7.1 列出向部门提供对监视技术的运作或有效性至关重要的服务或设备的所有实体、公司或个人(如果不适用,请列出“N/A”):*
OSHA 要求雇主确定哪些员工可能在工作中接触血液或其他潜在传染性物质。接触判定不考虑个人防护设备的使用情况(即,即使员工穿着个人防护设备,也被视为接触)。需要进行此接触判定以列出所有员工可能有此类职业接触的职位分类,无论频率如何。此工厂的以下职位分类属于此类:(列出职位分类或职位名称) ___________________________ ________________________________________________________ ________________________________________________________ 此外,OSHA 要求列出某些员工可能有职业接触的职位分类。由于并非这些分类中的所有员工都可能接触血液或其他潜在传染性物质,因此还需要列出会导致这些员工有职业接触的任务或程序,以便清楚地了解这些类别中的哪些员工被认为有职业接触。这些类别的工作分类和相关任务如下(或附录): 工作分类 任务/程序 _________________________ _____________________________ _________________________ _____________________________ _________________________ _____________________________ ___________ _____________________________ ___________ _____________________________
检查员要求修改开发描述,以便 (1i) 澄清是否需要任何外部能源,(1ii) 列出并量化要使用的材料,以及 (1iii) 解释电池存储的最新情况。应该明确的是,检查员在此处提出的要求与环境声明 2 中的开发描述有关,而不是申请人希望在申请表上用来描述开发的措辞(下文将进一步讨论)。申请人解释说,一些外部能源将用于为安全灯供电,这应该在修改后的开发描述中列出。关于列出和量化要使用的材料,规划督察局建议(由于目前不会选择特定型号的太阳能电池板),申请人应选择典型的代表性型号并列出每个组件使用的典型材料。关于电池存储,一旦确认了电池存储及其容器的最新情况,就应该
可以通过在字母索引中查找药品所属的治疗类别和等级或药品的品牌或通用名来找到处方药。药品按其所属的治疗类别和等级中的品牌和通用名的字母顺序列出。品牌药的通用名列在品牌名后面的括号中,全部为小写斜体字母。如果品牌药的仿制药可用且受承保,则仿制药将与品牌药分开列出,全部为小写斜体字母。如果仿制药以专有的、受商标保护的品牌名称销售,则品牌名称将在通用名后面的括号中列出,并使用常规字体,每个单词的首字母大写。如果品牌药的仿制药在市场上不可用或未受承保,则不会按通用名单独列出该药品。
请在提供信息之前重述指示。1. 说明规则 26(f) 要求的当事人会议的举行地点和时间,并说明出席会议的每一方的律师。2. 列出与此案相关的、正在任何州或联邦法院审理的案件,并注明案件编号和法院。3. 说明对联邦管辖权的指控。4. 列出不同意意见的当事人及其理由。5. 列出预计应包括的其他当事人、何时可以添加以及需要添加的人员。6. 列出预期的干预措施。7. 描述集体诉讼问题。8. 说明每一方是否表示已根据规则 26(a) 做出初步披露。如果没有,请描述为完成披露而做出的安排。9. 描述拟议的商定的发现计划,包括:A. 对规则 26(f) 中提出的所有事项的答复。