在低地球轨道(LEO)(例如,到月球)和长期任务(例如,到MARS)之外的人类空间探索仍然存在许多挑战。最大的问题之一是机组人员的可靠空气,水和食物供应。生物加成生命支持系统(BLSS)旨在使用生物反应器来克服这些挑战,以进行废物处理,空气和水的振兴以及粮食生产。在这篇综述中,我们着重于空间中的微生物光合生物过程和光生反应器,这些生物反应器允许去除有毒二氧化碳(CO 2)以及产生氧气(O 2)和可食用的生物量。本文概述了过去30年中BLSS项目的光生反应器和前体工作(在地面和太空中)进行的实验。我们讨论了不同的硬件方法以及对这些生物反应器测试的生物。尽管许多实验在地面上显示出成功的生物空气振兴,但对太空环境的转移远非微不足道。例如,在微重力条件下,气液转移现象不同,这不可避免地会影响培养过程和氧气产生。在这篇综述中,我们还强调了这项研究场中缺少的专业知识,为未来的空间光生反应器开发铺平了道路,我们指出了未来的实验,以掌握功能齐全的BLS的挑战。
摘要本文考虑了用于预测处理的大脑体系结构的演变。我们认为,预测感知和作用的大脑机制并不是像我们这样的先进生物的晚期进化加成。相反,它们逐渐源自更简单的预测循环(例如自主和运动反射),这些循环是我们早期进化祖先的遗产,并且是解决其适应性调节基本问题的关键。,我们以生成模型的形式表征了更简单的复合大脑,这些模型包括增加层次宽度和深度的预测循环。这些可能从简单的稳态基序开始,并在进化过程中以四种主要方式进行详细说明:这些包括将预测性控制的多模式扩展到同类循环中;它复制以形成多个感官循环,以扩大动物的行为曲目;以及具有层次深度的生成模型的逐渐捐赠(处理以不同的空间尺度展开的世界各个方面)和时间深度(以未来面向的方式选择计划)。反过来,这些阐述为越来越复杂的动物所面临的生物调节问题提供了解决方案。我们的建议将神经科学理论(预测性处理)与不同动物物种中脑体系结构的进化和比较数据保持一致。关键字:预测处理;主动推断;大脑进化;脑建筑;模型选择;自然选择。
应变促进炔烃-叠氮化物环加成 (SPAAC) 已成为生物正交结合和表面固定中不可或缺的工具。虽然许多研究都集中于增强环辛炔的反应性,但是仍然缺少一种无需任何复杂设施即可评估环辛炔-叠氮化物固定化结合效率的简便方法。在本研究中,与荧光团或生物素部分连接的二苯并环辛炔/双环壬炔 (DBCO/BCN) 的不同衍生物被图案化在超低污染聚合物刷上,这可以在不进行任何先前的封闭步骤的情况下避免非特异性蛋白质污染。聚合物刷由防污底部嵌段和叠氮化物封端的顶部嵌段组成。使用普通荧光显微镜对通过微通道悬臂点样 ( μ CS) 点样的有序阵列进行结合效率的评估。两种环辛炔均通过 μ CS 与含叠氮化物的二嵌段聚合物刷表现出可靠的结合性能,但根据蛋白质结合试验,DBCO 显示出更高的分子固定表面密度。这项工作为选择合适的环辛炔与叠氮化物偶联提供了参考,并可用于设计用于分析物检测、细胞捕获和其他生物应用的生物传感器或生物平台。
AFM显微照片(图S1)。D H分布记录在分散在Tris-Edta(TE)缓冲液中的CMP上的Malvern-Zetasizer-Nano仪器上(5 mM Tris,1 mm EDTA,1 mm EDTA,5 mm NaCl,pH 7.3)。(d)菌株促进的叠氮化物 - 烷基环加成(SPAAC)的方案 - 铜铜的铜线自由点击反应在叠氮化物标记的CMPS和二苯并杂志环链(DBCO) - 修饰的ssDNA低聚物之间。(e)根据耗尽测定估计的平均值(SEM)标准误差的平均ssDNA数量与标称移植密度r(x)相比。(f)在90 MA处的0.5%琼脂糖凝胶上,在不同的R(x)值上对CMP和CMP-DNA偶联物进行的琼脂糖凝胶电泳移位测定,P代表装载口袋。(g)CMP-DNA的凝胶相对前(r f)相对于r(0)样品的r f,无ssDNA作为r(x)的函数。(h)CMP-DNA偶联物的体积加权粒子流体动力学大小(D H)作为R(x)的函数。面板F和G中的实线是拟合参数r f lemal = 0.42 dna/nm 2和n = 6.3和r falt = 0.48 dna/nm 2和n = 4.5的山丘方程。比例尺分别在面板(a)和(b)中为50和100 nm。
摘要 — 虽然最近关于为高速公路供电的可再生能源的研究为可持续环境提供了有希望的解决方案,但它们往往受到整个区域能源分布不均的阻碍,这是由于太阳照射和道路强度的差异导致的,而这些因素会通过电磁和机械方式产生能量。通过利用物联网 (IoT) 收集海量可再生能源数据,本文提出了一种改进高速公路能源管理的框架,该框架基于无人机辅助的无线可再生能源能量再分配。物联网架构结合了海量低速率感知和 6G 设想的高速传输进行数据聚合,具有多尺度,包括:i) 用于能源映射、再分配规划和预测的全球数据交换和分析,以及 ii) 在单个高速公路灯柱上进行本地数据感知和处理,用于微能源管理。通过分析成本可靠性分析来分析网络化能源系统的可行性。成本分析通过最低的能源需求和能源成本来证明设置和维护的成本效益。可靠性分析揭示了系统在某些条件下的能源加成 (E+) 特性,在影响能源生产的恶劣天气下可靠性增强。通过多尺度数据连接来智能管理独立的可再生能源,这项工作提出了一个可行的 6G 用例想法,其中大规模联网的能源传感器旨在实现超级连接和智能化的高速公路。
危害摘要:二乙基锌具有自燃性(空气反应性)、吸湿性(对水分敏感)、热敏性和高水反应性。因此,应在惰性气体下处理。如果处理不当,会对实验室人员、应急响应人员和化学废物处理人员的健康和安全构成严重威胁。本 SOP 有助于了解如何正确储存、处理和处置二乙基锌。二乙基锌用于有机合成,作为乙基合成子与羰基的加成反应的来源。由于其对空气具有高反应性,因此它被少量用作自燃或“自燃”液体火箭燃料,它在与氧化剂接触时会点燃,因此火箭发动机只需要一个泵,而不需要火花源来点火。在微电子学中,二乙基锌用作掺杂剂。个人防护设备 (PPE):呼吸防护。如果风险评估显示适合使用空气净化呼吸器,则使用全面罩式呼吸器和多功能组合 (US) 呼吸器滤毒罐作为工程控制的备用。呼吸器应仅在下列任一情况下使用:• 作为最后一道防线(即在工程和行政控制措施都已用尽之后)。• 当超过允许暴露限值 (PEL) 或有可能超过 PEL 时。• 法规要求使用呼吸器。• 雇主要求使用呼吸器。• 大气污染物可能造成有害暴露(在没有 PEL 的情况下)。• 在发生化学品泄漏清理过程中用作 PPE。打算使用/佩戴呼吸器面罩的实验室人员必须经过培训和适合性测试。请联系安全办公室。
1. Aliakseyeu, A.、Hlushko, R. 和 Sukhishvili, SA (2022)。水溶液中具有较高临界溶液温度的非离子星形聚合物。聚合物化学,13(18),2637-2650。2. Daniels, GC、Hinnant, KM、Brown, LC、Weise, NK、Aukerman, MC 和 Giordano, BC (2022)。疏水性丙烯酸酯官能化的聚乙二醇 (PEG) 的共聚物可逆加成-断裂链转移合成:表面和泡沫性能研究。Langmuir,38(15),4547-4554。3. Kuzmyn, AR、Teunissen, LW、Fritz, P.、van Lagen, B.、Smulders, MM 和 Zuilhof, H. (2022)。通过水中的可见光诱导聚合 (SI-PET-RAFT) 在金表面上形成二嵌段和随机防污生物活性聚合物刷。Advanced Materials Interfaces,9(3),2101784。4. Moura, D.、Pereira, AT、Ferreira, HP、Barrias, CC、Magalhães, FD、Bergmeister, H. 和 Gonçalves, IC (2023)。含石墨烯基材料的聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)水凝胶用于血液接触应用:从柔软惰性材料到坚固可降解材料。Acta Biomaterialia,164,253-268。5. Shaulli, X.、Rivas-Barbosa, R.、Bergman, MJ、Zhang, C.、Gnan, N.、Scheffold, F. 和 Zaccarelli, E. (2023)。通过超分辨率显微镜和数值模拟探测微凝胶的温度响应性及其与固体表面的相互作用。Acs Nano,17(3),2067-2078。
1-Aryl-1 H -1,2,3-三唑是生物活性分子和药物11中重要的结构基序,导致了许多合成方法的构建方法。12这些方法包括1,2,3-三唑与由金属催化的交叉偶联促进的合适的芳基卤化物(ARBR,ARI)的直接反应。然而,这些倾向于通过限制其效用的选择性差的选择性提供1-芳基异构体的混合物。首选13,14种方法是,可以通过适当选择具有DE ned且可预测的反应性的试剂/合成子来控制1-芳基三唑的特异性。铜(I)催化叠氮化物 - 炔烃环加成(CUAAC)促进了[3 + 2]旋风,其中三个连续的n原子由芳基叠氮化物Synthon(AR - N 1 - N 2 - N 2 - N 3)提供。芳基叠氮化物很容易通过重18Zonium盐从苯胺中获得,因此这种方法变得流行,尤其是与适当保护的炔烃结合在一起时(例如tms - c ^ ch,C 4 - C 5合成),必要时可以方便地删除。1986年Sakai等。 描述了一种新方法,可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑,A,A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。 15直到2012年Westermann等人,Sakai的反应可能被低估了。 探索了反应的范围和局限性。 16结果和1986年Sakai等。描述了一种新方法,可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑,A,A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。15直到2012年Westermann等人,Sakai的反应可能被低估了。探索了反应的范围和局限性。16结果和
摘要:结直肠癌是全球第四大常见癌症,也是第三大常见癌症,死亡率很高。最近,靶向药物输送系统因具有治疗效果高、不良事件显著减少等优势而受到越来越多的关注。在本报告中,我们描述了生物相容性和热响应性的 FA 结合 PHEA-b-PNIPAAm 共聚物作为输送 5-FU 的纳米载体。嵌段共聚物是使用 RAFT(可逆加成-断裂链转移)聚合获得的,并通过 SEC(尺寸排阻色谱法)、NMR(核磁共振)、UV-Vis(紫外-可见光)、FT-IR(傅里叶变换红外)光谱和 TGA(热重分析)等方法进行表征。纳米粒子由含有和不含有药物 5-氟尿嘧啶的聚合物形成,这通过 DLS(动态光散射)、zeta 电位测量和 TEM(透射电子显微镜)成像进行了确认。发现聚合物的浊点接近人体温度。最终,对聚合物载体作为药物输送系统进行了测试,以确保其安全性、兼容性和结直肠癌细胞 (CRC) 的靶向性。生物学评估表明与代表性宿主细胞具有高度兼容性。此外,它表明所提出的纳米系统可能具有作为 5-FU 诱导的单核细胞减少症、心脏毒性和其他化疗相关疾病的缓解剂的治疗潜力。此外,结果显示与药物相比,对癌细胞的细胞毒性增加,包括具有耐药表型的细胞系。此外,合成载体诱导经处理的 CRC 细胞凋亡和坏死的能力已得到证实。毫无疑问,结直肠癌治疗的现状有望为未来提供解决方案,克服当前此类癌症治疗方案的常规局限性,改善患者的生活质量。
本研究文章介绍了香豆素 - 三唑 - chalcone的一系列新型混合类似物的合成,它们是潜在的生物活性剂,具有新型的抗癌治疗作用方式。这些化合物已通过醛醇冷凝和1,3-二极化的环加成合成,从而产生了结合了两个或多个药理的杂化杂环系统的产生。随后对合成化合物进行了筛查,以针对各种人类癌细胞系进行抗癌活性,包括A549(肺癌),HELA(子宫颈癌),PANC1(胰腺癌),HT1080(纤维肉瘤)和HEK293(HEK293)(人体伴侣肾细胞),体内。与其他化合物相比,与其他化合物相比,与其他化合物相比,与其他化合物相比,二硝基二硝基Chalcone 9a在3.1至7.02 µg/ml的范围内显示出明显的IC 50值。所有化合物9a-d对HEK-293细胞显示出更高的IC 50值,表明其对正常细胞的无毒性质。此外,在计算机方法中,已经采用了在MTT测定中针对分子靶标的活性化合物的功效。作者对蛋白质PI3K和AKT进行了对接研究,它们是胰腺癌,肺癌,宫颈癌和纤维肉瘤的常见靶向生物标志物,具有9A和一些已知的抑制剂。结果表明,化合物9a与Akt(–10.6)和PI3K(–10.3)具有良好的结合亲和力。然而,发现它对AKT更为特异性,因为其结合位点氨基酸相互作用与已知的AKT抑制剂相似。这些发现提供了证据表明,混合杂环系统可能对通过新颖的抗癌治疗方式开发潜在的生物活性剂有用。