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World File Search System分子运动
excerpt.pdf - AeroElectric
正如我们在日常生活中观察到的和我在这里讨论的一样，温度以各种方式影响材料。我们知道所有材料都是由原子组成的；原子的电子围绕原子核旋转，原子主要由空隙组成。人们不太了解的是，任何固体中的原子都在不断交换电子，交换程度取决于材料的组成和温度。有些材料比其他材料更难抓住它们那顽强的电子。因此，如果你将不同的材料相互接触，并且如果这些材料在其他方面都是合理的电导体（金属），那么两种导体之间就会出现电压差。对电子控制力更强的材料会从另一种材料中窃取一些电子，并获得相对于另一种导体更负的电位（电压）。电位（电压）的幅度取决于所用金属的类型以及不同金属连接处的温度。我们已经讨论了绝对零度的概念，即所有分子运动都停止的地方。不难理解，热电偶产生的电压在 0 K 时变为零伏。好吧！o
适用于高频应用的具有感光性的低 Df 聚酰亚胺 Hitoshi Araki *、Yohei Kiuchi、Akira Shimada、Hisashi Ogasawara、Masaya Juke
用于高频应用的具有光敏性的低 Df 聚酰亚胺 Hitoshi Araki *、Yohei Kiuchi、Akira Shimada、Hisashi Ogasawara、Masaya Jukei 和 Masao Tomikawa 东丽工业公司电子与成像材料研究实验室，3-1-2 Sonoyama，大津，滋贺 520-0842，日本 *hitoshi.araki.u8@mail.toray 我们研究了聚酰亚胺链的分子运动和极性，开发出了新型低介电常数 (Dk) 和耗散因数 (Df) 聚酰亚胺。我们发现 10-100 GHz 时的 Df 对应于 -150 至 -50 ℃ 时的分子迁移率。为了降低高频时的介电损耗 (=Df)，限制低温下的分子运动非常重要。此外，减少聚酰亚胺链中的极性和柔性单元对于获得低 Dk 和 Df 的聚酰亚胺也很重要。我们利用这些知识开发了用于 RDL 的低介电损耗聚酰亚胺。结果，我们获得了新型聚酰亚胺的损耗角正切为 0.002 和介电常数为 2.7。这些聚酰亚胺可以通过正性光刻胶显影的碱性湿法蚀刻和紫外激光烧蚀法进行图案化。我们还通过混合光活性剂开发了光可定义的低损耗角正切聚酰亚胺。与传统的感光聚酰亚胺相比，新型低 Df 聚酰亚胺的微带线插入损耗更低。这些低介电损耗聚酰亚胺适用于 FO-WLP 绝缘体、中介层和其他微电子射频应用。 关键词：聚酰亚胺，低 Dk 和 Df，高频，图案化，低插入损耗 1. 简介 近年来，使用更高频率的 5G 通信技术正在不断推进，以实现高速大容量通信 [1]。此外，用于汽车防撞系统的毫米波雷达将使用超过 60 GHz 的频率 [2]。扇出型晶圆级封装 (FO- WLP) 因其封装尺寸小、制造成本低而备受半导体封装关注。高频 FO-WLP 中的再分布层 (RDL) 需要具有低介电常数 (Dk) 和耗散因数 (Df) 的绝缘体材料 [3]。特别是，采用扇出技术的封装天线 (AiP) 是 5G 时代的关键技术之一。聚四氟乙烯和液晶聚合物被称为低介电常数、低介电损耗材料。然而，这些材料在粘附性和精细图案的图案化性方面存在困难。用于 FO-WLP 再分布层的光电 BCB 介电常数低
人类骨骼肌中的运动特定适应
与主要氧化表型相比，导致主要肥大表型的机制，分别是抗氧化表型，分别是抗药性训练（RT）或有氧训练的标志（AT）。在人类中，幼稚的人暴露于AT或RT会导致其骨骼肌表现出通用的“运动压力相关”信号传导，转录和翻译反应。然而，随着AT或RT参与度的增加，响应得到了完善，并且通常与每种运动形式相关的表型也会出现。在这里，我们回顾了一些基于肌肉变化的机制，该机制通过AT，“适合”和RT，“强大”。 '我们对分子运动生理学的大部分理解是由针对蛋白质合成后翻译后修饰和测量的针对性分析产生的。特定残基位点的磷酸化一直是主要的焦点，在AT和RT的背景下，经过规范的信号通路（AMPK和MTOR）进行了广泛的研究。仅这些，以及蛋白质合成，才开始阐明AT和RT信号的关键差异。仍然，在蛋白质合成的信号传导和调节中，关键但未表征的差异仍具有唯一适应为AT和RT的蛋白质。OMIC研究以更好地了解运动与训练的表型结局之间的分歧关系。
模拟纳米复合材料设计
探针。[4] 最近的发展主要集中在探索新的分子结构以扩充 RTP 化合物库，旨在实现更长的波长、更大的斯托克斯位移和无金属或无重原子的有机 RTP 发色团。[5] 在实际应用方面，合成毒性更小、更便宜、更坚固、制备工艺简便、应用场景更强大的 RTP 材料仍然具有很大的需求。为了扩大 RTP 化合物的实际应用，需要克服环境条件下激发三重态的快速非辐射衰变（ k nr ）和氧猝灭（ kq ）等挑战，以实现 RTP 的有效活化。[6] 一种有效的方法是将发光体保持在相对刚性的环境中以抑制分子运动，从而降低 k nr ，最好也通过阻止氧扩散到刚性基质中来抑制 kq。刚性化可以通过主客体复合物、[7]晶体结构[8]或通过外部基质[9]将发光体困在刚性相中来实现。在这些策略中，将潜在的RTP发色团掺入无定形聚合物基质中非常有吸引力，因为
Xiao，PhD-步骤
分子运动（动力素）工程I研究了分子电机的机制，例如驱动蛋白和动力蛋白。 动力素为细胞分裂提供了能力。 因此，动力蛋白是开发MEW癌症药物的有希望的靶标。 我开发了一系列软件来研究和设计分子电机。 我的工作表明，分子电动机和微管之间的静电相互作用对于分子电动机的运动起着重要作用。 此外，我已经确定了影响其功能的驱动蛋白的关键残基。 利用我的研究实验室中开发的计算方法，我们成功地设计了一个运动蛋白来修改其运动特性。 随后通过与我的同事合作进行的协作实验来验证这些工程运动素。 计算建模和实验验证之间的这种协同作用突出了我们研究和工程蛋白的方法的潜力。 病毒式衣壳组件巨型病毒为自组装和超分子组件的调节提供了独特而重要的研究前沿。 在我的研究中，我开创了计算方法的开发和应用，以探测病毒式衣壳的基本构建块（称为胶囊体）之间的复杂相互作用。 通过这些努力，我的研究已经深入了解了管理病毒式衣壳组装的机制。 delphi开发分子运动（动力素）工程I研究了分子电机的机制，例如驱动蛋白和动力蛋白。动力素为细胞分裂提供了能力。因此，动力蛋白是开发MEW癌症药物的有希望的靶标。我开发了一系列软件来研究和设计分子电机。我的工作表明，分子电动机和微管之间的静电相互作用对于分子电动机的运动起着重要作用。此外，我已经确定了影响其功能的驱动蛋白的关键残基。利用我的研究实验室中开发的计算方法，我们成功地设计了一个运动蛋白来修改其运动特性。随后通过与我的同事合作进行的协作实验来验证这些工程运动素。计算建模和实验验证之间的这种协同作用突出了我们研究和工程蛋白的方法的潜力。病毒式衣壳组件巨型病毒为自组装和超分子组件的调节提供了独特而重要的研究前沿。在我的研究中，我开创了计算方法的开发和应用，以探测病毒式衣壳的基本构建块（称为胶囊体）之间的复杂相互作用。通过这些努力，我的研究已经深入了解了管理病毒式衣壳组装的机制。delphi开发我的研究中开发的计算工具不仅阐明了巨型病毒组装的复杂过程，而且为研究生物分子结构中更复杂的过程提供了基础。
变化的引擎：机械生物学中的非肌肉肌球蛋白II
摘要机械生物学的出现已经揭示了复杂的机制，通过这些机制，细胞根据其需求调整了细胞内力的产生。最具传染性的细胞内力是由肌球蛋白II（一种与肌动蛋白相关的分子运动，可将三磷酸腺苷（ATP）水解转化为非肌肉和肌肉细胞收缩的收缩。肌球蛋白II-依赖性的产生受到严格的调节，并且指定与特定的病理相关。在这里，我们关注肌球蛋白II（非肌肉肌球蛋白II，NMII）在力产生和机械生物学中的作用。我们概述了通过NMII产生力的调节和分子机制，重点是收缩的实际结果，即触发机械敏感事件或构建耗散结构的力应用。我们描述了肌球蛋白II生成的力如何驱动两种主要事件：细胞形态的修改和/或遗传程序的触发，从而增强了细胞适应或修改其微环境的能力。最后，我们解决了针对肌球蛋白II在运动水平上损害或增强其活性是一种可行的治疗策略，如最近旨在调节心脏病中心脏肌球蛋白II功能的最近例子所示。
椰子油中超声处理石墨烯的热性能作为建筑应用中储能的相变材料 1
本研究旨在调查基于椰子油的相变材料 (PCM) 在建筑储能应用方面的热性能。椰子油被归类为由可再生原料制成的脂肪酸组成的有机 PCM。但低热导率是有机 PCM 的主要缺点之一，必须加以改进。石墨烯可以成为提高有机 PCM 热性能的有效材料。在本研究中，使用了潜热容量为 114.6 J/g 和熔点为 17.38 ◦ C 的椰子油。通过将石墨烯超声处理到椰子油中作为支撑材料来制备 PCM。制备的 PCM 的质量分数为 0、0.1、0.2、0.3、0.4 和 0.5。使用 KD2 热性能分析仪在循环恒温浴模拟的不同环境温度 5、10、15、20 和 25 ◦ C 下进行热导率测试。通过差示扫描量热法测定潜热、熔点和凝固点，使用热重分析 (TGA) 测定热稳定性，使用透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱分别检查形态和化学结构。这项研究的结果表明，在椰子油中添加石墨烯可改善热性能，在 20 ◦ C 时，0.3 wt% 的样品中改善效果最明显。由于 PCM 内的分子运动，潜热降低了 11%。然而，TGA 表明，复合 PCM 在环境建筑温度范围内表现出良好的热稳定性。
摘要书
我们很高兴欢迎大家参加成本动作CA21101的第一次虚拟WG2会议 - 限制分子系统：从新一代材料到星星（COZY）。这个为期一天的虚拟会议，题为“从量子到孤立分子和3D材料的经典动力学”将致力于更好地理解和认识与描述在狭窄环境中描述分子间相互作用和分子运动相关的问题。的目标是提出量子和经典动力学的最新进展，以处理分离的分子或在狭窄的环境中，这可能包括包含分子笼，表面和界面以及强的电磁静态或光学领域的分子笼子，表面和接口。演讲者将分配12分钟以进行演示以及3分钟的讨论。此外，将有3'Time Flash演示文稿支持的海报演示文稿。鼓励年轻研究人员的演讲以及第二个赠款期间特定成本行动目标的演讲。我们感谢同事和朋友帮助组织这次WG2虚拟会议的组织。尤其要感谢CA21101“舒适”的成本行动提供了财政支持，尤其是成本行动主席（Maria Pilar de Lara-Castells教授）和赠款持有人（Juan Carlos Hernandez-Garrido教授）；塞尔维亚贝尔格莱德的主机机构（化学，技术和冶金研究所）提供了所有人类，物流和补充资金资源。1 sto cozy WG2虚拟会议的椅子：SonjaGrubišić和Jiù晚vaníček我们要感谢所有演讲者和参与者参加这次会议，并希望我们将进行一项非常鼓舞人心的科学计划，并进行许多有趣的科学讨论。
心血管疾病作为长期covid
1英国东安格利亚大学诺里奇医学院，英国诺里奇NR4 7TJ； 2瑞典哥德堡大学医学院Sahlgrenska学院分子与临床医学系； 3瑞典LinköpingLinköpingUniversity物理治疗部医学与健康科学系； 4临床，麻醉和心血管科学系，内科，意大利罗马萨皮恩扎大学； 5意大利拉丁美洲萨皮恩扎大学医学外科科学与生物技术系； 6 Mutiterranea Cardiocentro，意大利那不勒斯； 7英国皇家布罗姆普顿医院和英国伦敦帝国学院； 8比利时哈塞尔特杰萨医院的心脏中心哈塞尔特； 9比利时哈塞尔特大学哈塞尔特大学的Reval/Biomed（康复研究中心）； 10 DZHK（德国心血管研究中心），德国柏林合作伙伴网站； 11弗里德·斯普林格（Friede Springer），德国柏林柏林大学医学的Charité的心血管预防中心； 12 Deutsches Herzzentrum derCharité，KlinikFürKardiologie，Angiologie und Intensivmedizin，Benjamin-Franklin校园（CBF），Charité大学医学柏林，12203柏林，德国，德国； 13伯尔尼大学医院心脏病学系 - 瑞士伯尔尼大学的Inselspital； 14大学运动医学，预防与康复研究所，以及奥地利萨尔茨堡的Paracelsus医科大学分子运动医学与康复研究所； 15西班牙马德里马德里大学医学院医学系； 16西班牙马德里的圣安德烈斯初级保健中心； 17诺福克和诺里奇大学医院心脏病学系，诺里奇NR4 7UY，英国