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Jacobio Pharmaceuticals Group Co。，Ltd。 加科思...
该公司今天宣布，Abbvie已向当事方的许可证和合作协议（协议）发表了终止通知，以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分，签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后，雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利，包括对所有开发，商业化，制造业，与SHP2抑制剂有关的所有开发，商业化，制造业，监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期，Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
手部卫生的重要性(中文)
(1)吃东西前；(2)照顾小孩前；(3)看病前后；(4)上厕所后；(5)擤鼻涕后；(6)以上皆是根据卫生福利部疾病管制署公众网页，洗手的五种时间是哪？ (1) 进食前； (2) 在照顾小孩之前； （三）探访患者前后； (4)如厕后； (5) 擤鼻涕后； (6) 以上全部。
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1L NSCLC（与JAB-3312，Jacobio的SHP2抑制剂结合使用） - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日，携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中，约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议。
赛生药业控股有限公司*
在我们的首席执行官Zhao Hong先生的杰出领导下，我们的团队面对挑战是无所畏惧的，并共同努力，在2023年共同努力实现该公司的业绩快速增长，并取得了令人满意的成果。该公司的核心产品Zadaxin在2023年抓住了市场机会，并继续受益于广泛的患者，而该公司的无授权产品Danyelza在中国正式推出，进一步扩大了Sciclone的产品组合。在2023年，Sciclone还获得了在中国开发和商业化另一个创新产品Orserdu的独家许可。 新的抗菌产品Vaborem完成的患者入学率的III期临床试验。 一系列管道产品取得了积极的进步，为公司的未来发展带来了新的动力。在2023年，Sciclone还获得了在中国开发和商业化另一个创新产品Orserdu的独家许可。新的抗菌产品Vaborem完成的患者入学率的III期临床试验。一系列管道产品取得了积极的进步，为公司的未来发展带来了新的动力。