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玛丽·鲍曼 | 创始合伙人
玛丽在弗吉尼亚大学和伦敦建筑协会学习建筑学，并于 1988 年毕业。她在 Foster + Partners 工作了十多年，是那里的首批女性合伙人之一，并领导了包括毕尔巴鄂地铁（1995 年）和杜伊斯堡微电子中心（1996 年）在内的项目的设计团队。1999 年，玛丽加入 Walters & Cohen 建筑事务所担任董事，负责金丝雀码头的豪华水疗中心和住宅项目。2002 年，玛丽对景观建筑和建筑环境之间的关系产生了浓厚的兴趣，加入了 Gustafson Porter。2011 年，她成为创始合伙人，自 2017 年 1 月起，Gustafson Porter 更名为 Gustafson Porter + Bowman，以表彰玛丽的贡献。
使用PiggyBac高效的转基因小鼠产生及其在创始人生成的快速表型
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权持有人于2023年12月10日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.12.10.570953 doi：Biorxiv Preprint
Penso Power联合创始人Andrew McAleavey，加入发光能量
发光能源致力于提供顶级可再生能源项目，以促进电力供应的脱碳，从而应对气候变化的挑战。该公司通过其高质量项目组合证明了提供负担得起的可再生能源解决方案。迄今为止，Luminous已在全球1GW的项目上发展了，并且在19个项目中获得了100％的计划成功。这包括去年在澳大利亚实现全面商业运营的202MWP哥伦布拉太阳能农场。www.luminous.energy t：英国+44（0）333 577 0190
一种新型的剪接站点FHOD3创始人变体是巴尔干人群中肥厚性心肌病的常见原因 - 同类研究
肌节蛋白基因中的创始人变体占肥厚性心肌病（HCM）患者的疾病的相当比例。然而，有关非sarcomeric蛋白基因中的创始人变体的信息，例如最近才与HCM相关的FHOD3，仍然很少。在这项研究中，我们对134个概率的外显子组测序数据进行了复古分析，该数据具有HCM的复发性病原变体。我们发现了一种新型的病原变体C.1646+2T> C中的FHOD3中的杂合状态中的八个Proband中的杂合状态，并证实了其在七个添加亲戚中的存在。患有这种变体的人在疾病发作时具有广泛的年龄（4-63岁）。未观察到不良心脏事件。单倍型分析表明，具有这种变体的个体在周围具有大约5 Mbp的基因组区域，证实了变体的创始人效应。fhod3 c.1646+2t> c估计在居住在巴尔干地区的一个共同祖先中，在58代（95％CI：45-81）中出现。创始人FHOD3 c.1646+2t> c变体是我们同类HCM患者的第二大常见遗传变异，发生在16％的患有HCM的遗传原因的概率中，该概率比当前估计的0.5-2％的Causal FHOD3变量的比例高。我们的研究扩大了对HCM遗传原因的理解，并可能改善了这种情况的诊断，尤其是在巴尔干的患者中。
Paul Clark 先生联合创始人的故事
Paul Clark 是 Stories 的联合创始人，Stories 是一家具有社会责任感的房地产开发公司和 B-Corp。Stories 专注于与长期投资者和土地所有者合作，寻求超越市场规范，实现社会和环境价值。Stories 既是主要开发商，也是顾问，正在与 St Mungo's、曼斯菲尔德学院、皇家地产和诺丁汉市议会等机构合作。2023 年，Stories 宣布与 Aviva Capital Partners 成立 1 亿英镑的合资企业，以在英国各地开展有目的的开发项目。Paul 是一名特许城市规划师 (MRTPI) 和特许测量师 (MRICS)。他是皇家地理学会 (FRGS) 会员和皇家亚洲学会 (FRAS) 会员。Paul 曾被评为房地产行业的“热门 100 人”和“40 岁以下 40 人”之一。Paul 于 2003 年毕业于剑桥大学，获得土地经济学硕士学位。有关 Stories 的更多信息，请访问 www.stories.partners
CERKL基因突变看到的创始人突变效应在北印度人口Mayank Bansal*（1,2,3），Debojyoti Chakraborty
通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*（1,2,3），debojyoti chakraborty（1）（1）（1）CSIR-基因组学和综合生物学研究所，德里，（2）景点研究，fortis Indiperies，fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies，Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征，CERKL基因突变的基因型表型相关性，这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者的最常见基因突变之一。 材料和方法：研究包括临床诊断患有IRD的患者。 患者进行了超广阔的菲尔德（UWF）眼底照片，眼底自动荧光（FAF），光学相干断层扫描（OCT）。 完成了谱系图表。 下一代测序（NGS）进行遗传测试，分析了临床外显子组。 结果：我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现（在我们的62名22名IRD患者中）。 年龄从17至45岁（中位数25岁）不等。 视觉范围从logmar 0.18到1.8。 OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度（CMT）。 多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化，其萎缩，消除或有限的周围视网膜色素变化；轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。 在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现，视网膜周围的低自露倍率最小。通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*（1,2,3），debojyoti chakraborty（1）（1）（1）CSIR-基因组学和综合生物学研究所，德里，（2）景点研究，fortis Indiperies，fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies，Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征，CERKL基因突变的基因型表型相关性，这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者的最常见基因突变之一。材料和方法：研究包括临床诊断患有IRD的患者。患者进行了超广阔的菲尔德（UWF）眼底照片，眼底自动荧光（FAF），光学相干断层扫描（OCT）。完成了谱系图表。遗传测试，分析了临床外显子组。结果：我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现（在我们的62名22名IRD患者中）。年龄从17至45岁（中位数25岁）不等。视觉范围从logmar 0.18到1.8。OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度（CMT）。多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化，其萎缩，消除或有限的周围视网膜色素变化；轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现，视网膜周围的低自露倍率最小。所有患者的遗传测序均显示出相同的突变，在CERKL基因的外显子7（CHR2：G.181548785_181548786DEL）中是2个碱基对缺失。偶然，所有患有CERKL基因突变的患者均来自一个族裔群落，提示创始人突变效应。结论：CERKL基因结果中的突变是印度北部IRD的最常见原因之一。受影响的患者显示出明确的早期黄斑受累。这项研究报告了在印度北部一个大种族社区中Cerkl基因中的创始人突变效应的存在。关键词：创始人突变，CERKL基因突变，基因型表型相关，遗传性视网膜营养不良（IRD），色素性视网膜炎（RP）
Occuspace 首席执行官兼联合创始人 Nic Halverson 很庆幸自己没有从 2018 年大学期间赢得的推介比赛中获得更多资金。如果他
强制采用更便宜的技术促使哈尔弗森和他的联合创始人、加州大学圣地亚哥分校校友 Linus Grasel 开发出一种产品，他说这种产品比竞争对手更便宜、易于安装且不侵犯隐私，并为它进入美国各地的大学和办公场所做好了准备。
Eric Gratz，博士联合创始人兼首席技术官...
David Furrer，纪律领导者，材料与过程工程，Pratt＆Whitney高级研究员，通过数据和计算建模摘要材料科学和工程学使概率材料科学和工程能够支持概率的材料和工程，这是一门关键的工程学科，支持了世界上一些最复杂和有用的产品的设计，开发和实现。材料科学和工程学已经并且继续从完全经验，破坏和分析的完全经验的纪律发展为对可以控制和优化的基本基本行为机制的理解之一，以产生新的和更先进的能力。计算方法导致材料设计和优化在组件和系统设计活动中的最初设想的ICME方式的进一步集成。材料定义还通过使用计算模型以及相关的关键化学和结构参数及其对任何给定的谱系和相关质量控制系统的可变性水平而发展。材料数据捕获，分析和策划与基于物理行为模型的联系正在为概率材料科学和工程提供途径。这允许组件特定于位置的属性，这些属性不是一个简单的，单个经验驱动的最小值，而是基于材料的关键特征数据和基于模型的定义的一组具有关联概率的值。