人特征是它们源自自然发生的系统。RNA干扰(RNAi),使用一种在真核生物中进化的机制破坏外国核酸。其他例子包括限制酶,聚合酶链反应,荧光蛋白和CRISPR-CAS9。i提出,生物学家的效应子(蛋白质或核酸)活性和生物学特异性(蛋白质或核酸可能会引起精确反应),从而利用了自然分子机制。i还表明,分子生物学(例如RNAi)中新技术的发育轨迹是四个特征阶段。第一阶段是发现生物学现象。第二个是对机理触发的识别,效应子和生物学特异性。第三个是技术的应用。最后阶段是分子生物学技术的成熟和完善。自然界的新分子生物学技术的发展对于生物学和生物医学研究都至关重要。关键字:机制;实验;特异性;科学实践; pcr; GFP。
BUAP医学学士学位,致力于形成能力和道德医生,促进了诸如细胞和分子生物学国会等空间,以增强对疾病的理解和创新治疗的发展的基本能力。 div>这一事件鼓励学生,教师和研究人员之间的知识交流,以解决癌症分子生物学,定向疗法和个性化医学等关键问题。 div>是一种教育工具,可增强关键,分析和道德技能,与教师任务保持一致。 div>这就是为什么将于2月26日,27日和28日在2025年2月26日,27日和28日举行的细胞和分子生物学的组织委员会邀请医学生及其与健康,专业人士,专业人士,学者和研究人员有关的领域,来自生物医学科学领域和健康领域,以参与该国会范围内的诉讼,其目的是在该国的框架内,以促进该国的范围,以宣传其诉讼,其宗教徒的诉讼程序,该国的诉讼程序,该国的诉讼程序,宗教徒的诉讼程序,该国的宗教徒步训练,该国的宗教徒步训练,该国的诉讼程序,即将派遣练习式的诉讼程序。细胞和分子生物学的引人入胜的领域。 div>
BC 401 综合生物化学 I 学分:3 (3-0-0) 课程描述:大分子结构和动力学;膜;酶;生物能学。先决条件:(CHEM 241 或 CHEM 245 或 CHEM 343,可同时修读)和(MATH 155 或 MATH 160)和(LIFE 201B,可同时修读或 BZ 350,可同时修读或 SOCR 330,可同时修读)。限制:不得为:大一学生。注册信息:大二学生。可提供的课程:在线。提供的学期:秋季、春季。评分模式:传统。特殊课程费用:否。