原子和分子光谱法:光谱概论,原子吸收原理,火焰发射分光光度计和ICP-AE(电感性耦合等离子体 - 原子 - 原子发射光谱),通过校准方法的定量,Jablonski图和荧光,杂物和磷酸化法和princlosisclies and princlosisce and Principers and Principers and Principers and-Loctiati光谱法。电化学:电化学,离子移动性,导电滴定,现代电池的背景:PB-ACID和LI ION电池,腐蚀及其保护。水处理和分析:水质的生理化学参数,水软化的外部和内部方法:碳酸盐,磷酸盐,磷酸盐,卡尔贡和胶体调节,沸石工艺,离子交换过程,用于家用的水的处理,用于家用的水,脱水的咸水:反向渗透和电力。燃料:燃料,热量价值,叶烷和辛烷值的分类,替代燃料:生物柴油,供电酒精,合成汽油,燃料电池:H2生产和储存,水分裂,火箭推进剂。聚合物的化学:聚合物的分类,聚合物的策略,分子量计算,日常生活中的聚合物,进行,无机和可生物降解的聚合物。化学中的计算机:微笑简介(简化的分子输入线 - 输入系统):方法和编码规则,微笑符号符号化学结构互换及其应用。实验室工作
30 多年来,通过皮肤和透皮给药途径输送药物的无痛、非侵入性方法得到了广泛的应用,因为它降低了口服或注射可能引起的药物过量风险。为了了解这种药物输送途径的特殊性,我们将简要回顾一下皮肤,包括其结构和影响药物扩散到皮肤中的参数,然后讨论改善皮肤药物输送的策略。在用于局部皮肤和透皮应用的众多现有系统中,本综述将重点介绍由水凝胶制成的药物输送系统的突破。具体来说,我们将首先介绍使用水凝胶作为创新药物输送载体来携带活性成分并穿透皮肤屏障。我们将讨论水凝胶的结构和改善药物输送所需掌握的物理化学参数,以及水凝胶的药物包封和释放目的。在最后一部分,我们将回顾水凝胶作为药物形式与其他载体(如乳液、脂质纳米颗粒、囊泡、胶囊和聚合物或无机纳米颗粒)的用途,适用于增强皮肤渗透和保护药物,以及可能限制其使用的副作用。
对巴马科皮肤病医院 (HDB) 污水处理站(该污水处理站采用活性污泥法)处理后的水的物理化学质量进行了研究,以确定处理后的水的物理化学参数。本研究的总体目标是评估巴马科皮肤病医院废水处理系统的有效性。为了获得水样,我们在污水处理站入口和出口处的不同隔间中进行了五 (5) 次实验,采集了十 (10) 个水样。结果和获得的减排率表明,HDB WWTP 处理需要额外的处理以确保环境和健康安全,来自 HDB(系统入口)的处理后的废水表现出减排率超载指标,例如磷酸盐的值为(- 47.67%),钴(-28.81%),银(-10.29%),亚硝酸盐(-632.71%),硝酸盐(-85.40%),硫酸盐(-6.15%)和氟化物(-56.54%)。pH(0.03%),电导率(5.1%),温度(1.60%)和溶解氧(35.82%)的去除值较低。浊度的值为(67.42%),MES(48.63%),氯化物(53.69%),镍(83.69%)和锰(55.02%)显示出相当大的减少率。然而,在排放口处观察到的某些污染参数(MES、NO2-和PO43-)高于马里排放到自然界的标准。
如今,人们对微生物燃料电池产生了浓厚的兴趣,因为其中可以使用不同的基质来产生电能。为了找到替代品并贡献环保技术,本研究通过实验室规模的微生物燃料电池,使用沙雷氏菌和红酵母作为燃料源。制造了一个带有空气阴极的单室微生物燃料电池,以铜箔和石墨板分别作为阳极和阴极电极。为了表征电池,在室温(18±2.2 ◦C)下测量了 30 天的电压、电流、pH 值和电导率等物理化学参数。对于含有细菌和酵母的 MFC,可以产生峰值电压和电流值 0.53±0.01 V 和 0.55±0.02 V,电流值 1.76±0.16 mA 和 1.52±0.02 mA。此外,观察到酸性操作 pH 值,其电导率峰值约为 242 mS/cm。最后,这项工作证明了微生物在产生电流方面具有巨大的潜力,为发电提供了一种新的、有前途的方法© 2023 秘鲁自治大学。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
1. 引言 GPCR(G 蛋白偶联受体)是最大的一类细胞外信号蛋白,可对由神经递质、离子、气味和其他刺激物组成的多种化学物质作出反应 [1]。大多数医学治疗靶点属于五大蛋白质家族之一,即 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、离子通道、激酶、核激素受体和蛋白酶 [2]。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 对各种生物功能至关重要,包括视觉、嗅觉和衰老。它们与各种人类病理生理状况(糖尿病、肥胖症、阿尔茨海默病和一些中枢神经系统疾病)有关,并且是治疗药物最重要的靶点之一 [2]。如图 1 所示,GPCR 主要根据其结构组成和相似性分为不同的家族 [3]。GPCR A 类(视紫红质样)仍然是其中最大的群体之一。事实上,GPCRs A 类靶向几乎占所有处方药的三分之一,因为它们中的大多数具有共同的激活机制 [4]。一种非常流行的寻找目标和线索的方法,其中有结构信息可用,称为基于片段的药物发现 (FBDD),用于筛选药物片段[5]。许多物理化学参数,如分子量、水溶性、可旋转键数和亲脂性值
男性和女性都是不同的,而且性别并不是什么新鲜事物,也是为了生物学和性别方面,即影响性别特征的经验。如果我们测量男性和男性的血液130化学参数,则102在数量上有所不同。无需强调染色体,激素和免疫力倾向于将男性和女性区分开来,涉及常见疾病的特征。实际上,通常,频率,症状和结果在同一疾病中与性别有关,特别是在心血管疾病方面,但在肿瘤和肾脏疾病方面也有所不同。同样,我们知道在许多情况下,这些药物在男性和女性中被吸收,代谢和消除。不仅,如果药物可溶于脂肪,它将在女性中“抓住”,因为它通常比男性具有更多的脂肪组织。最后,应记住,即使以相同浓度为浓度的药物的靶标在男性和女性中也可能有所不同。不幸的是,即使最近的系统评价表明,低剂量的乙酰基酸酸是如何减少雄性心脏梗塞的出现,但在女性中却不知道的,我们也几乎不知道。然而,令人惊讶的是,立法仍然需要三个特征来批准一种新药:“质量,效力和安全性”,并且不必担心这样的事实,即可以向年轻,老年人,男性和女性开处方的药物,就像他们是同一件事一样,然后坚持需要“精确药物”或“个性化医学”或“个性化”。
化学响应阀是基于通道的微流体学的必不可少的设备。1-3这样的系统选择性地操纵/控制了由外部输入触发的一小部分液体内部的液体或隔室。通常,微流体阀是通过使用刺激反应性聚合物作为活性材料设计的。1,2不同的基于聚合物的阀,由电气4,5或磁场控制,6个红外光,7,8温度,9和pH 10。尽管如此,替代性响应式设备的设计,对不同和更复杂的物理化学参数(例如手性)敏感,这是一个有趣的挑战。手性是元素颗粒,分子甚至宏观物体的基本对称特性。11通常将系统定义为手性,如果它作为一对无法叠加的“左手”和“右手”的镜像图像(对映异构体)。由于它们在医学,化学或生物化学中的众多应用,手性分子引起了人们的关注。11,例如,对于生物系统,可以为定义的生物受体设计特定的药物化合物,其中手性用于调整相互作用的性质。12因此,对映体相互作用最终会控制和扰动生物学功能,因此,在生物系统中,对映认知至关重要。尽管已经开发出不同的光谱法来有效地鉴定手性探针,但13-
sage(finfinalis L.的salvia)是属于lamiaceae家族的药用和芳香植物(地图)。其形态,生产和化学特征受到非生物和生物因素的影响。使用生物刺激物似乎是最有趣的创新实践之一,因为它们可以代表实现可持续和有机农业的有前途的方法。尽管在园艺中使用了很大的应用,但在地图上使用生物刺激剂的使用量很少。在此基础上,进行了为期两年的研究中的领域实验,以评估具有不同类型的生物刺激剂(含有海藻,富毒酸和蛋白质水解物)的叶面处理的影响,并在Mediterranansanaanshaneanshansanaanshansanaanshansanaanshansanaan的环境中使用了两个应用频率对形态,生产力和化学特征的应用。形态学,生产性和化学参数受这些因素的影响。与对照植物相比,生物刺激剂的应用产生了更高的植物高度,叶绿素含量,相对水含量,生物量的产量和精油产量。此外,更频繁地应用生物刺激剂会产生更高的生物量和精油产量。每周使用富毒酸和蛋白质水解的蛋白质水解产生最高的总新鲜产率(3.9至8.7 t ha -
与传统的固体/水凝胶平台形成鲜明对比的是,水不溶性液体(如全氟碳和硅酮)允许哺乳动物细胞通过界面处形成的蛋白质纳米层 (PNL) 粘附。然而,通常用于液体细胞培养的氟碳和硅酮仅具有较窄的物理化学参数范围,并且无法用于多种细胞培养环境。本文提出,水不溶性离子液体 (IL) 是一类新的液体基质,具有可调的物理化学性质和高溶解能力。四烷基膦基 IL 被确定为无细胞毒性 IL,人类间充质干细胞可在其上成功培养。通过烷基链延长减少阳离子电荷分布或离子性,界面允许细胞扩散并具有成熟的焦点接触。高速原子力显微镜对 PNL 形成过程的观察表明,阳离子电荷分布显著改变了蛋白质吸附动力学,这与蛋白质变性程度和 PNL 力学有关。此外,通过利用 IL 的溶解能力,可以制造离子凝胶细胞支架。这使我们能够进一步确定体相亚相力学对液基培养支架中细胞机械传感的重大贡献。
varenicline tartrate是一种通过阻塞大脑中的尼古丁受体来起作用的戒烟辅助。它有助于减少渴望和戒断症状,并有助于您戒烟。这项研究旨在使用合成的崩解剂链球植物和croscarmellose钠以不同的比率和可直接可压缩的微晶纤维素为稀释剂,并用直接压缩方法来改善口lationl。总共制定了13个varenicline Ordispulible片剂,并随后评估了对压缩前和压缩后的物理化学参数,例如休养角,Carr索引,Hausner比率,硬度,硬度,厚度,质量,质量变异,药物含量,易位,润湿时间,润湿时间,分散时间,分散时间,分散时间和水吸收时间和水。优化是用脊杆菌(x 1或a)的百分比进行的,而克罗斯科甲蛋白钠(x 2或b)作为独立变量进行,而崩解时间(y 1)和润湿时间(y 2)被选择为依赖性变量,该变量使用设计 - dx 12。优化的配方显示,在60分钟内释放了99.68%的药物释放,而纯药物的累积百分比释放仅为56.84%。最后,得出结论,溶解度杆状杆菌片可提高溶解速率和生物利用度。