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照亮前路
市场概况及当前应用状况多年来，我们已克服了包括低输出功率/效率、高成本、集成/认证时间、固化质量和材料兼容性等技术难题，使得如今的 UV LED 解决方案具有商业可行性。与弧光灯等其他光源不同，LED 发射特定波长的窄光谱光，可分为四个波段：真空紫外线 (100–200nm)、UVC (200–280nm)、UVB (280–315nm) 和 UVA (315–400nm) – 见图 1)。弧光灯的光谱输出分布在整个紫外线波段，而典型的 UVA LED 输出介于 365–405nm 之间，光谱内容位于特定波段。最成熟和最常用的 UVA LED 波长为 365nm、385nm、395nm 和 405nm；大多数印刷应用和油墨都对此有反应 – 和
产品发布卓越：生物制药的商业前路线图
识别，参与和建立与正确的KOLS的信誉是新产品发布的最重要方面之一。发射前的现场医疗活动是针对科学的，基于关系的，并且很可能是亲自的，因为MSLS与相关治疗区域（TA）中的KOLS连接。这种早期教育为发射及其他地区的治疗采用基础奠定了基础，在此期间，使用面对面和数字渠道的混合方法将在整个产品生命周期中维持访问权限。您可以通过医学会议和研讨会，科学出版物和顾问委员会咨询来增强临床数据的有效性。
血清素再摄取抑制剂可增加前路颈椎间盘切除术和融合术中的假关节发生率
研究设计：回顾性队列。目的：确定（1）血清素再摄取抑制剂对前路颈椎减压融合术 (ACDF) 后假关节发生率的影响，以及（2）确定服用血清素再摄取抑制剂的患者报告的结果指标。文献概述：最近的文献表明，选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 可能通过下调成骨细胞分化来抑制骨折愈合。脊柱融合补充富含成骨细胞的物质可增强脊柱融合，因此 SSRI 可能有害。方法：ACDF 术后 1 年动态颈椎 X 光片患者分为血清素再摄取抑制剂处方组（SSRI、血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 [SNRI] 或三环类抗抑郁药 [TCA]）和无处方组（非典型抗抑郁药或无抗抑郁药）。假关节定义为动态 X 光片上棘突间运动≥1 mm。控制 Logistic 回归模型的混杂因素，分析假关节发生率。Alpha 设置为 p 值 <0.05。结果：在符合纳入标准的 523 名患者中，137 名 (26.2%) 被处方了 SSRI、SNRI 或 TCA。被处方这些药物的患者更有可能患上假关节 (p=0.008)，但不太可能因假关节而接受翻修手术 (p=0.219)。此外，这些患者术后 1 年心理成分总结 (MCS)-12 (p=0.015) 和颈部残疾指数 (NDI) (p=0.006) 较差。多元逻辑回归分析显示，SSRI/SNRI/TCA 的使用（优势比 [OR]，1.82；95% 置信区间 [CI]，1.11–2.99；p=0.018）和结构长度（OR，1.91；95% CI，1.50–2.44；p<0.001）是假关节的预测因素。单变量分析显示，SSRI/SNRI/TCA 处方是邻近节段疾病导致的翻修手术的预测因素（OR，2.51；p=0.035），但在多元逻辑回归分析显示并非如此（OR，2.24；p=0.10）。结论：服用抑制血清素再摄取的抗抑郁药的患者术后结果评分（包括 NDI 和 MCS-12）较差的风险增加，这可能是由于他们潜在的抑郁症状。这可能增加他们接受邻近节段手术的可能性。此外，接受 ACDF 的患者术前使用血清素再摄取抑制剂可以预测放射学假关节，但不能预测假关节修复。
评论文章 - 股骨头骨折
股骨头骨折通常发生在高能量创伤后。X 光片和横断面成像可用于适当分类和识别可能影响治疗的相关损伤或形态学特征。识别不可复位变异的 X 光片和临床特征对于优化患者的预后至关重要。对于没有髋关节不稳定的小型中心凹下股骨头骨折，可以使用非手术治疗。当需要手术治疗时，可根据损伤细节和外科医生的偏好采用前路（Smith-Petersen）、后路（Kocher-Langenbeck）或手术髋关节脱位入路。本综述的目的是总结关于股骨头骨折的适应症、变异模式、手术入路和结果的现有证据。F
探索波兰的太空机遇
波兰在航天工业的发展前路漫漫。然而，随着波兰发展和技术部 (MRiT) 制定了预算为 25.6887 亿兹罗提的 2021-2026 年波兰国家空间计划 (KPK)，波兰航天局 (POLSA) 将 2023-2025 年对欧空局的贡献从 1.32 亿欧元增加到 2 亿欧元，并签署了高达 9500 万欧元的双边协议，波兰渴望在扩大市场的同时更多地参与太空探索项目。为了继续增长，与弗兰德航天工业类似，尽管就业人数更多，波兰正在寻找新的合作伙伴加入其中。在 2012 年加入欧空局后的四年内，拥有 30 多家公司的波兰航天工业报告了令人印象深刻的 2 亿兹罗提营业额。如今，波兰航天市场由近 400 家公司组成，拥有近 12,000 名员工。
用于制备高电化学性能钠离子混合电容器的先进碳基材料
a 辽宁科技大学辽宁省能源材料与电化学重点实验室，中国辽宁省鞍山市立山区千山中路 189 号，邮编 114051 b 埼玉工业大学先端科学研究实验室，日本深谷府井 1690 c 辽宁科技大学材料与冶金学院，中国辽宁省鞍山市立山区千山中路 189 号，邮编 114051 d 中钢集团鞍山热能研究院有限公司，中国辽宁省鞍山市高新区鞍前路 301 号，邮编 114051 e 中国科学院宁波材料技术与工程研究所，浙江省先进燃料电池与电解器技术重点实验室，浙江省宁波市中关西路 1219 号浙江 315201 海口市人民大道 58 号海南大学 570228
IDENTITI™ 颈椎独立椎体间系统使用说明一般信息：IdentiTi 颈椎独立椎体间系统是一种
IDENTITI™ 颈椎独立椎间系统使用说明一般信息：IdentiTi 颈椎独立椎间系统是一种集成式椎间融合装置，用于前路颈椎间盘切除和融合 (ACDF) 手术。IdentiTi 颈椎独立椎间系统由集成式椎间垫块和骨螺钉组成，它们有多种配置，可以适应个体患者的身体结构。IdentiTi 颈椎独立椎间系统椎间垫块采用符合 ASTM F67 标准的商用纯多孔钛（CP Ti 2 级；非合金钛）和符合 ASTM F136 标准的钛合金（Ti-6Al-4V ELI）组合制成。IdentiTi 颈椎独立椎间系统椎间垫块有多种尺寸，长度、宽度、高度和脊柱前凸角度各不相同，可以适应个体患者的身体结构。椎间隔离器可容纳两枚骨螺钉，这些骨螺钉由符合 ASTM F136 标准的钛合金 (Ti-6Al-4V ELI) 制成，长度和直径各不相同。椎间隔离器单独包装且无菌。骨螺钉以非无菌形式提供，由最终用户清洁和蒸汽灭菌。IdentiTi 颈椎独立椎间系统提供可重复使用的器械，以支持各种手术技术，与 ACDF 方法相同，由不锈钢和其他材料制成。它们以非无菌形式提供，由最终用户清洁和灭菌。使用指征：IdentiTi 颈椎独立椎体间系统是一种独立的前路颈椎椎体间融合系统，旨在用于骨骼成熟的患者，用于治疗颈椎退化和/或颈椎不稳定，经影像学研究（X 光片、CT、MRI）证实，导致从 C2 到 T1 的多个连续水平出现神经根病、脊髓病和/或疼痛。IdentiTi 颈椎独立椎体间系统旨在与自体移植、由皮质、松质和/或皮质-松质骨移植组成的异体移植、脱矿异体移植和骨髓抽吸物或它们的组合一起使用。禁忌症：该系统禁用于：