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World File Search System卡米洛
亚历山大·兹洛卡帕
研讨会 • 博洛尼亚大学数学系，2024 年。 • 统计物理和 ML 期刊俱乐部，巴黎高等师范学院，2024 年。 • QuSoft 研讨会，CWI，阿姆斯特丹，2024 年。 • 量子计算研讨会，塔夫茨大学，2024 年。 • Phasecraft，布里斯托尔，2024 年。 • 加州大学伯克利分校数学系 Lin Lin 小组，2024 年。 • NTT 理论量子信息研究中心，2024 年。 • 东京大学物理系 Mio Murao 小组，2024 年。 • 量子物质研讨会，哈佛大学，2023 年。 • 普渡大学，2021 年。 • 剑桥量子计算 (CQC)，2020 年。 • AI-at-SLAC 研讨会，斯坦福线性加速器中心，2019
卡雷洛亚 (欧胡岛)
2019 年 8 月 发布招标书 2019 年 11 月 提交招标书投标 2020 年 5 月 开始最终中标团队选择和合同谈判 2020 年第三季度 签署购电协议 (PPA) 2021 年第一季度 公用事业委员会批准购电协议 2020-2022 年 完成考古和文化调查、环境和技术研究并获得许可和批准 2022 年第四季度 预计开工时间 2023 年第四季度 商业运营日期 运营 25 年购电协议期限
马塞洛·甘蒂尔·米塔
· “高自然资源依赖环境下的寻租：以玻利维亚为例”（与 Bernardo Fern´andez 和 Mart´ın Palmero 合作），《玻利维亚经济发展研究》，玻利维亚经济学院 - INESAD 基金会，第 169-228 页，2019 年（西班牙语）。[工作论文版本] [媒体报道] · “自然资源与当地人类发展之间的关系：是福还是祸？”，《增长不平等与可持续发展的挑战》（与 Horacio Vera 合作），康拉德阿登纳基金会，第 141-156 页，2018 年。 · 迈向安第斯地区的可持续发展（与 Fernanda Wanderley、Horacio Vera、Jean Paul Benavides 和 Karen Martinez 合作），社会经济研究所 (IISEC-UCB)，2018 年（西班牙语）。 · “玻利维亚幸福经济学的进展”（与 Javier Aliaga、Alejandro Herrera、Luis Serrudo 和 Miguel Carvajal 合作），第一版，SOIPA，社会经济研究所（IISEC-UCB），2017 年 11 月（西班牙语）。
卡米尼亚克中国新经济
1. 管理公司 CARMIGNAC GESTION，一家上市公司，注册办事处位于巴黎旺多姆广场 24 号，邮编 75001，于 1997 年 3 月 13 日获得法国金融市场管理局（原 COB）批准，编号为 GP 97-08（“管理公司”）。管理公司拥有足够的资本来承担任何因专业疏忽而产生的责任。 2. 托管人法国巴黎银行 (BNP PARIBAS SA) 是经法国审慎监管局 (ACPR) 批准的一家信贷机构，注册办事处位于法国巴黎 75009 意大利大道 16 号（邮政地址：法国庞坦 93500 路 Débarcadère 街 9 号），在巴黎贸易和公司注册处 (RCS) 登记的编号为 662 042 449，受金融市场管理局 (AMF) 监管。托管人职责描述：法国巴黎银行，履行适用于基金的法规中所描述的任务：
1 Avintiv Specialty Materials (旧PGI)（5） 米 国 ...
1 Avintiv Specialty Materials ( 旧 PGI )（ 5 ） 米 国 2,000
新型的环磷脂抑制剂C105SR通过米洛保护
背景与目标：线粒体通透性过渡孔（MPTP）开口对于介导肝缺血期间细胞死亡至关重要 - 再灌注损伤（IRI）。通过抑制环磷脂D（CYPD）阻止MPTP开放是一种有希望的涉及IRI治疗方法的方法。在这里，我们表明，新型小分子环蛋白抑制剂（SMCYPIS）的非映异构体具有使它们具有吸引力的候选者，以开发针对肝脏IRI的治疗剂。方法：对父smcypi的衍生物进行合成并评估其抑制CYPD肽基 - 蛋白酶 - 透射异构酶（PPIASE）活性及其光疗特性的能力，通过测量线粒体肿胀和钙保留能力，以评估肝脏中肝脏肿胀和钙的能力。使用钙调蛋白/钴测定法评估了所选化合物抑制MPTP打开的能力。通过测量乳酸脱氢酶（LDH）释放，碘化丙肽染色和细胞活力，评估了患有低氧/再氧化的细胞中抑制细胞死亡的能力。在肝IRI的小鼠模型中选择了在体外表现最佳的化合物进行体内效率评估。结果：选择了两种表现出对CYPD PPIASE活性和MPTP开放C105和C110最强抑制作用的化合物。他们的SR非对映异构体具有外消旋混合物的活性，并表现出比已知的大环环蛋白抑制剂环孢菌素A和Alisporivir优于已知的隔离性特性。©2023作者。C105SR在抑制MPTP开放方面比C110SR更有效，并在低氧/二氧化模型中阻止了细胞死亡。最后，通过减少肝细胞坏死和细胞凋亡，C105SR在体内对肝IRI进行了保护。结论：我们在体外和体内鉴定了具有强烈保护特性的新型环磷脂抑制剂，它代表了肝IRI中细胞保护的有前途的候选者。影响和影响：肝缺血 - 再灌注损伤（IRI）是肝脏手术期间或之后发病率和死亡率的主要原因之一。但是，没有有效的疗法可预防或治疗这种毁灭性综合征。一种有吸引力的肝脏IRI旨在通过靶向线粒体渗透性过渡孔口来减少细胞死亡的有吸引力的策略，这是一种受环蛋白D调节的现象。在这里，我们确定了一种新的小分子环粒细胞抑制剂，并证明了增强的分解性和远处属性的物质，并证明了其范围内的特性。 ，使其成为随后临床开发的吸引人的铅化合物。由Elsevier B.V.代表欧洲肝脏研究协会（EASL）出版。这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。