美国陶瓷学会公报涵盖学会及其会员的新闻和活动,包括陶瓷界感兴趣的项目,并提供有关陶瓷技术各个方面的最新信息,包括研发、制造、工程和营销。美国陶瓷学会对本出版物的社论、文章和广告部分中信息的准确性不承担任何责任。读者应独立评估本出版物的社论、文章和广告部分中任何陈述的准确性。美国陶瓷学会公报(ISSN 号0002-7812)。©2021。在美国印刷。ACerS Bulletin 每月出版一次(二月、七月和十一月除外),是一本“双媒体”杂志,有印刷版和电子版(www .ceramics .org)。编辑和订阅办公室:550 Polaris Parkway, Suite 510, Westerville, OH 43082-7045。美国陶瓷学会会员可享受订阅服务。非会员印刷版订阅费率(包括在线访问):美国和加拿大,1 年 135 美元;国际,1 年 150 美元。* 费率包括运费。国际转寄服务是美国和加拿大以外的标准服务。* 国际非会员也可以选择以 100 美元的价格订阅纯电子版电子邮件。单期,1 月至 10 月/11 月:会员每期 6 美元;非会员每期 15 美元。12 月刊( ceramicSOURCE ):会员 20 美元,非会员 40 美元。单期邮资/手续费:美国和加拿大,每件 3 美元;美国和加拿大加急(UPS 第二天空运),每件 8 美元;国际标准,每件 6 美元。邮政局长:请将地址变更寄至 American Ceramic Society Bulletin, 550 Polaris Parkway, Suite 510, Westerville, OH 43082-7045。定期邮资在俄亥俄州韦斯特维尔和其他邮寄处支付。地址变更需要六周时间。ACSBA7,第 7 卷。100,第 .8,第 1-48 页。所有专题文章均包含在 Current Contents 中。
有韧性的帕利塞德(Palisades)是一个501(c)(3)非营利组织,由太平洋帕利塞德斯(Pacific Palisades)的居民于2019年建立,仅由志愿者经营,志愿者目前居住在太平洋帕利塞德(Pacific Palisades)。我们的使命是与Palisadians,当地企业,学校和其他组织互动,以帮助我们的社区发展一种更可持续的生活方式,以抵抗气候变化和生态退化。2。简而言之的帕利微电网倡议是什么?弹性帕利塞德的清洁能源弹性小组旨在大大增加帕利萨德的当地太阳能发电,减少排放,节省资金并提高我们社区的能源弹性。我们实现这一目标的计划称为Pali Microgrid。微电网是安装太阳能和存储的房屋和企业网络,可以利用网络中的电力来利用:(1)减少网格的负载 - 在Palisades中,由于LADWP紧急寻求额外的分布式能源(DER),以满足我们社区不断增长的电力需求; (2)在布朗特和停电的情况下,通过岛化从岛化来提高韧性 - 与帕利塞德斯的停电更频繁相关(根据LADWP提供的数据,自2018年以来仅在El Medio Bluffs中提供了19次主要中断)。我们正在采用两阶段的方法来建立帕利微电网。第一阶段包括在尽可能多的房屋上安装太阳能 +存储。我们正在通过一个小组购买计划来实现这一目标,利用卷来从安装人员那里获得最佳定价。在其他尝试过的社区中,定价降低了30%。安装程序还基于以下方式选择:(1)设备质量; (2)客户服务; (3)声誉,经验和正直。通过参加第一阶段,Palisadians不仅可以实现更好的定价,而且还将获得更大的安装和服务确定性,因为安装人员还将负责弹性的Palisades,我们对LADWP的承诺对加急互连进行了承诺。第一阶段有望
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(ORS 192.324 (4))《俄勒冈州修订法规》授权公共机构合理计算费用,以补偿其提供公共记录的实际成本,包括汇总、汇编或定制此类记录(无论是在组织还是媒体中)以满足个人要求的成本。营业执照(SMC 7.000)只有特定企业才需要获得营业执照(见下文)。所有营业执照申请均应向市长提出。如果拟议企业需要营业执照,则应在任何需要营业执照的企业运营之前申请和批准执照。每个被许可人都应符合第 7.000 至 7.006 节中规定的标准。有关执照条件,请参阅 SMC 7.000。适用于执照(SMC 7.005)拖欠执照费用。如果企业未取得营业执照而经营,则每月将处以 10 美元或执照费的 10% 的罚款(以金额较大者为准)。滞纳金/罚款 每月执照费的 10% 加急申请审核 申请费的 50% 征收或收取时将收取 5% 的技术费(附加费)。警报许可证(SMC 7.012、7.024)除非获得市政府的许可,否则任何人不得在市内建立、维护或运营警报系统、警报业务或警报代理。所有警报系统、警报业务或警报代理,无论是否受雇,均应遵守本章的规定。火灾警报不受许可要求的限制。报警系统 初始费用/续订费 报警代理 每两年一个周期 报警业务 每年 古董/二手货经销商执照 (SMC 7.100、7.102) 任何人不得在市内建立、维持或经营二手商品经销商业务,除非获得市政府颁发的许可证。二手商品经销商经营的所有场所或建筑物均应被视为二手商品经销商,须遵守第 7.100 至 7.112 节的规定。每年 $ 196.00 拍卖师执照 (SMC 7.122、7.126) 任何人不得在市内建立、维持或经营拍卖师,除非获得市政府颁发的许可证。拍卖师从事拍卖的所有场所或建筑物,无论是否受雇,均应被视为拍卖师,须遵守第 7.120 至 7.126 节的规定。每年 $ 224.00 每天 $ 88.00
运输与基础设施里约热内卢洪水控制项目 - 利用5200万美元的有抵押资金,支持加急奖励和该项目的完成,同时与陆军军团,BNSF铁路和亚利桑那州部门合作。运输最终从洪水平原上删除了一半以上的城市居民以及市区和NAU地区,并保护超过10亿美元的资产。红色差距牧场区域管道项目 - 亚利桑那州东北部印度水权和解法案(NAIWRSA)的拥护者和红色间隙区域管道项目,该项目将确保为弗拉格斯塔夫市提供100年的供水,同时还为周围部落国家提供重要的供水质量和利气。基础设施投资和就业法案(IIJA) - 从IIJA寻求竞争性赠款和公式资金,以资助城市内部的高优先级基础设施项目,同时还致力于重新授权新的地表运输中的IIJA重要计划。运输 - 倡导项目,政策和立法,以加强多模式运输系统并采用变革性的运输计划方法,这与该市的主动运输总体规划和碳中立计划一致。促进对清洁运输基础设施的投资,包括公共交通,电动汽车充电和自行车/行人基础设施。水和雨水基础设施 - 利用IIJA和其他立法专门的资金来补充和改善城市水和雨水基础设施。倡导协助升级基础设施以承受灾难性事件,例如洪水,风暴和森林大火。弗拉格斯塔夫·拉普里亚姆机场(Flagstaff Pulliam Airport) - 倡导弗拉格斯塔夫·普拉姆机场(Flagstaff Pulliam Airport)五年资本改善计划中的项目的资金,特别是为即将推出的新拆除设备(SRE)大楼提供可酌情建设资金。环境能源独立性 - 支持立法和资金来扩大本地可再生能源的设施和能源主权,重点关注教育和就业发展。投资网格基础架构,以增强储能和智能电网技术。为城市,学校,企业和居民保护和扩大可再生能源和能源效率税收抵免。
在2021年底,PJM有259吉瓦(GW)的发电和存储能力积极寻求网格互连。PJM队列中的容量以太阳能(116 GW)为主导,并且在较小程度上是独立的电池存储(42 GW),太阳能电池混合动力车(32 GW)和Wind(39 GW)。pjm的队列还包含不再寻求互连的项目的数据,包括在使用(79 GW)和已撤回申请的项目(432 GW)(Rand etal。2022)。PJM的队列近年来激增,与2019年年底相比,2021年的活跃队列增加了240%。与互连请求相关的容量几乎是近年来PJM的峰值负载(约155 GW)的两倍,如果建立了大量份额,它可能会对现有发电施加竞争压力。但从历史上看,大多数项目撤回:只有27%的项目要求从2000年到2016年进行互连,从而在2021年期前实现了商业运营。自2012年以来,PJM已实施了许多改革,以减少延迟和项目的取消,包括队列群集扩展(避免队列研究重叠和相关的还算),并为20兆瓦以下的项目(Caspary etal。div>2021)。在2021年,随着互连请求的大幅度增加和多个互连过程研讨会,PJM开始了FERC最近批准的队列改革(FERC 2022)。核心变化的目标是更快,更有效的互连过程,并具有更大的成本确定性。它们包括一种集群,“先准备的,第一服务”方法,基于尺寸的研究存款以及增加的准备存款,这些矿床在研究过程中稍后退出时处于危险之中。为了清除现有的请求积压,PJM将在过渡期间采用“加急流程”,允许在快速轨道上研究其网络升级低于500万美元的项目。展望未来,不促进网络升级需求的项目将能够更快地遵守“加速程序”(PJM 2022B)的最终互连协议。PJM还在2022年推出了一种新的公共工具(队列隔板),以促进在提交互连请求之前对拟议发电的电网影响的评估,但信息仅限于线路加载更改,不包括潜在的升级成本(PJM 2022E)。
被认为与治疗反应有关。这样的主协议通常称为雨伞试验(1,2)。从概念上讲,伞设计只是一组并联运行的(子)试验。具有一系列吸引人的优势,包括:(i)在一次试验中可以回答几个与治疗相关的问题,(ii)可能减少所需的患者人数(例如,包括常见的控制臂),以及(iii)加急药物开发,较短的试验持续时间和较短的试验和较低的成本,相对于传统的临床临床较短的临床试验,独立于跑步的临床试验(3,4)。然而,在伞试验的进行中可能会出现许多统计复杂性,包括但不限于对自适应设计元素的渴望,贝叶斯/频繁的决策规则之间的选择,适当的样本量计算,是否借用信息以及如何控制特定的错误率。适应此类考虑因素的解决方案通常会根据所选伞设计和研究特定要求的变体而有所不同;例如,进行后期伞试验将意味着对误差控制的要求更为严格。最近,复杂的(混合)设计还出现了,这些设计模糊了伞设计与其他相关的主协议设计之间的界限,这些设计提出了更有趣的统计问题。从2018年到2019年的评论发现,迄今为止,几乎所有的伞试验都已在肿瘤学中实施,大多数是I期或II期,并纳入了随机化的使用(5,6)。值得注意的是,相对于其他关键主协议(6,7),实施的伞试验较少:平台试验(允许促进新的治疗臂或患者亚组)和篮子试验(其中对具有常见治疗靶点的多种疾病进行了靶向治疗的评估)。雨伞试验的相对罕见性可能部分地表明,尽管他们有优势,但在其设计和分析方面仍有有限的指导。相比之下,已经提出了一些针对篮子和平台试验的设计。这些因使用的统计分析技术,可以合并的决策规则以及涵盖药物开发的不同目的或阶段而有所不同(8-16)。尽管有许多有关总体协议的评论,但它们一直致力于提供总体协议的景观分析,通常提供有关各种试验设计的高级讨论,文献中的定义以及主要发布的示例(3,5,6,17)。尽管有几项工作讨论了主协议的统计分析方法,但它们集中在篮子和平台试验上(7,15)。此外,正如我们后来进一步提出的那样,非肿瘤学环境中的伞试验的当前和未来潜力是巨大的(18,19)。发表了有关雨伞试验的文章,几乎完全讨论了与肿瘤学相关的考虑因素。
1。在提供的空间中打印您的姓名,客户号码,退货地址,电子邮件地址和电话号码。2。包装信息(必需) - 完全填写本节。3。以身份验证价格列出每个项目的描述,可以在psacard.com上进行验证。在每行中输入声明的价值数量。te声明的值是您对项目的价值的估计,该价值已由PSA进行身份验证/分级。在PSA时,出于运输保险目的,宣布的价值作为最大价值,并确定适当的服务水平和价格。有关声明价值的更多信息,请参阅PSA网站上的FAQ www.psacard.com/resources/faq#104。对于多签名项目,列出签名的主要签名和总数。对于由乐队签名的项目,请在搜索中按乐队的名称按名称部分在线搜索。PSA将不负责返回带有亲笔签名项目的其他文书工作。如果您想包括其他文书工作,请提交副本。4。计算小计。a。访问psacard.com以查看可用持有人和尺寸要求。任何需要标准或塔尔男孩持有人的物品(对于小于3 1/2“ x 5 1/6”的物品,尺寸)均需额外费用为$ 1.50。超大型支票和超大型票(对于小于4 1/4“ x 10”的物品)或T3(对于小于5 3/4“ x 8”)的额外费用为每项$ 7的额外费用。b。5。6。te psa jumbo持有人(对于小于8.5“ x 11”的物品)每件额外费用为30美元。信件升级(可选) - 除了封装外,您可以要求收到真实性的信,每件额外费用为$ 15。c。签名分级(可选) - 前提是签名是真实的,可以根据签名的状况使用1-10的签名来对其进行分级。te等级仅反映签名的状况。虽然为1-3个签名分配了每个签名,但为该项目分配了一个平均等级。四个或多个签名将不会单独分级,并且只能获得所有签名的总成绩。d。加急处理(可选) - 每1-5个项目每订单增加75美元,估计为10个工作日周转,每订单150美元,每1-5个项目每订单估计为5个工作日的周转时间。PSA将在接收部门处理您的订单之后的大约周转时间内完成您的订单。不包括装运时间。必须根据请求的服务标记“ 5天”或“ 10天”。在大会一周内,周转时间可能会有所不同。致电确认一日服务的可用性,每订单额外250美元(1-5个项目)。e。退货运输 - 除非您拥有自己的运输帐户,否则您必须汇总每个订单的退货邮费,除了联邦快车或USPS Express服务。总费用和付款方式。包括汇票或信用卡信息。以美元汇款。7。您必须包括付款,否则您的订单将不会被处理。阅读条款和条件。标志和日期为表格。保留您的记录副本。除非签署提交表格,否则您的订单将不会处理。确保提交表格完整而准确。未能完全准确地填写提交表格将导致处理延迟。如果在15天内未解决,则可能会寄回提交。
目前只有六种FDA批准的治疗阿尔茨海默氏病(AD):Cho-linestrase抑制剂(多酮二酮,甘坦明和利氏菌),一种N-甲基-D-天冬氨酸受体受体拮抗剂(美体)和两种抗氨基氨基抗体(Ad-Anti-Antibamybood抗体)(Ad-d-Appartate)和3个抗氨基抗体(3)。然而,对胆碱酯酶抑制剂和美灵的临床研究充其量仅证明,仅在认知方面只有适度的统计益处,这可能不会转化为日常生活中患者和看护者的有意义的好处[4,5]。此外,这些药物可以具有许多剂量依赖性副作用,从而限制了它们的耐受性[6,7]。抗体疗法已获得FDA的批准,基于有限的数据降低其利益,这已受到广泛的批评[8-13]。lecanemab随机,在临床痴呆评级上的随机,受控的,第三阶段的清晰度AD试验后,FDA得到了全面的批准,该试验的平均益处仅为0.45点,而安慰剂的平均益处是盒子量表,痴呆症的痴呆症比例从0(正常)到18个月(严重的痴呆症),在18个月(严重的痴呆症)中,患有AD的患者的痴呆量。这种益处的大小可能在临床上无法察觉到患者和护理人员[16]。此外,卵巢单抗组的副作用较大,包括与淀粉样蛋白相关的成像异常(ARIA),具有脑微感染或血压质蛋白沉积物(14.0%对7.7%),ARIA,具有大脑水肿或积压的脑含量(12.6%vers 1.7%),并发率为7%,并及时(26%),并及时(26.26.4%)。终止试验代理(6.9%和2.9%)。由于可能的包含偏见,不闪烁和两组之间的可变辍学率,也对清晰度AD试验的内部和外部有效性也受到了质疑[16]。第三种单克隆抗体Donanemab被FDA拒绝了加急批准途径,因为在Eli Lilly的2期临床试验中服用该药物12个月的患者样本量不足[17]。应对这种批评,Eli Lilly最近发表了评估Donanemab的疗效的随机,受控的3期开拓者-Alz 2试验的结果,该试验在76周内CDR-SB量表上的AD进展平均降低了0.67点。这与清晰度AD试验中的LeCanemab相似[18]。在开拓者-Alz 2中证明了类似的副作用与Clarity AD试验中相似。此外,对于许多患者而言,FDA批准的单克隆抗体的年度成本(aducanumab的$ 28,000,李卡纳姆单抗$ 56,000)的费用是高昂的,并且没有人相信Donanemab将会大得多[9,12]。因此,迫切需要迅速开发,测试和批准负担得起的和可容忍的药物来治疗广告,通过预防或减慢疾病进展,可以对患者和看护人表现出有意义的好处。最近,由于已经建立了药物的安全性[19,20],因此已经推动研究重新利用现有的FDA批准药物来治疗和/或预防AD。磷酸二酯酶抑制剂是一种类型的药物。磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5I)西地那非和他达拉非属抑制剂属于一类药物,由于其血管舒张特性,最初是作为降压药和抗高级药物开发的。然而,它们已被FDA批准其他几种迹象:勃起功能障碍(ED),良性前列腺增生(BPH)和肺动脉高压(PHTN)[21]。在二十多年来,鼠模型中PDE5I的临床前功能研究表明,学习和记忆方面有希望的好处。这些研究对PDE5I的班级影响提供了支持,以在健康和患病人群中为男性和女性提供多种认知领域的益处[22-34]。然而,在AD研究中使用的临床前模型的结果与人类临床试验的结果之间的历史不一致,这可能是由于各种模型与人类之间蛋白质亚型的区域分布和大脑中的同工型的差异的结果,突出了