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卡车电气化 - 利润助推器还是白大象？
电动卡车舰队预测EU27，否，CH＆UK（以千分之一）的总电荷需求EU27，No，CH＆UK（TWH，2030年）的乘客Xev Fleet Treecast Treecast EU27，NO，CH＆UK（以百万单位）
最终报告 - IG-23-015 - NASA 对太空发射系统助推器和发动机合同的管理
为了实现登月目标，NASA 正在改造航天飞机时代的传统硬件，包括固体火箭助推器和 RS-25 火箭发动机，为阿尔忒弥斯计划的太空发射系统 (SLS) 提供动力，该系统将把猎户座载人舱发射到月球。从 2012 财年到 2025 财年，NASA 对阿尔忒弥斯计划的整体投资预计将达到 930 亿美元，其中到 2022 年 SLS 计划的成本将达到 238 亿美元。对于 SLS 发射，NASA 与诺斯罗普·格鲁曼公司签订了两份助推器合同，与 Aerojet Rocketdyne 签订了两份 RS-25 发动机合同。这四份合同、履行期和价值如下：助推器——2006 年 4 月至 2023 年 12 月，44 亿美元；助推器生产和运营合同 (BPOC)——2020 年 6 月至 2031 年 12 月，32 亿美元；改装（RS-25 发动机）——2006 年 6 月至 2020 年 9 月，21 亿美元；RS-25 重启和生产——2015 年 11 月至 2029 年 9 月，36 亿美元。
在第一次，第二和助推器剂量之后，Covid-19疫苗的短期不良反应：
结果：我们招募了1622名年龄在25-45岁之间的人。其中51％是女性，其中包括27名孕妇和42位哺乳母亲。大多数参与者接受了Sinopharm（62.6％）或Sinovac（17.8％）疫苗。在第一次（n = 1622），第二（n = 1484）和增强剂量（n = 219）之后至少一种副作用的发生率分别为16.5％，20.1％和32％。注射部位的炎症/红斑，注射部位的疼痛，发烧和骨/肌肉疼痛是疫苗接种的常见副作用。除初始剂量后，除怀孕（p = 0.012）外，所有人口统计学变量之间的不良反应评分均未观察到显着差异。在疫苗的第二个变量和助力剂量的副作用评分之间均未观察到显着关联。
免疫反应对mRNA助推器的持久性...
疾病（3，4），由于Omicron Subvariants BA.4/BA.5（1）的出现，现实世界中针对症状疾病的疫苗有效性迅速下降至现实世界中约50％。与第三剂量相比，第四剂对感染的疗效没有显着提高，这表明进一步的增强免疫接种可能只有边际益处（5）。效力下降的免疫学基础尚不清楚。我们和其他人在用BNT162B2（6）或mRNA1273（7，8）进行了2剂原发性疫苗接种后血清抗体滴度的迅速下降，其中大量个体表现出弱或没有中和的抗体（NAB）反应，抗免疫病毒病毒变体。血清NAB反应的半衰期估计为56至66天，直到2剂Bnt162b2或mRNA1273（6，8，9）。最近的数据表明，与第二剂量相比，第三剂量后的抗体反应下降可能较慢（10）；但是，突破感染显着影响抗体动力学（11，12）。在这里，我们系统地评估了结合和NAB响应的幅度和耐用性以及记忆T
异源COVID-19疫苗助推器在韩国老年人口的有效性，2022年
我们分析了一个由国家免疫注册中心组成的链接数据集，该数据集拥有所有疫苗的记录；以及全国通知的疾病监测系统，其中包含韩国实验室确认的Covid的记录。所有60岁或60岁以上的人在1月至2022年8月之间报告了实验室确认的COVID-19，符合该研究的资格。我们排除了：1）在监视日期之前，COVID-19诊断； 2）恢复； 3）无证疫苗接种状况； 4）接受AD26的人。COV2.S，NVX-COV2373或3剂Chadox1。危害感染的病例被定义为具有阳性SARS-COV-2测试的人，需要非侵入性或侵入性的机械通气，体外膜氧合或连续的肾脏替代疗法。死亡率案件定义为死亡发生在样本收集日期的28天内。
NVX-COV2373疫苗作为先前接种BBIBP-CORV疫苗接种的成人的助推器的安全性和免疫原性：临时分析
1 Novavax Inc.，美国马里兰州盖瑟斯堡； 2 Insights研究组织与解决方案（IROS），阿布扎比，阿拉伯联合酋长国； 3 G42 Abu Dhabi Healthcare Abu Dhabi，阿拉伯联合酋长国； 4克利夫兰诊所阿布扎比，阿拉伯联合酋长国； 5阿拉伯联合酋长国阿布扎比的Seha Sheikh Khalifa医疗城； 6阿拉伯联合酋长国阿布扎比哈利法大学医学与健康科学学院
2023年2月22日星期三Covid-19-19疫苗：秋季助推器和第三剂量优惠
•提取秋季助推器和第三剂量提议•进一步的重塑诊所•第一剂和第二剂将保留有资格获得COVID-19-19秋季助推器的可用岛民，以获取疫苗，因为该计划于3月4日星期六结束。这是政府对疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）发出的建议的考虑。JCVI还建议对不在临床风险组中的16至49岁人群的2021助推器报价（第三剂）应与秋季助推器保持一致。因此，该剂量的报价将同时撤回。岛民仍将能够在摄政堡获得第一剂和第二剂疫苗，以保护自己和他人免受19号疫苗的侵害。迄今为止，有59％的合格岛民已经获得了秋天的助推器。符合条件的人包括：
ATAGI 建议使用 Trumenba 作为助推器......
• IMD 医疗风险较高的个体感染风险显著增加，且可能终生感染。对于具有补体途径遗传缺陷的人群，这一风险可能高达普通人群的 10,000 倍。职业风险可能持续存在。• 没有研究直接评估加强剂量的最佳时机，时间建议仅基于有限的可用免疫原性数据。对于 IMD 医疗风险较高的人群，没有关于 Trumenba 的临床结果的初始计划后保护持续时间的证据。健康个体的免疫原性数据表明，在初次接种疫苗后 12 个月内，hSBA≥1:8 或 1:16（定量下限）的比例会提前减弱，随后减弱的速度会变慢。 • 仅基于免疫原性数据，有非常低的确定性证据表明 Trumenba 加强剂量具有中等效果，这会增加 hSBA≥1:8 或 1:16 的比例（高于 1:4 的保护相关性），但增加的大小取决于测试菌株和加强剂量之前的减弱程度。hSBA 滴度≥1:4 之间的保护相关性对于 C 血清群更为确定，但对其适用于 B 血清群疾病的证据有限。没有关于加强剂量后临床结果的证据。 • 尽管证据的确定性很低，但考虑到 IMD 风险增加和感染的潜在严重性，人们认为其益处明显大于加强剂量的风险，而加强剂量并不值得关注。 • 加强剂量后持续存在的证据确定性很低，免疫原性数据仅限于加强剂量后 ≤2 年；减弱速度
Atagi建议使用Bexsero作为助推器...
•IMD是一种威胁生命的感染，发病率高，死亡率约为4％。•在健康的个体中，疾病流行病学表明，脑膜炎球菌B的高峰期为0-12个月，随后在青少年和15-19岁的青少年中达到高峰。尽管健康个体中没有广泛的疫苗接种计划，但案例数量正在减少（1999年至2020年）。•针对临床结果的主要时间表之后的保护持续时间的证据非常有限，但可能建议在婴儿初次疫苗接种后至少2年保护儿童和青少年稍长稍久。免疫原性数据表明，HSBA≥1：4 /1：5（拟议的保护相关）在12-24个月内提早减弱。•婴儿期或青春期疫苗接种在这些高峰期间可能提供适当的保护，此后IMD的风险较低。•有较低的确定性证据表明，基于免疫原性数据，Bexsero的助推器剂量中等作用，仅根据HSBA≥1：4或1：5的比例增加了比例（拟议的保护相关性），但根据测试菌株和促进剂量之前的缩小程度，增加的量增加了。hsba滴度≥1：4之间的保护相关性更高，在血清群C中更确定，但有限的证据表明其适用于血清群B疾病。•没有证据表明加强剂量后的临床结果。•鉴于较低的风险在峰值年龄较高的男性B疾病发生率时，随着时间的推移，男性B病例的总体降低以及缺乏标准风险的个体助推器后缺乏当前的临床益处数据，因此，此时，在此期间，不需要常规的助推器剂量，而IMD的风险不增加。