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佐剂重组带状疱疹疫苗的免疫原性：初次接种后 10 年对额外剂量的持久性和回忆反应
背景。佐剂重组带状疱疹疫苗 (RZV) 对 ≥ 50 岁的成年人具有高度免疫原性和有效性。我们通过对 ≥ 60 岁接种疫苗的成年人进行随访和建模，评估了 (1) 初始 2 剂 RZV 方案的长期免疫原性，以及 (2) 初次接种疫苗 10 年后再接种 2 剂的免疫原性。方法。在初次接种疫苗后 10 年内评估了对 2 剂初始 RZV 的体液和细胞介导免疫 (CMI) 反应的持久性，并使用分段、幂律和 Fraser 模型对 20 年内进行建模。还评估了 2 剂额外 RZV 的免疫原性和安全性。结果。70 名成年人入选。初次接种疫苗 10 年后，体液和 CMI 反应分别比初次接种疫苗前水平高出约 6 倍和 3.5 倍。 3 种模型预测的初次接种疫苗后 20 年内的免疫持久性相似。62 名参与者（平均年龄 [标准差]，82.6 [4.4] 岁）接受了 ≥ 1 剂 RZV 额外接种。1 剂额外接种可引发强烈的回忆性体液和 CMI 反应，第二次额外接种后不会进一步增加。结论。老年人对初始 2 剂 RZV 疗程的免疫反应可持续多年。在初始 2 剂疗程 10 年后，额外接种可引发强烈的回忆性免疫反应。临床试验注册。NCT02735915。关键词。带状疱疹；佐剂重组带状疱疹疫苗；免疫反应持久性；安全性。
应报告的未确定药物过量 ICD 10 代码
T40.0X4A 鸦片中毒，未确定，初次接触 T40.1X4A 海洛因中毒，非故意，初次接触 T40.2X4A 其他阿片类药物中毒，未确定，初次接触 T40.3X4A 美沙酮中毒，未确定，初次接触 T40.414A 芬太尼或芬太尼类似物中毒，未确定，初次接触 T40.424A 曲马多中毒，未确定，初次接触 T40.494A 其他合成麻醉品中毒，未确定，初次接触 T40.5X4A 可卡因中毒，未确定，初次接触 T40.604A 未指明的麻醉品中毒，未确定，初次接触麻醉品中毒，未确定，初次接触 T40714A 大麻中毒，未确定，初次接触 T40724A 合成大麻素中毒，未确定，初次接触 T40.7X4A 大麻（衍生物）中毒，未确定，初次接触 T40.8X4A 麦角酸二乙酯 [LSD] 中毒，未确定，初次接触 T40.904A 未指明的精神障碍药物 [致幻剂] 中毒，未确定，初次接触 T40.994A 其他精神障碍药物 [致幻剂] 中毒，未确定，初次接触 T42.3X4A 巴比妥类药物中毒，未确定，初次接触 T42.4X4A 苯二氮卓类药物中毒，未确定，初次接触T42.5X4A 混合抗癫痫药中毒，未确定，初次就诊 T42.6X4A 其他抗癫痫药和镇静催眠药中毒，未确定，初次就诊 T42.74XA 未指明的抗癫痫药和镇静催眠药中毒，未确定，初次就诊 T43.014A 三环类抗抑郁药中毒，未确定，初次就诊 T43.024A 四环类抗抑郁药中毒，未确定，初次就诊 T43.1X4A 单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药中毒，未确定，初次就诊 T43.204A 未指明的抗抑郁药中毒，未确定，初次就诊 T43.214A 选择性 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取中毒抑制剂中毒，未确定，初次就诊 T43.224A 选择性血清素再摄取抑制剂中毒，未确定，初次就诊 T43.294A 其他抗抑郁药中毒，未确定，初次就诊 T43.3X4A 吩噻嗪类抗精神病药和神经安定药中毒，未确定，初次就诊 T43.4X4A 丁酰苯和噻噻嗪类神经安定药中毒，未确定，初次就诊 T43.504A 未指明的抗精神病药和神经安定药中毒，未确定，初次就诊 T43.594A 其他抗精神病药和神经安定药中毒，未确定，初次就诊 T43.604A 未指明的精神兴奋剂中毒，未确定，初次就诊安非他明，未确定，初次接触 T43.634A 哌甲酯中毒，未确定，初次接触 T43.644A 摇头丸中毒，未确定，初次接触 T43.694A 其他精神兴奋剂中毒，未确定，初次接触 T43.8X4A 其他精神药物中毒，未确定，初次接触 T43.94XA 未明确的精神药物中毒，未确定，初次接触 T48.0X4A 催产药物中毒，未确定，初次接触 T48.1X4A 骨骼肌松弛剂（神经肌肉阻断剂）中毒，未确定，初次接触 T48.204A 作用于肌肉的未明确药物中毒，意外未确定，初次接触 T48.294A 作用于肌肉的其他药物中毒，未确定，初次接触 T48.3X4A 镇咳药中毒，未确定，初次接触 T48.5X4A 其他抗感冒药中毒，未确定，初次接触初次相遇
服用抗凝剂的患者破伤风疫苗的安全性
1. 完成初次免疫接种，且距离上一次接种间隔不到 10 年：无（不包含在研究中）。 2. 完成初次免疫接种，且距离上一次接种间隔超过 10 年：1 剂加强剂。 3. 未接种过疫苗：完成初次免疫接种，前两剂间隔 1-2 个月，第二剂和第三剂间隔 6-12 个月，随后每 10 年接种一次加强剂。如果在开始研究之前已开始初次免疫接种，则根据标准时间表为患者接种疫苗。 4. 未完成初次免疫接种： 4.1. 如果患者已接种 2 剂，且后者接种时间早于一年以上，则接种 1 剂。 4.2. 如果患者 1 剂接种时间早于一个月以上，则接种 2 剂，间隔六个月。
1 药品名称 PENTAXIM，...
• 用于2个月以上婴儿的初次免疫， • 用于加强免疫，在出生后第二年进行初次免疫一年。 该疫苗不能预防由其他类型流感嗜血杆菌引起的感染，也不能预防由其他微生物引起的脑膜炎。 4.2 剂量和给药方法 PENTAXIM 应按照目前的官方建议进行给药。 剂量 初次免疫：初次免疫可以从2个月大开始，每隔1 - 2个月注射3剂，即根据官方时间表，在2、3、4个月或2、4、6个月大时注射。 加强免疫：初次免疫一年后注射1次，即通常在16至18个月之间。 给药方法 肌肉注射(IM)。对于婴儿，最好在大腿前外侧（中1/3）注射，对于儿童，最好在三角肌区域注射。有关服用前药品复溶的说明，请参阅第 6.6 节。复溶后，悬浮液浑浊且呈白色。4.3 禁忌症 • 超敏反应：
雇主税号（最后 4 位数字） 雇主名称 雇主行业 总计 已批准
9806 TATA CONSULTANCY SVCS LTD 定制计算机编程服务 1606 继续 L1A 809 继续 L1B 98 初次 L1A 691 初次 L1B D 4155 COGNIZANT TECH SOLNS US CORP 计算机系统设计服务 1079 继续 L1A 268 继续 L1B 67 继续 LZ D 初次 L1A 678 初次 L1B 65 1430 IBM INDIA PRIVATE LIMITED 定制计算机编程服务相关 267 继续 L1A 148 继续 L1B 19 初次 L1A 77 初次 L1B 23 2661 SCHLUMBERGER TECHNOLOGY CORP 石油和天然气作业支持活动 224 继续 L1A 105 继续 L1B 84 初次 L1A D 初次 L1B 34 1985 IBM CORPORATION 定制计算机编程服务 相关 203 继续 L1A 70 继续 L1B 59 初始 L1A 29 初始 L1B 45 0235 INFOSYS LTD 定制计算机编程服务 165 继续 L1A 130 继续 L1B 26 初始 L1A D 初始 L1B D 4513 DELOITTE CONSULTING LLP 151 继续 L1A 42 继续 L1B 29 初始 L1A 11 初始 L1B 69 4401 WIPRO LIMITED 定制计算机编程服务 138 继续 L1A 104 继续 L1B 22 初始 L1A 12 2696 TECH MAHINDRA AMERICAS INC 定制计算机编程服务 134 继续 L1A 64 继续 L1B 37初始 L1A 28
初次就诊的晚期浸润性甲状腺癌儿童患者术前进行靶向癌基因治疗：是时候进行范式转变了吗？
观察结果在本综述中，初步数据表明全身治疗可能有效诱导不可切除的侵袭性甲状腺癌儿童患者的肿瘤消退。虽然大多数患甲状腺癌的儿童患者最初表现为可手术的疾病，但有些儿童的疾病范围很广，这对手术提出了巨大的挑战，并使他们面临比平常更高的手术并发症风险。广泛性疾病包括侵入气管或食道或包裹血管或神经结构的甲状腺癌。以前治疗广泛性甲状腺癌的努力集中在近乎治愈的手术上。随着最近开发的致癌基因特异性靶向疗法可有效诱导肿瘤消退，且药物相关不良反应最小，有机会考虑将这些药物作为新辅助疗法。对于病态侵袭性区域转移或伴有广泛肺转移缺氧的患者，可以在手术和放射性碘治疗之前结合新辅助疗法来诱导肿瘤消退。对于广泛侵袭性髓样甲状腺癌患者，由于手术并发症风险高，且手术缓解的可能性低，这些药物可能会取代手术，具体取决于治疗反应和长期耐受性。
369118 R1 狂犬病和犬钩端螺旋体病联合灭活疫苗
剂量和给药方法 皮下注射 1 毫升疫苗。Nobivac RL 适用于 8 周龄以上的狗。当狗需要同时接种狂犬病和钩端螺旋体病疫苗时，请使用该疫苗。狂犬病的初次疫苗接种从 12 周龄开始，仅需接种一次。初次疫苗接种可以在更早的年龄进行，但必须从 12 周龄开始重复接种，并且第一次接种后至少 2 周。钩端螺旋体病的初次疫苗接种需要间隔 2-4 周接种两次。
网上版本
根据最新的 COVID-19 疫苗接种建议，6 个月或以上的康复人士只需接种一剂 mRNA COVID-19 疫苗（例如Comirnaty/BioNTech/Spikevax/Moderna）或两剂灭活 COVID-19 疫苗（例如CoronaVac/Sinovac）即可完成初次接种。免疫功能低下者应接种额外的初次接种剂量，详情请咨询医疗保健专业人士。除接种初次疫苗外，高风险优先群体（即50 岁或以上的成年人；或免疫功能低下者）应在最后一次接种或感染 COVID-19 后按时接种额外的加强针。详情请参阅：“建议我接种几剂 COVID-19 疫苗？” 和 “ 免疫功能低下者的常见问题 ”
