Giulia Zancolli,洛桑大学生态与进化系,瑞士洛桑1015。电子邮件:giulia.zancli@gmail.com; Agostinho Antunes,CIIMAR/CIMAR,海洋与环境研究跨学科中心,Porto de Leix其他Porto de LeixThes Cruise Terminal,AV。 诺顿·德·马托斯将军,S/N,4450-208 Porto,葡萄牙。 电子邮件:aantunes@ciimar.up.pt†第一名合着者。电子邮件:giulia.zancli@gmail.com; Agostinho Antunes,CIIMAR/CIMAR,海洋与环境研究跨学科中心,Porto de Leix其他Porto de LeixThes Cruise Terminal,AV。诺顿·德·马托斯将军,S/N,4450-208 Porto,葡萄牙。电子邮件:aantunes@ciimar.up.pt†第一名合着者。电子邮件:aantunes@ciimar.up.pt†第一名合着者。
在大型动物健康诊断的领导者Metaboly Research Group Inc(“ Angaboly”)中,Lexie在特伦特大学(Trent University)利用她的教育对兽医部门产生有意义的影响。她沉浸在动手项目中,专注于为马健康诊断的创新工具。在联合创始人兼首席行动Olicer(COO)William Kim的监督下,Lexie是推动Metaboly的使命分析和跟踪马匹和牛的环境毒素的任务的重要力量。Lexie的工作不仅支持了涉及公司合作伙伴和客户的项目,而且她参与了Metaboly的生物信息学管道,也加速了大动物毒素数据库的开发 - 北美在北美的第一个公开访问数据库。这种实用的经验使Lexie能够从样本准备和处理到更复杂的任务(例如数据分析和报告)中的科学中的基本技能。
干扰素(IFNS)是一个在宿主对病原体和免疫调节中具有不同功能的细胞因子家族。II型IFN,即ifn-g被广泛认为是对细胞内病原体的耐药性的主要介体,包括原生动物毒素弓形虫。最近,ifn-a / b,即< / div>I型IFN和IFN-L(III型IFN)已被鉴定为在T. gondii感染过程中也起着重要作用。 该寄生虫是人类和动物的广泛病原体,它是研究细胞介导的对细胞内感染的免疫反应的模型生物。 其成功取决于其他因素,取决于在IFN介导的基因表达和IFN调节效应分子的水平上抵消IFN系统的能力。 在这里,我回顾了我们对T. gondii感染过程中IFN介导的宿主耐药性和免疫调节的分子机制的了解的最新进展。 i还讨论了T. gondii已进化为有效逃避IFN介导的免疫力的机制。 了解这些迷人的宿主 - 寄生虫相互作用及其潜在的信号机制对于更深入地了解弓形虫病的发病机理至关重要,并且它还可能还可以鉴定出寄生虫指导或指导的支持性疗法的潜在靶标,以便更有效地对抗寄生虫。I型IFN和IFN-L(III型IFN)已被鉴定为在T. gondii感染过程中也起着重要作用。该寄生虫是人类和动物的广泛病原体,它是研究细胞介导的对细胞内感染的免疫反应的模型生物。其成功取决于其他因素,取决于在IFN介导的基因表达和IFN调节效应分子的水平上抵消IFN系统的能力。在这里,我回顾了我们对T. gondii感染过程中IFN介导的宿主耐药性和免疫调节的分子机制的了解的最新进展。i还讨论了T. gondii已进化为有效逃避IFN介导的免疫力的机制。了解这些迷人的宿主 - 寄生虫相互作用及其潜在的信号机制对于更深入地了解弓形虫病的发病机理至关重要,并且它还可能还可以鉴定出寄生虫指导或指导的支持性疗法的潜在靶标,以便更有效地对抗寄生虫。