抽象的小儿Covid-19疫苗接种可有效预防199号相关的住院治疗,但是在SARS-COV-2 OMICRON-OMICRONS-OMIDOMINANCE PROUT-PROUT RESITS评估过程中,原始单价疫苗的蛋白质持续时间,尤其是鉴于更新的Covid-19疫苗的覆盖率较低。在2021年12月19日至2023年10月29日至10月29日,克服的Covid-19网络评估了≥2个原始单价COVID-19的疫苗有效性(VE),MRNA疫苗剂量剂量,反对COVID-19-与COVID相关的住院和关键的住院和严重的疾病,使用了5-18岁的儿童和青少年,使用了一个病例,使用了一个病例,使用了病例。很少有儿童和青少年收到二价或更新的单价疫苗,无法评估其有效性。尽管与严重的COVID-19相关的报告的潜在条件很高,但大多数病例患者(SARS-COV-2测试结果呈阳性的人)都是未接种的。原始的周一卵低疫苗针对COVID-19的住院治疗的疫苗为52%(95%CI = 33%–66%),当时最新剂量在住院前<120天<120天,如果间隔为120-364天,则为19%(95%CI = 2%–32)。如果上一年内的任何时间收到最后一次剂量,则针对COVID-19的原始单价疫苗的原始单价疫苗为31%(95%CI = 18%–43%)。ve在排除ve抗针对关键的共同疾病,被定义为接受无创或侵入性的机械通气,血管活性输液,体外膜外氧合和导致死亡的疾病,为57%(95%CI = 21%–76%),当时是95%= 95%的CI = 95%(95%),如果95%= 95%,则为95%(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)(95%)如果在上一年的任何时间收到最后一次剂量,则在住院前120-364天接受了38%(95%CI = 15%–55%)。
摘要 2023 年 9 月,CDC 免疫实践咨询委员会建议所有年龄 ≥ 6 个月的人接种更新的 2023-2024 年 (单价 XBB.1.5) COVID-19 疫苗,以预防 COVID-19,包括重症。与过去的 COVID-19 疫苗一样,对于免疫功能低下的人,可以考虑额外剂量,因为他们患重症 COVID-19 的风险更高,并且可能对疫苗接种的反应降低。在本分析中,使用来自 VISION VE 网络的数据,评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 (VE)。在年龄≥18 岁且免疫功能低下的成年人中,接种更新的疫苗剂量后 7-59 天内对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%,接种更新剂量后 60-119 天内在该高风险研究人群中,只有少数人(18%)接种了更新的 COVID-19 疫苗。所有年龄≥6 个月的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗;免疫功能低下的人可以在接种上一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外的更新 COVID-19 疫苗剂量。
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-dj4m0-v3 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-3278-5570不通过chemrxiv对内容进行不同行评审的内容。许可证:CC BY-NC-ND 4.0
作者及附属机构: (1) Jennifer DeCuir,医学博士,哲学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心,佐治亚州亚特兰大 电子邮件:qeo3@cdc.gov (2) Diya Surie,医学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心,佐治亚州亚特兰大 电子邮件:dsurie@cdc.gov (3) Yuwei Zhu,医学博士 范德堡大学医学中心生物统计学系,田纳西州纳什维尔 电子邮件:yuwei.zhu@vumc.org (4) Adam S. Lauring,医学博士,哲学博士 密歇根大学内科医学系、微生物学和免疫学系,密歇根州安娜堡 电子邮件:alauring@med.umich.edu (5) Manjusha Gaglani,医学学士 贝勒斯科特和怀特健康中心,德克萨斯州坦普尔和达拉斯,德克萨斯 A&M 大学医学院,德克萨斯州坦普尔 电子邮件: manjusha.gaglani@bswhealth.org (6) Tresa McNeal, MD 贝勒斯科特和怀特健康中心以及贝勒医学院,德克萨斯州坦普尔市 电子邮件:tresa.mcneal@bswhealth.org (7) Shekhar Ghamande, MD 3 贝勒斯科特和怀特健康中心,德克萨斯州坦普尔市 邮件:shekhar.ghamande@bswhealth.org (8) Ithan D. Peltan, MD, MSc 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部,犹他州盐湖城 电子邮件:Ithan.Peltan@imail.org (9) Samuel M. Brown, MD, MS 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部,犹他州盐湖城 电子邮件:Samuel.Brown@imail.org (10) Adit A. Ginde, MD, MPH 科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学医学院急诊医学部电子邮件: adit.ginde@cuanschutz.edu (11)Aimee Steinwand,理学学士,科罗拉多大学医学院急诊医学系,科罗拉多州奥罗拉
使用基于假病毒的中和测定法,我们证明了在XBB.1.5疫苗后测试的所有变体的中和显着增加(图1A)。几何平均中和ID 50滴度(GMT)至XBB.1.5在疫苗接种后两周增加了10倍以上(84至869)。重要的是,对BA.2.86的中和滴度以相似的幅度增强(81至862),表明XBB.1.5疫苗接种会引起能够中和BA.2.86的抗体。虽然野生型和BA.5仍然比XBB.1.5和BA.2.86更有效地中和,但无论是在XBB.1.5之前和之后,疫苗接种之前及之后,疫苗赋予这些历史变体的提升不太明显(2.4和3.7吨时,GMT在第14天的GMT增加了)(图14)(图1A)。结果,XBB.1.5疫苗(补充图2 A-B)也降低了中和野生型和Omicron变体XBB.1.5和BA.2.86之间的差异。
covid-19疫苗最近已通过SARS-CO-V-2 XBB.1.5单独的SARS-CO-V-2 XBB的尖峰蛋白进行了更新,但它们在人类中的免疫原性尚未得到充分评估和报道,尤其是针对快速扩张的新兴病毒。现在,我们报告说,对未感染的个体进行了更新的单价mRNA疫苗(XBB.1.5 mV),增强了血清病毒 - 病毒中和抗体,不仅对XBB.1.5(27.0倍)(27.0倍)和当前主导的Eg.5.1(27.6倍)(27.6倍),而且还有像XBB.5.1(27.6倍),而且还有关键的empent viruse和J.1和H hv.1,J.1和J.1,J。 JN.1(13.3-27.4倍)。在先前被Omicron子变量感染的个体中,对所有经过测试的病毒变异体的血清中和滴度被提升至最高水平(1,764至22,978)。虽然更新的疫苗仍然很明显免疫印迹,但它的严重程度不如先前授权的二价BA.5疫苗。我们的发现强烈支持官方建议,以广泛应用更新的Covid-19-19疫苗,以进一步保护公众。
为流感,RSV和Covid-19接种疫苗是保护自己和他人免受季节性呼吸道疾病的最佳选择。最好在流感开始在社区中广泛传播之前接种疫苗。9月和10月通常是对流感疫苗接种的好时期。理想情况下,每个人都应在10月底之前接种疫苗。但是,即使您无法接种疫苗,直到11月或以后,仍然建议进行疫苗接种,因为流感最常见的是2月的最常见峰值,并且可以持续到5月。现在是接种疫苗的最佳时间。
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在全国公共卫生紧急情况下,宣布对COVID-19的大流行,CDC在免疫实践咨询委员会(ACIP)指导下,在食品和药物管理局(FDA)每项法规行动之后,提供了基于证据的建议,以使用循证建议使用Covid-19的美国人群。在2022年8月至2023年4月期间,FDA修改了其紧急使用授权(EUAS)授权使用单个,适当的,适当的,双重的covid-199疫苗剂量(即包含来自祖先和Omicron ba.4/ba.5 sepent for Come covers covers for ba.4/ba.5 affient的组件(即包含均等的均等)。 6个月至5岁的儿童的剂量,以及≥65岁的不受欢迎的人和成年人的额外二价剂量(1)。ACIP于2022年9月对使用二价疫苗进行了投票,疾病预防控制中心在9月投票后,随后截至2023年4月在ACIP的投入后提出了建议。大多数人的这种过渡到单一的双重COVID-19疫苗剂量,对患有严重疾病风险增加的人的额外剂量有助于实施更简单,更灵活的建议。三种COVID-19疫苗在美国供您使用,并由ACIP推荐:1)二价mRNA辉瑞辉瑞-biontech covid-19疫苗,2)二价mRNA Moderna covid-19疫苗,以及3)单元素辅助,基于NoveNit的NoveNIT基于Novavax的Novavax coincine viccine viccine。*截至2022年8月31日,基于祖先SARS-COV-2菌株的一环mRNA疫苗已不再被授权在美国使用(1)。