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微生物作为Carbendazim Degraders
carbendazim（甲基苯甲酰唑-2-甲酯，CBZ）是一种系统性的苯二唑唑氨基甲酸核苷杀菌剂，可用于控制由子宫菌，comcycetes，basidiyiomycetes和deuterymycetes引起的多种真菌疾病。它广泛用于园艺，林业，农业，保存和园艺，这是由于其广泛的范围，并导致其在土壤和水环境系统中的积累，这最终可能通过生态链对非目标生物构成潜在威胁。因此，从环境中清除卡宾齐·残留物是一个紧迫的问题。目前，许多物理和化学治疗可有效降解carbendazim。作为一种绿色和高效的策略，微生物技术有可能将卡宾达齐降解为无毒且环境可接受的代谢产物，这反过来又可以从受污染的环境中消失。迄今为止，已经隔离并报告了许多carbendazim降解的微生物，包括但不限于芽孢杆菌，假单胞菌，犀牛，鞘翅目，鞘氨虫和气瘤菌。值得注意的是，所有菌株共有的共同降解特性是它们将carbendazim水解为2-氨基苯甲酰唑（2-AB）的能力。降解产物的完全矿化主要取决于咪唑和苯环的裂解。此外，目前报道的Carbendazim降解基因是MHEI和CBMA，它们分别负责破坏酯和酰胺键。本文回顾了卡宾齐山受污染环境的毒性，卡宾达齐的微生物降解和生物修复技术。这不仅总结并丰富了Carbendazim微生物降解的理论基础，而且还提供了对环境中carbendazim污染残基的生物修复的实际指导。
多里戈-宾达里国家公园-SCA 管理计划 ...
• 《国家公园与野生动物法》，特别是： o 该法案的目的（见附录 A） o 该法案中国家公园和州立保护区的管理原则（见附录 B） o 该法案第 72AA(1) 条规定的所有事项，该条列出了在制定每项管理计划时需要考虑的事项 • 关于多里戈国家公园、宾达里国家公园和宾达里州立保护区管理计划草案的意见，该计划于 2023 年 10 月 13 日至 2024 年 1 月 15 日公开展示 • 来自北海岸区域咨询委员会和国家公园与野生动物委员会的建议 • 2000 年联邦环境保护和生物多样性保护条例附表 5 中列出的澳大利亚世界遗产管理原则（见附录 C） • 环境保护和生物多样性保护条例附表 5B 中列出的国家遗产管理原则（见附录 D）。
可持续发展管理计划：让宾斯伯里变得绿色
Dan Fagan，参议员 Santarsiero 办公室 Neale Dougherty，巴克斯县可持续发展总监 Matthew Takita，瀑布镇经理 Erin Mullen，瀑布镇镇长 Nelson Whitney，瀑布镇警察局长 Linda Salvati 女士，LMT EAC Matt Farrell，LMT EAC Kevin Gallen 先生，LMT EAC Soumya Dharmavaram，LMT EAC Vijay S. Rajput 博士，下巴克斯县联合市政管理局 Judy Archibald，废物管理公司，美国 Bobby Jones，废物管理公司，美国 Jennifer Smith，废物管理公司，美国 Tracy McCann，废物管理公司，美国 Kara Rahn，宾夕法尼亚美国水务公司 Jonathan Snipes，Snipes 农场和教育中心 Melanie Douty-Snipes，Snipes 农场和教育中心 Fletcher Vollmer，营养组 Ashley Dowd，营养组 Todd Gurry，营养组 Jamie Lynch，D'Huy 工程公司 Elizabeth Cichonski， D'Huy 工程部 Ashley Makovsky，学生 Veronica Zadnik，学生 Megan Esmonde-Bogan，家长教师协会成员 Carolyn Fogel，家长教师协会成员 Charles Bozzo，社区成员 Thomas A. Smith 博士，主管 Chris Berdnik，宾斯伯里学区首席财务官 Michele Spack，基础教育主任 George Steill，设施主任 Milagro Aleman，交通主任 Tim McCleary，技术主任
天然产物水飞蓟宾对 TMEM16A 的抑制
癌症是全球威胁人类生存的最严重的恶性疾病之一（Allemani et al.，2018），其中肺癌在所有癌症类型中发病率和死亡率均居首位（Bray et al.，2018）。目前，手术是根治肺癌唯一有效的方法，但术后仍需配合辅助化疗（Aokage et al.，2017）。另外部分肺癌转移较早，只能依赖化疗（Nasim et al.，2019），因此化疗是治疗肺癌的主要方法之一。但是肺癌化疗药物普遍存在严重的副作用（Islam et al.，2019），靶向抗癌药物的出现，提高了肿瘤的化疗效果，抗癌药物治疗效果好，副作用少。靶向抗癌药物的缺点是容易产生耐药性，需要不断更新药物以延长患者的生存时间（Hirsch et al., 2017; Mayekar and Bivona, 2017），因此研究人员不断探索新的抗癌靶点和新药物。TMEM16A是一种新的肺癌生物标志物（Hu et al., 2019），在癌症中发现TMEM16A基因作为人类染色体11q13扩增子的一部分被扩增（Qu et al., 2014），这可能是TMEM16A与许多癌症相互作用的原因。TMEM16A与癌细胞的持续增殖密切相关（Crottes and Jan 2019）。此外它对癌细胞的增殖、抗凋亡、迁移和侵袭也有比较重要的影响(Guo et al., 2017; Wang et al., 2017)。抑制细胞中TMEM16A的高表达可显著抑制肿瘤生长(Hu et al., 2019)。研究表明，TMEM16A在正常肺组织中几乎不表达，但在肺癌细胞中表达急剧升高(Zhang et al., 2020)。针对TMEM16A的肺癌治疗药物副作用小、耐药性低、特异性强(Guo et al., 2020c)。因此，探索以TMEM16A为靶点的肺腺癌靶向药物是肺腺癌药物研发的新趋势。草药是肺癌治疗药物发现的源头之一。多种草药化合物和活性成分对肺癌表现出令人满意的治疗效果。例如，含有黑种草（种子）、印度半枝莲（根）和光菝葜（根茎）的多种草药混合物的提取物显示出抗非小细胞肺癌作用（Pathiranage 等人，2020 年）。从 Carissa carandas 中分离的六种天然产物显示出强大的抗肺癌活性（Bano 等人，2021 年）。水飞蓟宾是草药水飞蓟的主要有效成分之一（Di Fabio 等人，2013 年）。水飞蓟宾可以保护肝细胞膜，促进肝细胞生长，增强巨噬细胞活性，促进脂肪转移，减轻肝脏损伤（Singh et al., 2020 ; Tsaroucha et al., 2020）。目前，水飞蓟宾在临床上常用于治疗肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝中毒等肝病（Derakhshandeh-Rishehri et al., 2020 ; Jia et al., 2020）。此外，水飞蓟宾还能抑制
图宾根大学数学物理博士后职位
图宾根大学庞大而活跃的数学物理小组提供了学术上令人兴奋的顶级研究环境。具有适当研究背景的成功候选人可以成为 SFB TRR 352 多体量子系统及其集体现象数学的成员，该中心是图宾根大学、慕尼黑工业大学和慕尼黑大学之间的合作研究中心，定期组织会议和其他科学交流活动。
课程 - 教授马丁·斯宾德勒博士
2023：Tübingen，海德堡2022：kueichstätt-Ingolstadt，Mannheim，2021年：杜塞尔多夫，雷格斯堡，Kueichstätt-ingolstadt，Constance，Constance，Constance，Passau普朗克智能系统研究所，图宾根；德国经济协会的“计量经济学”委员会；马尔堡，康斯坦斯； BITKOM 2017年AI与物流委员会联合会议：LMU（统计研讨会），圣加伦大学，蒂尔堡大学，阿尔弗雷德·韦伯研究所，阿尔弗雷德·韦伯研究所（海德伯格）：2016年：海德堡（数学系），波士顿大学学院（经济学研讨会），带有（量表午餐午餐）（经济学午餐）（经济学午餐）2014年，2014年（量表MEA-MAX PLANCK社会法与社会政策研究所LMU（金融计量经济学研讨会）
德克萨斯州的布莱恩·巴宾（Brian Babin）荣誉荣誉，董事长
hon。兰迪·韦伯（Randy Weber），得克萨斯州兰迪·韦伯（Randy Weber），共和党成员（9）民主党成员（7）吉姆·贝尔德（Jim Baird），印第安纳州黛博拉·罗斯（Indiana Deborah Ross），北卡罗来纳州，排名成员查克·弗莱斯曼（Chuck Fleischmann），田纳西州安德里亚·安德里亚·萨利纳斯（Tennessee Andrea Andrea Salinas），俄勒冈州克劳迪亚（俄勒冈州克劳迪亚）莱利，纽约杰夫·赫德，科罗拉多州瓦莱丽·福斯希，北卡罗莱纳州尼克·贝吉奇，阿拉斯加
模棱两可的联系：丰塞卡·卡多佐和起源......
请注意，我的好医生，我目前有一个刚从巴黎运来的 Collin 之家的人体测量盒。这个盒子里有进行人体测量所需的所有仪器。里面有：厚度卡尺、滑动卡尺、人体测量板、人体测量幻灯片、头颅测量方尺、卷尺、两支彩色铅笔等。盒子舒适小巧；仪器可以拆开放进盒子里，旅行时随身携带。一切都做工精良，非常合适。正如您所见，我对这个人体测量盒很满意，明年我打算开始为米尼奥维亚纳区 800 名即将参加征兵检查的男性测量。我还打算测量一些女性，考虑到我们人民的可疑性格，这应该有点困难。我们拭目以待。[ 35 ]
卡培他滨
适应症：用于 18 岁及以上人群的主动免疫，预防由肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的侵袭性疾病。用于主动免疫，预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎。该药物用于预防肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎，该药物根据调理吞噬活性 (OPA) 测量的免疫反应，根据加速审批获得批准。该药物的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。建议行动：审查委员会建议批准该产品。______________________________________________________________________ 产品办公室主任