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World File Search System分子质量
优化策略用于从废物生物量中合成可持续能源应用的碳质吸附剂
摘要。在本文中，已经提出了针对微孔和介质材料生产的两步优化策略。废物tachio壳被用作前体材料，以在其高碳和低灰分含量的含量上合成活性炭。开心果壳衍生的活化碳（PSAC）的合成包括碳化和KOH激活。优化的第一步提出的数学建模考虑了水分含量的效果，碳化样品中存在的碳和氢成分的分子质量以及H/C比。根据生物炭吞吐量（TP）和百分比稳定的碳含量（％C S），发现碳化产物在562.5 O C的碳化温度下最佳。然而，优化的第二步是根据N 2吸附 - 解析分析进行的，并建议使用703 m 2 /g的最高比表面积，最高的PSAC，超过微孔量的55％以上。此外，对CO 2的捕获评估以及与表征进行了表征，发现PSAC2是最高量的CO 2捕获量的最佳吸附剂。
融化中环聚（乙烷）的自旋松弛和动力学
摘要：在环聚（乙烷氧化乙烷）（PEO）的大分子的融化中，研究了质子和依特子的自旋松弛，其分子质量从5280到96,000 DA不等。比较NMR自旋 - 晶格松弛速率与相似分子质量的线性PEO熔体的相应速率的频率分散率表明，相邻环大分子的相互互穿的显着相互互穿，尽管不如其线性对应物相比。与中间人自旋回波（NSE）的结果一致的时间间隔，在调查的频率间隔中，环段的平均值位移在8×10-9至2×10-5 s的相对应的频率间隔中取决于⟨r n 2（t）⟩∝ t 0.39。在环大分子中的归一化Hahn回波信号的衰减在实验误差中是指数的，与他们的线性同行不同，在其线性同行中，发现强烈的非义务行为。这表明NMR看到的环段的动态异质性不存在与线性类似物中末端段有关的影响。■简介
纳米级进步-RSC Publishing
包括超导体中的库珀对，6-8被困离子的核态，9,10和光子的极化。11,12旋转的旋转表现出了巨大的前景，因为量子传感应用是13-16，因为它们将强耦合与局部环境结合在一起，并具有空间上的精度，以实现高分辨率和高精度显微镜和计量学。17 - 21个固态缺陷系统，例如阴离子氮 - 脱位中心，部分是由于它们的长相干时间（由参数t 2描述）持续到室温。22近年来，分子旋转已成为一个新型平台，具有原子原子，对量子量结构的自下而上的控制和局部旋转环境，从而可以直接控制量子能力。设计师QU的功率在许多方面具有高级分子质量质量，包括：连贯时间的直接合成控制，23 - 26缩放到多等级阵列中，27 - 30，并掺入可设计的光学接口。31这些研究为创建具有毫秒相干时间的新分子量子候选物铺平了道路，并进行了整合的方法
kilodalton核帽结合蛋白
已经表明，单甲基化的帽结构在核事件中起着重要作用。盖结构与增强前mRNA剪接有关。最近，还建议这种结构促进RNA从细胞核到细胞质的转运。我们先前已经从HELA细胞核提取物中鉴定出并纯化了8OKD核盖结合蛋白（NCBP），这可能会介导这些核活性。在本报告中，我们描述了编码NCBP的互补DNA（cDNA）的克隆。确定了NCBP的部分蛋白质序列，并从HELA cDNA文库中分离出NCBP的全长cDNA。该cDNA编码了790个氨基酸的开放阅读框，其计算的分子质量为91,734 daltons，其中包含大多数确定的蛋白质序列。但是，蛋白质序列与任何已知蛋白质都没有显着同源性。转染实验表明，在HELA细胞中瞬时表达的表位标记的NCBP仅在核质中定位。使用截短的NCBP cDNA进行的类似实验表明，这种核定位活性由N末端70氨基酸区域赋予。
分析快速启动：注释的稀有变体调用
bionano访问支持不同的工作流以检测人类基因组中的结构变体（SV）（图1）。根据Bionano技术，一种罕见的变体被定义为样品中低丰度中存在的变体，并且在参考分子中不存在。为了有效地识别此类变体，使用专用的生物信息学管道，该管道在局部将分子与参考保持一致，将它们与假定的差异组装成共识图，并以较少的计算负担确定结构变化。有关这些工作流中每一个的更多信息，请参阅Bionano求解操作理论：结构变体呼叫（CG-30110），Bionano求解操作理论：变体注释管道（CG-30190）和Bionano solve of操作理论：ENFOCUS FSHD分析（CG-303221）。要获取有关数据覆盖目标的信息，这些信息可能会根据分析而变化，请参见数据收集指南（CG-30173）。获取有关Bionano如何确定原始数据质量控制的信息，请参阅Bionano Access仪表板和芯片指标指南（CG-30304）和Bionano Access分子质量报告指南（CG-30223）。
新型假单胞菌产物在体外刺激气道上皮细胞中的白介素-8
由于在囊性纤维化患者的痰中发现了高浓度的IL-8，因此我们假设铜绿假单胞菌（PA）诱导呼吸道上层细胞和单核细胞中IL-8的产生。因此，我们与人类转化的支气管上皮细胞（16-HBE）或单核细胞一起孵育了PA培养物的植物。已与PA超代孵育6小时的16-HBE细胞的培养物具有趋化活性，该抗体受到对人IL-8的抗体的抑制。PA上清液诱导原代支气管上皮细胞，16-HBE细胞和单核细胞产生IL-8。与PA上清液孵育后，16-HBE细胞显示IL-8基因表达水平显着升高。负责IL-8生产的PA产品抵抗冻结，沸腾和蛋白水解。该产品不可提取脂质，并且存在于1 kD滤液中。我们得出的结论是，PA的小分子质量产物刺激了16-HBE细胞和单核细胞的IL-8产生，并且在Expo-DA后16-HBE产生的趋化活性主要归因于IL-8。（J.Clin。投资。1994。93：26-32。）关键词：上皮 - 细胞因子表达 - 囊性纤维化 *内毒素 *趋化性
Maulana Abul Kalam Azad技术大学，西孟加拉邦以前是西孟加拉邦技术大学M.SC微生物学教学大纲2019
MSMC101: Biochemistry credits 3 Unit 1: Basic chemistry for biologists Formation of chemical bonds, molecular orbital (MO) theory and linear combination of atomic orbitals (LCAO), basics of mass spectrometry, molecules, Avogadro number, molarity, chemical reactions, reaction stoichiometry, rates of reaction, rate constants, order of reactions, kinetic versus反应，反应平衡（平衡常数）的热力学对照；光与物质相互作用（光谱，荧光，生物发光，磁磁性和磁磁性，光电子光谱法；化学键（离子，共价，范德尔的力量）；电负性，极性，极性，极性； VSE PREACER理论和分子质量，分子型，二型理论，pH PHR -IDIC pHR -IDIC pHR -IDID hybr; acrious per; crious per; crious per; crious per ger sermens ofers ybres ybres; acres ofersizations；水，弱酸和碱基的离子产物，结合酸基料，缓冲和缓冲作用等；化学热力学 - 内部能量，热量和温度，焓（键 - 焓和反应焓），gibbs gibbs aTP驱动的反应的自由能力烯烃和炔烃，官能团，氨基酸，蛋白质，多肽骨架中的旋转自由（Ramachandran图）
探索3D从头分子生成的离散流匹配
产生新分子结构的深层生成模型具有促进化学发现的潜力。流量匹配是一个最近提出的生成建模框架，在包括生物分子结构（包括生物分子结构）的各种任务上取得了令人印象深刻的性能。开创性流量匹配框架仅针对连续数据开发。但是，从头分子设计任务需要生成离散数据，例如原子元素或氨基酸残基的序列。最近已经提出了几种离散的流匹配方法来解决此差距。在这项工作中，我们基准了3D从头生成的现有离散流匹配方法的性能，并提供了其不同行为的解释。因此，我们提出了FlowMol-CTMC，这是一种开源模型，可实现3D从头设计的最新性能，其可学习参数比现有方法少。此外，我们提出的指标使用捕获分子质量以外的局部化学价值约束并符合高阶结构基序。这些指标表明，即使满足了基本约束，模型也倾向于在培训数据分布之外产生异常且潜在的有问题的功能组。可用于重现此工作的代码和训练有素的模型，请访问https://github.com/dunni3/flowmol。
基于N-乙烯基-2-吡咯酮的两亲性寡聚体的聚集体的纳米药物载体的自组装和体外细胞摄取动力学
摘要：基于纳米载体的药物输送系统的开发是药理学，有希望的靶向递送和药物毒性降低的主要突破。在细胞水平上，药物的封装显着影响纳米载体 - 膜相互作用引起的内吞过程。在这项研究中，我们合成并表征了由N-乙烯基-2-吡咯酮的两亲寡聚组组装的纳米载体，并与末端硫代二烷基（PVP-OD）组成。发现PVP-OD的溶解自由能线性地取决于其亲水性部分的分子质量至M n = 2×10 4，从而导致临界聚集浓度（CAC）对摩尔质量的指数依赖性。将一种模型疏水化合物（DII染料）加载到纳米载体中，并以18小时的比例表现出缓慢的释放到水相中。使用胶质母细胞瘤（U87）和纤维细胞（CRL2429）细胞比较了负载的纳米载体和游离DII的细胞摄取。尽管DIV> DII/PVP-OD纳米载体和自由DII均被Dynasore抑制，这表明在存在Wertmannin的情况下观察到了自由DII的摄取率的降低。这表明，虽然巨细胞增多症在摄取低分子成分中起作用，但通过将DII掺入纳米载体中可以避免这种途径。
NMR光谱，激发态和与细胞生物学问题的相关性 - 亨廷顿蛋白的短暂前核前四核和洞察力
溶液核磁共振（NMR）光谱是一种强大的技术，用于分析原子分辨率下大分子的三维结构和动力学。最近的进步利用了NMR在交换系统中的独特特性，以检测，表征和可视化激发的生物大分子及其复合物的稀疏人口稠密的状态，这些状态仅是短暂的。这些状态对常规生物物理技术看不见，并且在许多过程中起着关键作用，包括分子识别，蛋白质折叠，酶催化，组装和原纤维形成。所有的NMR技术都利用稀疏人群的NMR不可或缺的NMR可视和高度填充的NMR可见状态之间的交换，以将磁化特性从无形状态传递到可见的状态，在该状态下可以轻松检测和量化。有三类的NMR实验依赖于NMR可见和可视化物种之间距离，化学移位或横向松弛（分子质量）的差异。在这里，我说明了这些方法在亨廷顿基因的Exon-1编码的N末端区域的核核前核酸前寡核酸的复杂机制，在此中，CAG扩展了CAG的扩展，导致亨廷顿氏病，导致亨廷顿疾病，是一种致命的自身植物神经变性。我还讨论了四聚体的抑制如何阻止纤维形成的较慢（许多数量级）过程。