新城疫是由禽副粘液病毒 -1 (APMV-1) 引起的,是一种毁灭性的家禽疾病,在世界许多国家流行。目前已有多种针对该疾病的商业疫苗和方案,在大多数情况下,它们都能提供良好的临床保护。然而,尽管接种了疫苗,但一些国家仍经常出现新城疫病例,包括西非的马里。尽管 APMV-1 只有一种血清型,但迄今为止已发现 18 种不同的基因型。马里使用的疫苗株属于基因型 I(例如 I-2)或 II(例如 LaSota 和 Hitchner B1),而马里最近发现的分离株来自基因型 XVII 和 XVIII。因此,本研究旨在确定马里目前使用的四种疫苗接种方案是否能够保护鸡免受最近从马里分离的基因型 XVIII 菌株(ML008/09)和基因型 IV Herts/33 的攻击。结果表明,在所有使用的疫苗接种方案中,接种疫苗的鸟类均具有临床保护作用,没有 ML008/09 病毒脱落,而用 Herts/33 病毒攻击的鸟类则检测到了病毒脱落。本研究产生的数据将有助于那些在马里新城疫管理和控制领域工作的人们。关键词:禽副粘病毒-1、新城疫、血清学、疫苗、马里。引言新城疫 (ND) 是全球最重要的家禽疾病之一,因为它会给家禽业造成巨大损失。它是世界动物卫生组织 (OIE) 的一种须报告的疾病,在亚洲和非洲的许多国家流行。这种疾病的病原体是禽副粘病毒-1 (APMV-1),也称为新城疫
新城疫 (ND) 是一种高度传染性的病毒性疾病,对多种鸟类造成巨大影响,并对全球家禽业造成重大经济后果 (1)。新城疫病毒 (NDV) 属于副粘病毒科的正黏病毒属 (2、3)。该病毒有不同的毒株或基因型,其中最常见和最致命的毒株之一是基因型 VII,尤其是在亚洲和非洲传播 (4)。新城疫对孟加拉国的家禽业构成了重大威胁,该行业在该国的农业经济中发挥着至关重要的作用,并支持着数百万人的生计 (5)。为了控制和预防商业家禽中的新城疫,农民必须主要依靠疫苗接种。在孟加拉国,商业家禽的 ND 管理涉及使用不同类型的 ND 疫苗 (6)。这些疫苗经过专门配制,可刺激强大的免疫反应,为在该国不同地区广泛传播的高传染性 NDV 毒株提供防御 (7)。使用的疫苗主要包括减毒活疫苗、灭活疫苗和重组载体疫苗 (8)。已减弱但仍可繁殖的 NDV 毒株用于生产减毒活疫苗。NDV 毒株(包括 LaSota、B1 和 F 毒株)经常用于开发减毒活 ND 疫苗 (9)。已知灭活疫苗可引发强烈的体液和细胞介导免疫反应,提供有效的防御。通常,减毒活 ND 疫苗以滴眼液、气雾剂或饮用水的形式使用,可确保快速简便地给药(10)。灭活疫苗的 NDV 颗粒已通过福尔马林、b-丙内酯和二元乙烯亚胺 (BEI) 等化学药剂变得无传染性。注射用灭活疫苗经常添加佐剂来增强免疫反应(11)。灭活疫苗通常在初次活疫苗接种后用作加强剂量,它们对提供持久保护非常有帮助。减毒活 NDV 抗原通过重组载体疫苗递送,使用疱疹病毒或鸡痘等病毒载体。它们具有
《自然》杂志的一项研究报告了酵母酿酒酵母作为组装和维护各种 RNA 病毒基因组(包括 SARS-CoV-2)的平台的适用性,该平台可实现对 SARS-CoV-2 的基因操作和功能表征。在疫情爆发期间,病毒分离株可用于开发诊断、体内模型、抗病毒疗法和疫苗。如果病毒分离株的可用性有限,可以从化学合成的 DNA 中克隆病毒基因组,但使用大肠杆菌的既定方法通常不足以容纳冠状病毒(冠状病毒科)等 RNA 病毒的大型基因组。Thao 等人将转化相关重组 (TAR) 克隆应用于含有 GFP 基因的小鼠肝炎病毒 (MHV),该病毒具有成熟的反向遗传学平台。将覆盖 MHV-GFP 基因组和 TAR 载体的重叠 DNA 片段转化到酵母中,DNA 片段通过同源重组组装,产生包含全长病毒 cDNA 的酵母人工染色体 (YAC)。值得注意的是,90% 以上的筛选克隆显示 YAC 组装正确,表明组装效率高。通过分离和线性化 YAC 进行体外转录以生成病毒 RNA,成功从两个单个克隆中回收了传染性病毒,然后将其与编码 MHV 核衣壳蛋白的 mRNA 一起转染到 BHK-MHV-N 仓鼠细胞系中,以产生和扩增病毒。回收的病毒表现出与亲本 MHV-GFP 相同的复制动力学。该团队着手确定合成基因组学平台是否可以应用于 MERS-CoV,使用低拷贝细菌人工染色体 (BAC) 从八个重叠的 PCR 扩增 DNA 片段克隆病毒。该方法还应用于突变的 MERS-CoV 克隆,该克隆中插入了 GFP 基因。YAC 克隆组装和从克隆 DNA 中拯救病毒均取得成功,确定了该平台可适用于更广泛的病毒,包括转基因病毒基因组。进一步的实验确定病毒基因组可以稳定维持,并且该平台适用于其他难以克隆的病毒,例如寨卡病毒(黄病毒科)和人类呼吸道合胞病毒(副粘病毒科),包括直接从临床样本中克隆,而无需事先了解病毒基因型。令人惊讶的是,在收到基于 2020 年 1 月发布的基因组序列的 SARS-CoV-2 合成 DNA 片段后 1 周内,就实现了重组 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2-GFP 的克隆和拯救。总之,这项研究展示了合成基因组学平台在疫情期间从不同起始材料(包括病毒分离物、克隆 DNA、合成 DNA 或临床样本)快速生成和功能表征进化 RNA 病毒的实用性。