来源:澳大利亚基础地图地球科学;国家环境意义数据库的物种分布数据物种。警告:本地图中提供的信息已由一系列组和机构提供。虽然已竭尽全力确保准确性和完整性,但没有保证,也没有责任因错误或遗漏而承担的责任,而英联邦则不承担与此处包含的任何信息或结果有关的任何信息或建议的责任。物种分布映射:物种分布映射类别仅表示指示,旨在捕获(a)代表该物种最近观察到的位置(已知发生的)或与这些位置紧邻的栖息地(可能发生)的栖息地或地理特征; (b)涵盖所有可能为物种提供栖息地的区域的广泛环境包膜或地理区域(可能发生)。这些存在类别是使用广泛的物种观测记录,国家和区域尺度环境数据,环境建模技术和有记录的科学研究创建的。
Therascreen ® EGFR RGQ PCR 试剂盒 Therascreen EGFR RGQ PCR 试剂盒对于从非小细胞肺癌 (NSCLC) 肿瘤组织中检测表皮生长因子受体 (EGFR) 基因是合理且必要的。该测试旨在用于选择适合使用 GILOTRIF™(阿法替尼)(一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI))的 NSCLC 患者。PARP 抑制剂使用的种系检测美国 (US) 食品药品监督管理局 (FDA) 已批准几种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂治疗方法,适用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌患者。评估同源重组修复 (HRR) 基因(例如 BRCA1 和 2)中有害变异的测试结果可用作对根据已发布的指南和已批准的治疗产品标签正在考虑使用 PARP 抑制剂治疗的患者的一种辅助手段。这些基因检测通常是这些癌症患者常规管理的一部分,是询问一组基因的服务的一部分。在极少数情况下,可能只对一组选定的基因进行有限的检测,以确保符合 FDA 指示的药物使用,其中 NCCN 等指南中概述的其他基因是不必要的,因为患者不符合较大组的检测标准。在以下情况下,使用 PARP 抑制剂进行种系检测是合理且必要的:
NGSP 认证方法列表(2 月 25 日更新,按认证日期列出)NGSP 已认证以下方法和试剂具有可追溯至糖尿病控制和并发症试验参考方法的记录。制造商因成功完成特定方法、试剂批次、校准品批次和所用仪器的偏差测试而获得可追溯性证书。DCCT 的可追溯性仅适用于新鲜血液样本的结果。处理过的(例如冻干)材料的分析可能会受到基质效应的影响,使用处理过的样本的结果与 DCCT 进行比较时应谨慎。NGSP 建议制造商每年认证其方法;可追溯性证书 1 年后到期。在这一年中,制造商有责任确保其方法的结果在全年和批次之间保持一致。NGSP 无意认证每一批试剂。制造商
A/D 校准。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4 A/D 系数计算。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。5 BANK A 模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。6 BANK B 模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。6 BANK 用户模式。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 引导加载程序版本。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 校准插入件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 校准零点。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9 个频道。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 清除。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11 清除累积错误缓冲区 .....< div> 。。。。。。。。。。。。。。。 < /div>.......... div>............12 控制压力复位 . div>.....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 删除。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14 三角洲。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 数字输出。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。16 错误。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。17 文件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 填充。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19 获取累积错误。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20 插入 .。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21 列出 A/D 校正表。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22 列出所有换算系数。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.......................23 列出引导加载程序组变量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...............24 列出校准变量 .........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...............25 列出数字变量 .........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 列表文件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。27 列出增益变量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。28 列出 ID 芯片标识。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29 列出 ID 芯片设置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。30 列出识别变量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。32 列出主转换系数。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。33 列出模块信息变量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34 列出网络附加存储变量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。35 列出偏移变量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。36 列出配置文件列表设置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。37 列出实时数据分析设置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。38 列出扫描变量。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。........39 列出扫描组变量 .............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。........40 列表系统组件 .............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。41
1. 列出您打算与之合作或将对项目成果做出贡献的关键合作伙伴和资源。 2. 列出拟议项目的关键活动。 3. 列出您的产品为目标市场提供的价值主张。 4. 确定您的产品的目标市场,并列出您希望在该市场中吸引的客户群。 5. 确定并列出您吸引、留住和/或扩大客户群的客户策略。 6. 确定并列出您的企业打算从您的产品中产生的收入来源。
规划 列出您自己和他人认可的个人优势。 列出您的理想工作条件。 (参见 2.D.6 和 2.G.1)(参见 1.A.1、1.A.2、1.A.7 和 1.B.4) _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ _________________________________ 列出您最强的学习方式。(参见 3.H.1) _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________
3. 调整特定应用环境的推荐额定值:PPI 发布的 HDB/PDB/MRS/SDB 推荐额定值适用于与获得测试数据的条件相同的条件,例如恒定压力、温度和特定测试环境。各种行业标准或法规都提供了适当的设计系数或设计系数,以计算所需应用中使用的管道系统的相应最大允许工作压力。在某些条件下,例如压力循环、更高的温度、更恶劣的环境或处理和安装质量,所有这些都可能显著降低管道的耐用性,应选择更保守的设计系数或设计系数。有关设计系数和设计系数的更多信息,请参阅 PPI TR-9,“热塑性管道材料压力应用的推荐设计系数和设计系数”。用于获得这些额定值的高温持续压力测试可能不足以充分评估热塑性材料或管道的热稳定性或氧化稳定性性能。
填写此表,列出所有需要列出的人员。报告与组织纳税年度同时结束或在其内的日历年的薪酬。¥ 列出组织的所有高管、董事、受托人(无论是个人还是组织),无论薪酬金额多少。如果未支付任何薪酬,请在 (D)、(E) 和 (F) 列中输入 -0-。¥ 列出组织的所有关键员工(如果有)。请参阅“关键员工”定义的说明。¥ 列出组织中薪酬最高的五名员工(高管、董事、受托人或关键员工除外),他们从组织和任何相关组织获得了超过 100,000 美元的可报告薪酬(W-2 表框 5、1099-MISC 表框 6 和/或 1099-NEC 表框 1)。¥ 列出组织中薪酬最高的五名员工,他们从组织和任何相关组织获得了超过 100,000 美元的可报告薪酬。 ¥ 列出所有以该组织前董事或受托人的身份从该组织及其相关组织获得超过 10,000 美元可报告薪酬的组织。请参阅说明以了解上述人员的列出顺序。