最初发表于:Diulus,J Trey; Novotny,Zbynek;东芬,南昌;贝科德,扬; Al-Hamdani,Yasmine;尼古隆Comini; Muntwiler,Matthias;亨斯伯格,马蒂亚斯; Iannuzzi,Marcella;奥斯特瓦尔德(Jürg)(2024)。h-bn/金属氧化物界面通过插入生长:纳米固定催化的模型系统。物理化学杂志C,128(12):5156-5167。doi:https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.3c07828
在高电流操作条件下发展高性能的氧气进化反应(OER)电催化剂对于碱性水电解的未来商业应用至关重要。在此,我们准备了一个三维(3D)双金属氧氧化物杂交杂种,该杂交杂种在Ni泡沫(NifeOOOH/NF)上生长,该杂种是通过将Ni Foam(NF)浸入Fe(NO 3)3溶液中制备的。在这种独特的3D结构中,NifeOOH/NF杂种由Crystalline Ni(OH)2和NF表面上的无定形FeOOH组成。作为双金属氧氧化电催化剂,NifeOOOH/NF混合动力表现出极好的催化活性,不仅超过了其他报道的基于NI -FE的电催化剂,而且超过了商业IR/C催化剂。原位电化学拉曼光谱学证明了参与OER过程的活性FeOOH和NiOOH相。从Fe和Ni催化位点的协同作用中,NifeOOOH/NF混合动力在80 C的10.0 mol l 1 KOH电解质下在具有挑战性的工业条件下提供了出色的OER性能,需要在1.47和1.51 V中的潜力,以达到1.47和1.51 V,以达到1.47和1.51 V,以达到超高的催化电流的100和500 mA。2021作者。由Elsevier Ltd代表中国工程学院和高等教育出版社有限公司出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
摘要:在这项研究中,通过电化学方法制备了装饰的NF底物上的钴型Ni(OH)2。使用扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM),能量分散光谱(EDS),X射线光电学光谱(XPS)和X射线衍射(XRD(XRD)),使用扫描电子显微镜(AFM),能量分散光谱(EDS),X射线散射光谱(EDS)描述了制备材料的表面特性,粗糙度,化学成分和晶体结构。此外,使用衰减的总反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和拉曼光谱的光学表征技术用于确认PANI的聚合。结果表明,Pani和双金属氧化物/氢氧化物在Bare NF的平坦骨架上凝聚。在碱性培养基中进行氧气演化反应(OER)的Co-Ni(OH)2 /Pani-NF的电催化性能,并且表现出出色的电催化活性,表现出了出色的电催化活性,其过电势为180 mV@20 MA CM-2,带有Tafel Slope 62 mV dec-2 dec-2。TOF(10-2)值确定为1.58 V时为2.49 s-1,突出了Co-ni(OH)2 / pani-nf在催化OER时的内在活性升高。使用计时度测定法(CA)进行24小时的稳定性测试,以完成100 mA cm -2和循环伏安法(CV),对200个循环(CV)进行200个循环,扫描速率为5 mV s -1。结果表明,即使在暴露于这些条件之后,该材料即使在长期接触这些条件后仍保持其电化学性能和结构完整性。这些发现强调了Co-ni(OH)2 /pani-NF是OER的有效且有前途的电催化材料,有可能通过水电解来提高氢产生的效率。
ISIS Castro Cabrera。 基于二硫化物交换化学的环氧玻璃二聚体材料:应力松弛的实验研究和建模 - 纳米纤维纤维素增强的复合材料的应用。 化学科学。 de toulon大学,2021年。 英语。 nnt:2021Toul0010。 电话-04563706ISIS Castro Cabrera。基于二硫化物交换化学的环氧玻璃二聚体材料:应力松弛的实验研究和建模 - 纳米纤维纤维素增强的复合材料的应用。化学科学。de toulon大学,2021年。英语。nnt:2021Toul0010。电话-04563706
Siham Telitel,Jason C Morris,Yohann Guillaneuf,Jean-LouisClément,Fabrice Morlet-Savary等。激光直接编写硝基氧化物介导的pho介导的聚合物微结构的激光撰写。ACS应用材料和界面,2020,12(27),pp.30779-30786。10.1021/ac-Sami.0C06339。hal-02997174
摘要:目前的工作旨在评估六个日记硫衍生物作为潜在的腐蚀剂。将这些衍生物与Dapsone(4,4'-二氨基二苯基磺基酮)进行比较,这是一种常见的麻风病抗生素,已被证明可以抵抗酸性培养基在酸性培养基中具有超过90%的酸性培养基的腐蚀。由于所有研究的化合物都具有共同的分子主链(二苯基硫),因此将Dapsone视为评估其余部分效率的参考化合物。在这方面,检查了两个结构因子,即(i)通过左右的2组替换日记硫的s原子的效果,(ii)芳基部分中引入电子吸引电子或电子贡献组的效果。使用两种计算化学方法来实现目标:密度功能理论(DFT)和Monto Carlo(MC)模拟。首先,使用B3LYP/6-311+G(D,P)模型化学来计算研究分子的量子化学描述及其几何和电子结构。此外,使用MC模拟研究了测试分子的吸附模式。通常,吸附过程有利于偶极矩较低的分子。基于吸附能结果,预计五座日记硫衍生物将与dapsone相比,起作用是更好的腐蚀抑制剂。
2单晶薄膜合成10 2.1底物上的薄膜生长。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 2.1.1空间有限生长-SLG。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 2.1.2空化引发了不对法的结晶-CTAC(97)。。。。。。。。。。。。。。。。12 2.1.3外延生长。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 2.1.4转换方法。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 2.2独立的薄膜。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 2.2.1表面张力控制的ITC(98)。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 2.2.2来自散装晶体。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 13 2.3图案薄膜和晶体阵列。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 13 2.3.1构造的生长。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。13 2.2.2来自散装晶体。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 2.3图案薄膜和晶体阵列。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 2.3.1构造的生长。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>14 2.3.22222外延生长。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>15 2.3.3打印。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>16 2.4生长方法的摘要。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。17
T.多元化是从印度尼西亚中部爪哇省马格兰市的农村地区获得的。该植物由Penelitian实验室Dan Pengujian Terpadu(LPPT),Gadjah Mada大学(UGM)确定。按照Muniroh等人概述的方法,使用70%乙醇通过70%乙醇提取多元链球菌的叶子。[12]。随后,通过将1.5 g硫酸锌七含锌硫酸盐溶解在162.5 mL的蒸馏水中,并将2 g羟基氧化钠溶解在50 mL的去离子水液滴中,并将2 g羟基氧化钠溶于162.5 ml的蒸馏水中,从而合成氧化锌(ZnO)纳米颗粒。将沉淀物过滤,用纯净水洗涤,在60°C下干燥24小时,并在400°C下凝固2小时。对于乳液,将7.5毫升的原始椰子油,52.5毫升的补间和25 mL聚乙烯甘油加热至70°C。水相逐渐添加到油相中,同时连续搅拌直至发生皂化。ZnO纳米晶体的浓度为1%。T.多样化锌 - 氧化物纳米颗粒(TDNP)乳液是通过将T. diversifolia提取物溶液与ZnO溶液中的9:1比混合而成制备的,从而浓度为1 mm。然后将混合物在28°C下搅拌几个小时[13]。
Phuong Vuong,Suresh Sundaram,Vishnu Ottapilakkal,Gilles Patriarche,Ludovic Largeau等。蓝宝石底物方向对III-硝酸盐的范德华外观对2D六边形硝酸硼的影响:对光电设备的影响。ACS应用的纳米材料,2022,5(1),pp.791-800。10.1021/acsanm.1c03481。hal-04460183
