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World File Search System分选
神经科学中尖峰分类算法的全面回顾
脉冲分选在神经科学中起着举足轻重的作用，是分离来自多个神经元的电信号以进一步分析神经元相互作用的关键步骤。该过程涉及分离来自多个神经元的电信号，这些信号通过电极阵列等设备记录下来。这是脑机接口领域非常重要的环节。脉冲分选算法（SSA）的目标是利用脑内电极捕获的波形从背景噪声中区分出一个或多个神经元的行为。本文从传统SSA的步骤开始，将SSA分为三个步骤：脉冲检测、脉冲特征提取和脉冲聚类。在深入研究两种新兴技术：模板匹配和基于深度学习的方法之前，它概述了每个阶段的流行算法。关于深度学习的讨论进一步细分为三种方法：端到端解决方案、用于脉冲排序步骤的深度学习以及基于脉冲神经网络的解决方案。最后，阐述了 SSA 的未来挑战和发展趋势。
CALIB_IO、波形和时钟生成的 FPGA 实现
摘要 颜色分选机通过传感器检查谷物，并利用颜色差异通过短时间的压缩空气脉冲去除污染物。谷物分选机在碾米行业中已成功使用多年。颜色分选机用于谷物清洁，以去除灰尘颗粒、黑尖、烧焦、其他变色谷物和其他内部污染物等不需要的材料。当今先进的颜色传感器坚固、紧凑、维护成本低且能耗极低。因此，这些颜色传感器可以考虑纳入任何现代谷物清洁厂。本文旨在为谷物分选机开发 Calib_IO、波形生成和时钟生成模块，以去除灰尘颗粒、黑尖、烧焦、其他变色谷物和其他内部污染物等不需要的材料，并提高其处理速度。时钟生成模块是使用 Quartus II 软件设计的，并在 Cyclone IV E（FPGA KIT）中实现，其中包含用于谷物分选的紧凑型颜色传感器。关键词：谷物分选、颜色分选机、Calib_IO、波形生成、时钟生成
工具与技术 - 应用-A-a-linnovation-therapeutic.pdf
工具和技术与治疗研究本质上有关。该教育涉及一系列受益于新疗法或新药物的技术方法。ll这些特别是分子生物学机制（基因组，蛋白质组学转录组等）的高速分析技术，也是细胞分选技术，显微镜和所使用的实验模型。教学是基于来自不同学科的教师研究人员的技能，生物技术的工业利益相关者以及勃艮第大学提供的技术平台经理的技能。
补充材料
图S1：CBIPS30-4F-5的表征人类干细胞系衍生的视网膜色素上皮细胞（RPE）表达GFP。（a，b）转导的CBIPS30-4F-5-GFP克隆的表征。（a）HIPSC菌落表达了多能标记SOX2，SSEA4，NANOG和TRA-1-60（比例尺：100 µM），（B）保持正常的46，XY karyotype。（c，d）培养中分化的HIPSC-RPE-GFP细胞的荧光激活细胞分选。（c）HIPSC-RPE细胞种群的正向与侧散射图显示出均匀的分布，侧散射与GFP荧光强度（在Abscissas中）显示了人们认为阳性的种群（在正方形中突出显示）。（d）细胞分选之前和之后培养中的HIPSC-RPE细胞。比例尺：75 µm。（E，F）通过视网膜下注射套管（直径23/38G）后HIPSC-RPE细胞的生存力测试。（E）侧散射强度与碘化丙啶的流式细胞仪定量分析图显示出极好的细胞活力率（98.65％）相似的非注射细胞（98.36％）。（f）通过套管后，hipsc-rpe细胞未损坏，培养10天后保持活跃。比例尺：75 µm。使用25/41g视网膜下注射套管获得了相似的结果（未显示）。
CRISPR/Cas9 基因敲除及随后的野生型和突变型基因拯救的改进策略
将荧光标记 mOrange 插入到流行的 pLentiCrispr-V2 中，以创建包含嘌呤霉素选择和荧光标记的 pLentiCrispr-V2-mOrange (V2mO)，使病毒产生和靶标转导可见。用该质粒和适当的向导 RNA (gRNA) 包装的慢病毒成功敲除了人胃癌细胞系中的 RhoA、Gli1 和 Gal3 基因。Cas9-gRNA 编辑效率可以直接从 Cas9-gRNA 转导细胞中 gRNA 区域周围的短聚合酶链反应产物的 Sanger 电泳图来估计。必须对转导的靶细胞池进行单克隆以建立稳定的敲除克隆。仅当 gRNA 结合的 cDNA 被三个核苷酸修饰而氨基酸序列保持不变时，才能成功将野生型（RhoA 和 Gal3）和突变型（RhoA.Y42C）基因拯救到敲除细胞中。在 Gal3 基因中观察到严格的靶向 CRISPR/Cas9 编辑，但在 RhoA 基因中未观察到，因为 RhoA.Y42C 已经在 gRNA5 结合位点出现核苷酸变化。总之，我们改进的策略增加了这些优势：在流行的慢病毒系统中添加可视化标记、监测慢病毒的生产和转导效率、通过荧光激活细胞分选在靶细胞中分选 Cas9+ 细胞、通过 gRNA 结合位点周围的短 PCR 电泳图直接估计靶细胞池的基因编辑效率、以及在敲除细胞中成功拯救野生型和突变型基因，通过修饰 cDNA 克服 Cas9 编辑。
尖端技术助力您的研究
CRG/UPF 流式细胞术部门开发了一种高分辨率方法来分离单个病毒颗粒并研究其基因组。此应用允许识别不同样本或生态系统中新存在的病毒，有助于破译病毒圈，这是全球微生物组的重要组成部分。凭借这一革命性的发展，我们将流式细胞术部门定位为单病毒基因组学研究病毒分选领域的全球参考，我们接收并吸引了来自世界各地的研究人员。
2023 年冬季第 6 期
WIMR 是今年 Way In Network 母亲节慈善午宴的骄傲受益者。活动包括在达令港 XOPP 餐厅享用美味午餐、观看传统中国乐器表演和茶道表演。Way In Network 是 WIMR 的坚定支持者，在这次活动中，他们专门为我们的科学平台筹集资金。筹集的资金将用于购买高速成像细胞分选仪，这是一种至关重要的尖端设备，将加速我们寻找新的治疗方法和疗法。
麻省大学核心设施-五校区联盟
我们正在尝试快速开发可能有助于治愈自身免疫性疾病的细胞疗法。麻省大学波士顿分校的研究核心和代金券计划已经改变了我们的药物开发过程，也是我们决定在哪里建立实验室的决定性因素。利用校园内的设备和专业知识来推进我们的细胞分选、动物处理和测序流程，扩大了我们验证机器学习引导的细胞治疗产品用于治疗 T 细胞介导疾病的机会，并加快了我们帮助患者的道路。”
工业效率与脱碳办公室（IEDO）
• 具有快速可扩展性和部署潜力的替代炼铁工艺、电气和新型化学矿石还原。 • 矿石改良和选矿：基于直接还原的工艺需要高品位矿石，而这种矿石正变得越来越稀缺1。提高矿石供应质量对于支持 H 2 - DRI 到 EAF 生产路线至关重要 • 从供应（例如改进废料分选）、工艺（允许去除 Cu、Sn、Ni 等的新工艺）和产品（提高对残留元素的耐受性）的角度解决废料污染物问题。 • 低碳炼钢技术和实践，可以生产高价值、技术挑战性强且碳强度最小的扁平产品