Thuc-Quyen Nguyen 是加州大学圣巴巴拉分校聚合物和有机固体中心主任兼化学与生物化学系教授。Nguyen 在加州大学洛杉矶分校 Benjamin Schwartz 教授的指导下获得了物理化学学士 (1997)、硕士 (1998) 和博士学位 (2001)。2001 年至 2004 年,她在哥伦比亚大学化学系和纳米中心担任博士后,与诺贝尔奖获得者 Louis Brus 和 Colin Nuckolls 教授一起研究分子自组装、纳米级表征和设备。她还曾在 TJ Watson 的 IBM 研究中心(纽约州约克敦高地)与 Richard Martel 和 Phaedon Avouris 一起研究分子电子学。她于 2004 年加入加州大学圣巴巴拉分校化学与生物化学系任教。
a 美国科罗拉多州丹佛市丹佛大学化学与生物化学系;b 德国美因茨马克斯普朗克化学研究所多相化学系;c 美国纽约州汉密尔顿市科尔盖特大学化学系;d 美国科罗拉多州柯林斯堡气溶胶设备公司;e 瑞士帕耶讷联邦气象和气候学办公室 MeteoSwiss;f 以色列生物研究所 (IIBR),以色列内斯茨奥纳;g 美国马里兰州劳雷尔约翰霍普金斯大学应用物理实验室应用生物科学组;h 德国美因茨马克斯普朗克化学研究所粒子化学系;i 美国华盛顿特区海军研究实验室光学科学部;j 美国华盛顿州里奇兰太平洋西北国家实验室大气科学与全球变化部;k 英国曼彻斯特大学 SEAES 大气科学中心;l 美国马里兰州阿德尔菲 CCDC 陆军研究实验室
a Laboratory of Physiologically Active Organic Compounds, Institute of Chemistry of Additives, Baku 1029, Azerbaijan b Department of Biotechnology, Faculty of Science, Bartin University, Bartin 74100 , Türkiye c Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Gaziantep University, Gaziantep, Türkiye d Department of Gaziantep大学卫生科学研究所,Gaziantep,TürkiyeE系化学工程系,Baku工程大学,Hasan Aliyev Str。120,Baku,Absheron AZ 0101,Azerbaijan F化学系,Sumgait State University,Baku Str。 1,Sumgait AZ5008,阿塞拜疆G系,科学学院,国王沙特大学,利雅得,沙特阿拉伯11362,沙特阿拉伯H化学系,阿塔图尔克大学科学系,Erzurum 25240,Türkiye120,Baku,Absheron AZ 0101,Azerbaijan F化学系,Sumgait State University,Baku Str。1,Sumgait AZ5008,阿塞拜疆G系,科学学院,国王沙特大学,利雅得,沙特阿拉伯11362,沙特阿拉伯H化学系,阿塔图尔克大学科学系,Erzurum 25240,Türkiye
1 西班牙马德里康普顿斯大学化学学院物理化学系,2 西班牙马德里十月十二日医院健康研究所 (Imas12),3 德国比勒费尔德大学物理和生物物理化学系,药理学系,4 西班牙马德里康普顿斯大学医学院,5 精神健康网络生物医学研究中心 (CIBERSAM) ISCIII。马德里,马德里,西班牙,6 康普顿斯大学化学学院有机化学系,马德里,西班牙,7 巴塞罗那生物医学研究所,西班牙国家研究委员会 (CSIC) 08036 巴塞罗那,巴塞罗那,西班牙,8 调查研究所 (生物多样性生物医学科学研究所),西班牙,9 弗朗西斯科·维多利亚大学生物卫生研究所,马德里,西班牙
识别和工程黄素依赖性卤化酶用于选择性生物催化分析Jared C. Lewis*印第安纳大学化学系,印第安纳州布卢明顿,印第安纳州布卢明顿47405,美国焦点有机组织化合物被广泛用作基本块,中间体,药品,药物和农业属性的构成区块,以及其独特的化学性质。但是,安装卤素取代基经常需要功能化的起始材料和多步函数组互换。几类在自然界中进化的卤代酶可以实现不同类别的底物的卤素化;例如,富含电子芳香族化合物的位点选择性卤化是通过黄素依赖性卤代酶(FDHS)催化的。的机理研究表明,这些酶使用黄素还原酶(FRED)提供的FADH 2将O 2降低至与X-偶有氧化为HOX的水(X = Cl,BR,I)。该物种穿过酶内的隧道,进入FDH活性位点。在这里,据信它可以与活跃的位点赖氨酸近端与结合的底物结合,从而实现了通过分子识别赋予的选择性的亲电卤代化,而不是指导基团或强电子激活。FDH的独特选择性导致了几项早期的生物催化努力,制备卤素化很少见,而Hallmark催化剂控制的FDHS的选择性并未转化为非本地底物。FDH工程仅限于站点定向的诱变,从而导致位点选择性或底物偏好的适度变化。这些结果突出了FDH活动位点耐受不同底物拓扑的能力。为了解决这些局限性,我们优化了FDH REBH及其同源Fred Rebf的表达条件。然后,我们表明REBH可用于具有催化剂控制的选择性的非本地底物的卤化。我们报道了第一个示例,其中通过有向进化提高了FDH的稳定性,底物范围和位点选择性为合成有用的水平。X射线晶体结构的进化FDH和归还突变表明,整个REBH结构中的随机突变对于在不同的芳族底物上实现高水平的活性和选择性至关重要,并且这些数据与分子动力学模拟结合使用,以开发FDH选择性的预测模型。最后,我们使用全家基因组挖掘来鉴定一组具有新颖的底物范围和互补区域选择性的FDH集,对大型三维复杂化合物。我们进化和开采的FDH的多样性使我们能够在简单的芳族卤化之外追求合成应用。例如,我们确定FDHS催化涉及脱离对称性,肿瘤性卤素化和卤代基合理的对映选择性反应。我们最近对单个组件FDH/FRED AETF的研究进一步扩展了该实用程序。最初被AETF吸引到AETF时,因为它不需要单独的FRED,我们发现它会卤代卤代,这些基质不会有效地或其他FDHS有效地或根本没有卤化,并且为仅在繁殖后使用REBH变体而实现的反应提供了高的对映选择性。也许最值得注意的是,AETF催化位点选择性芳香族碘化和对映选择性碘醚化。一起,这些研究强调了FDH的起源
1 LAQV@REQUIMTE,波尔图大学科学学院化学与生物化学系,Rua do Campo Alegre,4169-007波尔图,葡萄牙; LSRE-LCM,波尔图大学工程学院化学工程系,Rua Dr. Roberto Frias,4200-465波尔图,葡萄牙(gabrielaq@fe.up.pt)ORCID 0000-0002-6030-970X; 2 LSRE-LCM,波尔图大学工程学院化学工程系,Rua Dr.罗伯托·弗里亚斯,4200-465 波尔图,葡萄牙;西班牙奥维耶多大学-CINN 物理和分析化学系,33006,奥维耶多(nataliarey@fe.up.pt)ORCID 0000-0002-5003-0035; 3 LAQV@REQUIMTE,波尔图大学科学学院化学与生物化学系,Rua do Campo Alegre,4169-007波尔图,葡萄牙(clara.pereira@fc.up.pt)ORCID 0000-0001-9224-1917; 4 LSRE-LCM,波尔图大学工程学院化学工程系,Rua Dr. Roberto Frias,4200-465 波尔图,葡萄牙 (fpereira@fe.up.pt) ORCID 0000-0002-5447-2471
1分子化学和天然物质实验室,化学系,科学系,穆莱·伊斯梅尔大学,B.P 11201 Zitoune,Meknes-Morocco; med.barbouchi@gmail.com(m.b。); mostafa.elidrissi@hotmail.fr(M.E.); mchoukrad@yahoo.fr(M.C。); 2伊本·托法尔大学科学学院化学系有机化学,催化与环境实验室,摩洛哥14000肯尼特拉; benzidia1511@gmail.com(B.B.); 3摩洛哥萨菲(Safi),萨菲(Safi),萨菲(Safi),摩洛哥(46030),萨菲(Cadi Ayyad University)的教职学科SAFI化学系分析和分子化学实验室(LCAM); adib.ghaleb@gmail.com(A.G.); 4奥尔良大学有机和分析化学研究所(ICOA),UMR-CNRS 7311,BP 6759,Rue de Chartres 45067 Orleans Cedex 2,法国; a.aouidate@hotmail.fr(A.A.); *通信:med.barbouchi@gmail.com(M.B.);
会议/研讨会参加了国际1。国际分析科学进步国际会议(RAAS),2014年3月27日至29日,印度瓦拉纳西IIT(BHU)化学系(海报介绍)。2。未来应用多功能材料国际会议(ICMFA),2015年10月27日至29日,印度瓦拉纳西IIT(BHU)化学系(海报介绍)。3。第四届国际纳米材料和纳米技术国际会议(ICANN-2015),2015年12月8日至11日,印度IIT Guwahati化学系(海报演示)。 4。纳米科学和技术国际会议(ICONSAT 2016),2016年2月29日,印度Iiser Pune,印度Iiser Pune(海报演示)。 5。2016年4月7日至9日,印度瓦拉纳西IIT(BHU)化学系(BHU),2016年4月7日至9日,国际分析科学进展(RAAS)国际会议(海报演示)。 6。纳米世界生物系统和材料科学进步国际会议(ABSMSNW),2017年2月19日至23日,印度瓦拉纳西IIT(BHU)物理学系(海报演示)。 国家1。 纳米材料与可持续合成策略的全国研讨会,2015年3月21日至22日,印度瓦拉纳西瓦拉纳西化学部化学系(海报演示)2。 第18届CRSI-RSC化学国家研讨会,2016年2月5日至7日,印度昌迪加尔旁遮普大学(海报演示)。 3。 第20届CRSI-RSC化学国家研讨会,2017年2月3日至5日,印度阿萨姆邦古瓦哈蒂大学(海报演示)。第四届国际纳米材料和纳米技术国际会议(ICANN-2015),2015年12月8日至11日,印度IIT Guwahati化学系(海报演示)。4。纳米科学和技术国际会议(ICONSAT 2016),2016年2月29日,印度Iiser Pune,印度Iiser Pune(海报演示)。5。2016年4月7日至9日,印度瓦拉纳西IIT(BHU)化学系(BHU),2016年4月7日至9日,国际分析科学进展(RAAS)国际会议(海报演示)。6。纳米世界生物系统和材料科学进步国际会议(ABSMSNW),2017年2月19日至23日,印度瓦拉纳西IIT(BHU)物理学系(海报演示)。国家1。纳米材料与可持续合成策略的全国研讨会,2015年3月21日至22日,印度瓦拉纳西瓦拉纳西化学部化学系(海报演示)2。第18届CRSI-RSC化学国家研讨会,2016年2月5日至7日,印度昌迪加尔旁遮普大学(海报演示)。3。第20届CRSI-RSC化学国家研讨会,2017年2月3日至5日,印度阿萨姆邦古瓦哈蒂大学(海报演示)。