XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System单价
原始单价mRNA疫苗对COVID-19的儿童和青少年相关住院的耐用性 - 美国，2021 - 2023年
抽象的小儿Covid-19疫苗接种可有效预防199号相关的住院治疗，但是在SARS-COV-2 OMICRON-OMICRONS-OMIDOMINANCE PROUT-PROUT RESITS评估过程中，原始单价疫苗的蛋白质持续时间，尤其是鉴于更新的Covid-19疫苗的覆盖率较低。在2021年12月19日至2023年10月29日至10月29日，克服的Covid-19网络评估了≥2个原始单价COVID-19的疫苗有效性（VE），MRNA疫苗剂量剂量，反对COVID-19-与COVID相关的住院和关键的住院和严重的疾病，使用了5-18岁的儿童和青少年，使用了一个病例，使用了一个病例，使用了病例。很少有儿童和青少年收到二价或更新的单价疫苗，无法评估其有效性。尽管与严重的COVID-19相关的报告的潜在条件很高，但大多数病例患者（SARS-COV-2测试结果呈阳性的人）都是未接种的。原始的周一卵低疫苗针对COVID-19的住院治疗的疫苗为52％（95％CI = 33％–66％），当时最新剂量在住院前<120天<120天，如果间隔为120-364天，则为19％（95％CI = 2％–32）。如果上一年内的任何时间收到最后一次剂量，则针对COVID-19的原始单价疫苗的原始单价疫苗为31％（95％CI = 18％–43％）。ve在排除ve抗针对关键的共同疾病，被定义为接受无创或侵入性的机械通气，血管活性输液，体外膜外氧合和导致死亡的疾病，为57％（95％CI = 21％–76％），当时是95％= 95％的CI = 95％（95％），如果95％= 95％，则为95％（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）如果在上一年的任何时间收到最后一次剂量，则在住院前120-364天接受了38％（95％CI = 15％–55％）。
2023-2024 年更新版（单价 XBB.1.5）COVID-19 疫苗对免疫功能低下且年龄 ≥18 岁成人中 COVID-19 相关住院治疗的中期效果 — VISION 网络，2023 年 9 月至 2024 年 2 月
摘要 2023 年 9 月，CDC 免疫实践咨询委员会建议所有年龄 ≥ 6 个月的人接种更新的 2023-2024 年 (单价 XBB.1.5) COVID-19 疫苗，以预防 COVID-19，包括重症。与过去的 COVID-19 疫苗一样，对于免疫功能低下的人，可以考虑额外剂量，因为他们患重症 COVID-19 的风险更高，并且可能对疫苗接种的反应降低。在本分析中，使用来自 VISION VE 网络的数据，评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 (VE)。在年龄≥18 岁且免疫功能低下的成年人中，接种更新的疫苗剂量后 7-59 天内对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%，接种更新剂量后 60-119 天内在该高风险研究人群中，只有少数人（18%）接种了更新的 COVID-19 疫苗。所有年龄≥6 个月的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗；免疫功能低下的人可以在接种上一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外的更新 COVID-19 疫苗剂量。
单价离子 - 氧化石墨烯相互作用是...
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-dj4m0-v3 orcid：https：//orcid.org/0000-0000-0003-3278-5570不通过chemrxiv对内容进行不同行评审的内容。许可证：CC BY-NC-ND 4.0
2022 年 9 月至 2023 年 8 月，原始单价和双价 COVID-19 疫苗对美国成年人 COVID-19 相关住院和严重住院后果的保护持久性
作者及附属机构： (1) Jennifer DeCuir，医学博士，哲学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心，佐治亚州亚特兰大 电子邮件：qeo3@cdc.gov (2) Diya Surie，医学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心，佐治亚州亚特兰大 电子邮件：dsurie@cdc.gov (3) Yuwei Zhu，医学博士 范德堡大学医学中心生物统计学系，田纳西州纳什维尔 电子邮件：yuwei.zhu@vumc.org (4) Adam S. Lauring，医学博士，哲学博士 密歇根大学内科医学系、微生物学和免疫学系，密歇根州安娜堡 电子邮件：alauring@med.umich.edu (5) Manjusha Gaglani，医学学士 贝勒斯科特和怀特健康中心，德克萨斯州坦普尔和达拉斯，德克萨斯 A&M 大学医学院，德克萨斯州坦普尔 电子邮件： manjusha.gaglani@bswhealth.org (6) Tresa McNeal, MD 贝勒斯科特和怀特健康中心以及贝勒医学院，德克萨斯州坦普尔市 电子邮件：tresa.mcneal@bswhealth.org (7) Shekhar Ghamande, MD 3 贝勒斯科特和怀特健康中心，德克萨斯州坦普尔市 邮件：shekhar.ghamande@bswhealth.org (8) Ithan D. Peltan, MD, MSc 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部，犹他州盐湖城 电子邮件：Ithan.Peltan@imail.org (9) Samuel M. Brown, MD, MS 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部，犹他州盐湖城 电子邮件：Samuel.Brown@imail.org (10) Adit A. Ginde, MD, MPH 科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学医学院急诊医学部电子邮件: adit.ginde@cuanschutz.edu （11）Aimee Steinwand，理学学士，科罗拉多大学医学院急诊医学系，科罗拉多州奥罗拉
神经免疫性CGRP-ramp1轴1曲调皮肤自适应免疫对微生物群对单价XBB.1.5- ...
使用基于假病毒的中和测定法，我们证明了在XBB.1.5疫苗后测试的所有变体的中和显着增加（图1A）。几何平均中和ID 50滴度（GMT）至XBB.1.5在疫苗接种后两周增加了10倍以上（84至869）。重要的是，对BA.2.86的中和滴度以相似的幅度增强（81至862），表明XBB.1.5疫苗接种会引起能够中和BA.2.86的抗体。虽然野生型和BA.5仍然比XBB.1.5和BA.2.86更有效地中和，但无论是在XBB.1.5之前和之后，疫苗接种之前及之后，疫苗赋予这些历史变体的提升不太明显（2.4和3.7吨时，GMT在第14天的GMT增加了）（图14）（图1A）。结果，XBB.1.5疫苗（补充图2 A-B）也降低了中和野生型和Omicron变体XBB.1.5和BA.2.86之间的差异。
XBB.1.5单价mRNA疫苗助推器引发针对新兴SARS-COV-2变体的中和抗体
covid-19疫苗最近已通过SARS-CO-V-2 XBB.1.5单独的SARS-CO-V-2 XBB的尖峰蛋白进行了更新，但它们在人类中的免疫原性尚未得到充分评估和报道，尤其是针对快速扩张的新兴病毒。现在，我们报告说，对未感染的个体进行了更新的单价mRNA疫苗（XBB.1.5 mV），增强了血清病毒 - 病毒中和抗体，不仅对XBB.1.5（27.0倍）（27.0倍）和当前主导的Eg.5.1（27.6倍）（27.6倍），而且还有像XBB.5.1（27.6倍），而且还有关键的empent viruse和J.1和H hv.1，J.1和J.1，J。 JN.1（13.3-27.4倍）。在先前被Omicron子变量感染的个体中，对所有经过测试的病毒变异体的血清中和滴度被提升至最高水平（1,764至22,978）。虽然更新的疫苗仍然很明显免疫印迹，但它的严重程度不如先前授权的二价BA.5疫苗。我们的发现强烈支持官方建议，以广泛应用更新的Covid-19-19疫苗，以进一步保护公众。
COVID-19疫苗接种后的心肌炎 AFH流感工具包 - 华盛顿州卫生部 上大学？脑膜炎球菌疫苗传单 验证COVID-19疫苗接种记录卡 HPV疫苗 - 华盛顿州卫生部 Vacinaspediátricasconta a covid-19 o que os pais/ ... div> IT战略计划 - 华盛顿州卫生部 学校所需的疫苗：学龄前-12th Pfizer-Biontech Covid-19疫苗 Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（单价和二价）：12岁及以上（灰色帽）•用于疫苗的常规订单 肺炎球菌病
为流感，RSV和Covid-19接种疫苗是保护自己和他人免受季节性呼吸道疾病的最佳选择。最好在流感开始在社区中广泛传播之前接种疫苗。9月和10月通常是对流感疫苗接种的好时期。理想情况下，每个人都应在10月底之前接种疫苗。但是，即使您无法接种疫苗，直到11月或以后，仍然建议进行疫苗接种，因为流感最常见的是2月的最常见峰值，并且可以持续到5月。现在是接种疫苗的最佳时间。
2024（单价，含XBB）COVID-19疫苗
本演示文稿中包含的照片和图片仅授权供 CDC/NCIRD 在线和演示文稿使用。不暗示或扩展用于印刷或其他 CDC CIO 或任何外部受众使用的权利。
MMWR，单价和二价mRNA疫苗在预防199-6个月至5岁的儿童中相关的急诊科和紧急护理遇到的效率
在全国公共卫生紧急情况下，宣布对COVID-19的大流行，CDC在免疫实践咨询委员会（ACIP）指导下，在食品和药物管理局（FDA）每项法规行动之后，提供了基于证据的建议，以使用循证建议使用Covid-19的美国人群。在2022年8月至2023年4月期间，FDA修改了其紧急使用授权（EUAS）授权使用单个，适当的，适当的，双重的covid-199疫苗剂量（即包含来自祖先和Omicron ba.4/ba.5 sepent for Come covers covers for ba.4/ba.5 affient的组件（即包含均等的均等）。 6个月至5岁的儿童的剂量，以及≥65岁的不受欢迎的人和成年人的额外二价剂量（1）。ACIP于2022年9月对使用二价疫苗进行了投票，疾病预防控制中心在9月投票后，随后截至2023年4月在ACIP的投入后提出了建议。大多数人的这种过渡到单一的双重COVID-19疫苗剂量，对患有严重疾病风险增加的人的额外剂量有助于实施更简单，更灵活的建议。三种COVID-19疫苗在美国供您使用，并由ACIP推荐：1）二价mRNA辉瑞辉瑞-biontech covid-19疫苗，2）二价mRNA Moderna covid-19疫苗，以及3）单元素辅助，基于NoveNit的NoveNIT基于Novavax的Novavax coincine viccine viccine。*截至2022年8月31日，基于祖先SARS-COV-2菌株的一环mRNA疫苗已不再被授权在美国使用（1）。