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World File Search System加速区
名称可再生能源加速区
虽然大多数CP都达到了2020年RE目标，但大多数CP尚未达到电力部门的RE目标。4西巴尔干从太阳能和风能来源发电的装置能力目前约为1.5 gw，或其总安装能力的7％，总计为20.4 gw。5，具体来说，它们具有662兆瓦的公用规模太阳能容量和865兆瓦的风能。6在2023年增加了公用事业规模的太阳能容量（38％），而风能的很大份额（48％）在2019年开始运营。7 2022年所有CP的安装RES容量均为28.765 MW。8根据针对中欧和南欧能源连通性集团（CESEC集团）进行的一项研究，CESEC组的欧盟成员国可再生能源的发电源需要稍微稍微超过两倍才能达到RES目标，而对于CPS，CPS至少应为四倍。9
解决人类和黑猩猩神经发育过程中人类加速区域的三维相互作用
抽象的人类加速区域（HAR）在物种之间是高度保守的，但表现出显着的人类特异性序列变化，这表明它们可能在人类进化中获得了新的功能。hars包括具有人类特异性活性的转录增强子，并与人脑的进化有关。然而，我们对Hars如何促进大脑独特的人类特征的理解受到了对Har har统治的基因和途径的洞察力的阻碍。目前尚不清楚Hars是通过改变har及其黑猩猩直系同源物之间的基因靶标的表达而作用的，还是通过在人类中获得新的基因靶标，这是一种称为增强子劫持的机制。，我们在人和黑猩猩神经干细胞（NSC）中生成了1,590个har及其直系同源物的染色质相互作用的高分辨率图，以全面地识别这两个物种中的基因靶标。hars及其嵌合式直系同源物的目标是一组2,963个基因，这些基因富含神经发育过程，包括神经发生和突触传播。HAR增强剂活性的变化与保守基因靶标表达的变化相关。保守的靶标在人与黑猩猩NSC之间或人类和非人类灵长类动物发展和成人大脑之间差异表达的基因中富集。特异性的HAR基因靶标未在已知的生物学功能上融合，并且在差异表达的基因中没有显着富集，这表明Hars不会通过增强子劫持来改变基因表达。har Gene靶标，包括差异表达的靶标，还显示了发育中的人脑中的细胞类型特异性表达模式，包括外部径向胶质细胞，这些模式有助于人类皮质膨胀。我们的发现支持Hars通过改变保守基因靶标的表达来影响人脑的演变，并提供与新型人类大脑特征联系起来的手段。
关于指定可再生能源加速区域的指导
为了实现欧盟 2030 年可再生能源占比至少 42.5% 的目标，并努力在 2030 年达到 45%，成员国必须战略性地规划可再生能源占比。这些计划还必须与最迟在 2050 年实现气候中和的更广泛目标保持一致。为了优先考虑可持续性和可扩展性，必须在可再生能源占比中优先考虑风能和太阳能技术。陆上和海上风能为无碳发电提供了巨大潜力。技术进步提高了效率并降低了成本。太阳能，尤其是光伏 (PV) 系统，为分散式能源生产提供了宝贵的机会，有助于提高能源安全和恢复力。成员国可以通过优先考虑这些技术来加快实现可再生能源目标的进程，同时最大限度地减少对环境的影响。
可再生能源加速区：促进欧洲清洁能源发展的工具
可再生能源加速区可以帮助克服这一挑战，通过确定最适合可再生能源发展的地点，从技术和经济角度考虑可再生能源的潜力、现有和未来的电网基础设施、土地使用、环境影响和当地接受度。通过这样做，他们可以减少行政负担、法律不确定性和社会反对，而这些往往阻碍可再生能源项目的发展。它们还可以为项目开发商、投资者和电网运营商提供更多的可见性和确定性，并促进可再生能源的规划和融入能源系统。它们还应促进可再生能源与其他经济活动的整合（例如农业光伏），并与其他可再生能源和储存设施共置，以在当地创造价值，并通过创建能源中心实现土地共同利用。
可再生能源：指定可再生能源加速区域的指导
欧洲风电行动计划宣布，委员会将启动Accele-RES倡议。该倡议旨在加快修订后的可再生能源指令的转换和实施，并加速可再生能源项目的部署。根据该指令，成员国必须在2026年2月21日之前为一种或多种技术指定可再生能源加速区。可再生能源加速区应是特别适合快速部署可再生能源工厂的区域，因为部署特定类型的可再生能源预计不会对这些区域产生重大环境影响。为了指定这些区域，成员国必须为一种或多种类型的可再生能源制定计划。根据可再生能源指令，成员国可以自由决定为哪些可再生能源技术指定可再生能源加速区以及这些区域的规模。
人类加速区域的增强子功能和进化作用
人类加速区域 (HAR) 是人类基因组中进化最快的序列。当 HAR 于 2006 年被发现时，由于非编码基因组的注释很少，它们的功能尚不明了。从转基因动物到机器学习，多种技术一致表明 HAR 可作为基因调控增强子发挥作用，并在神经发育中显著富集。现在可以同时定量测量数千个 HAR 的增强子活性，并模拟每个核苷酸如何促进基因表达。这些策略揭示出许多人类 HAR 序列的功能与黑猩猩直系同源物不同，尽管同一 HAR 中单个核苷酸的变化可能具有相反的效果，与补偿性替换一致。为了全面评估 HAR 在人类进化中的作用，有必要通过实验和计算在更多细胞类型和发育阶段对它们进行剖析。