(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 24 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.22.634193 doi:bioRxiv preprint
大自然是科学家取之不尽的灵感源泉。仿生方法的发展目标是重现生物体所表现出的特定特征,以实现目标功能。合成生物学从生物系统中汲取灵感,目的是重新设计它们,甚至构想出具有特定能力的新型人工生物系统。这种自下而上的方法导致了人工细胞和组织的制造 1-4 。这种方法不仅有利于开发有前景的生物医学或制药应用,而且对基础研究也很有价值。人工细胞的操作适用于研究细胞特性或细胞机制,由于其固有的复杂性或多因素性 5-7 ,使用活细胞来解决这些问题具有挑战性。在这种背景下,人们开发出了多种简化的仿生人工细胞,其复杂程度降低。虽然这些细胞模型在结构上可以多种多样(液滴、凝聚层、脂质体、聚合物囊泡 1,8 ),但巨型单层囊泡 (GUV) 是最相关的仿生原型之一 9 。GUV 由磷脂半透性双层构成。生化膜成分可以通过使用特定的脂质混合物和加入膜蛋白来随意丰富。然而,GUV 是还原论的细胞模型,因为它们是被动物体,不能主动移动、交换,也不能表现出机械转导机制、繁殖或死亡。囊泡是软物体,其膜弯曲模量约为
1口腔生物学系,维也纳医科大学大学牙科诊所,奥地利1090年; caroline7_k@hotmail.com(k.a.a.a.); layla.panahipour@meduniwien.ac.at(L.P.)2 Karl Donath硬组织和生物材料研究实验室,维也纳医科大学牙科诊所,奥地利1090,奥地利维也纳; patrick.heimel@trauma.lbg.ac.at(P.H.); stefan.tangl@meduniwien.ac.at(S.T。); stefan.lettner@meduniwien.ac.at(S.L.); carina.kampleitner@meduniwien.ac.at(C.K。)3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院,与AUVA合作研究中心,奥地利维也纳维也纳1200号,奥地利维也纳大学诊所,奥地利1090 Vienna,奥地利1090 Vienna,奥地利,奥地利,奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院,伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼 *通信:Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院,与AUVA合作研究中心,奥地利维也纳维也纳1200号,奥地利维也纳大学诊所,奥地利1090 Vienna,奥地利1090 Vienna,奥地利,奥地利,奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院,伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼 *通信:Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌状况,其特征是一系列生殖,内分泌,代谢和心理异常。报告估计,大约有10%的生殖年龄妇女受PCOS的影响,代表了全世界的严重流行,这给经济健康带来了巨大的负担。由于PCOS的起源在很大程度上是未知的,因此既没有治愈方法,也没有基于机制的治疗方法,使患者管理次优,仅专注于症状治疗。但是,如果发现了PCOS开发的基本机制,那么这将为PCOS开发新的干预措施铺平道路。最近,我们对PCOS发病机理可能涉及的潜在途径的理解取得了重大进展。关键见解包括雄激素,胰岛素,抗müllerian激素的潜在参与以及PCOS发育中的生长因子β。本综述将总结有关这些因素的重要科学发现,这些发现增强了我们对PCOS发展涉及的机制的了解,并讨论了这些见解可能对PCOS女性的有效策略的未来发展产生的影响。
摘要 囊泡是脂质体的特征替代品,被称为非离子表面活性剂囊泡。它们在结构上类似于脂质体,可生物降解、相对无毒、生物相容性好、更稳定、价格低廉,并且在结构表征上也表现出灵活性。囊泡可以在其多环境结构中封装不同类型的药物,即亲水性药物和亲脂性药物。囊泡是一种由非离子表面活性剂组装的双层结构的囊泡系统,能够在一段时间内提高药物在预定区域的生物利用度。由于囊泡的两亲性质,包封效率得到提高,并且可以使用胆固醇等其他添加剂来维持囊泡结构的刚性。囊泡在诊断成像和作为疫苗佐剂方面也是首选。由于是非离子型的,它们还通过将药物的作用限制在靶细胞上来提高药物的治疗指数。本叙述性综述重点介绍了囊泡的基本方面,包括其结构、制备方法、优点、缺点和应用。关键词:囊泡、胆固醇、亲水性和亲脂性药物、表面活性剂、NSV。收到日期 2020 年 12 月 3 日修订日期 2021 年 1 月 10 日接受日期 2021 年 1 月 14 日简介:囊泡是基于表面活性剂的囊泡,由包裹亲脂性成分的单层/多层结构组成,适当的溶质溶液称为囊泡。这些是通过水合表面活性剂单体自组装产生的非离子表面活性剂囊泡 [1]。这些是由非离子表面活性剂、胆固醇和乙醚混合,然后在水介质中水化形成的囊泡结构,包含尺寸范围在 10 到 1000nm 之间的层状结构。囊泡相对于脂质体的各种优势在于稳定性相关问题,包括氧化、高经济性、影响尺寸和形状的纯度,因为它由非免疫原性、可生物降解和生物相容性的表面活性剂组成 [2]。非离子表面活性剂(如 span-60)通常可以通过添加少量阴离子表面活性剂(如二乙酰磷酸酯)来稳定。囊泡优于脂质体的主要原因是其化学稳定性高且经济性好。这些非离子表面活性剂具有多种优势,并且
应考虑具有复杂的免疫病理学的摘要神经退行性疾病多发性硬化症(MS)。这个多因素临床发现取决于髓磷脂的进展,炎症的阶段,轴突状况以及寡头先锋启动细胞的活性。尽管有多年的深入研究,但该疾病是多因素,尚未发现由于结构引起的大脑反应的血脑障碍(KBE)。这已指示科学家寻求新的方法。在研究中,纳米尺寸的farma-satan存在,通常称为纳米疗法,不仅可以在MS的诊断中发挥作用,而且还可以在MS的治疗中发挥作用。对于这些系统的治疗,研究一直在继续进行,这些系统被证明是在体外和体内研究中成功的MS治疗。在此过程中,文献中最新的发展已根据Nanotaşıcılar进行了MS治疗评估。
近年来,细胞外囊泡已成为中枢神经系统中细胞对细胞通信的关键介体。此外,由于它们能够越过血脑屏障的能力,它们可以到达外围,并作为神经退行性疾病中生物标志物的来源,以促进针对大脑的干预措施的诊断,预后和评估。课程的目的:1-向中枢神经系统中的学生,临床,学者和研究人员提供有关细胞外囊泡的最新知识,2-回顾细胞外囊泡在神经退行性疾病中的作用讲师和高级研究人员,临床医生和卫生工作者(医生;外科医生;医生;护士;技术人员)。
1。20 ml疫苗(1瓶)2。500 ml溶剂(1瓶)3。用用于疫苗稀释的自来水最多填充1 050毫升,应该是新鲜的,冷却的,没有污染。取一个干净的容器进行疫苗准备,将溶剂添加到容器中,并将计算出的水量添加到容器中,然后将溶剂和水混合到均匀的溶液中。震撼疫苗的5000剂量(或1000剂量),剧烈地持续30秒,以确保重新降低卵囊。用溶剂和水加入容器中的整个内容物,并充分混合。将稀释的疫苗添加到涂抹器储层中,并用粗喷雾剂均匀地喷在鸟类上。确保受控的,甚至覆盖包含鸡的盒子的总内部表面积。将鸟类放在盒子里至少30分钟,在光线充足的区域,让鸟类的时间preen。
• 卵圆孔未闭 (PFO) 是心脏上的一个孔洞,出生后从未闭合。约 25% 的成人有卵圆孔未闭。4,5 在胎儿发育期间,这个孔洞允许血液在肺部仍在发育时循环。在出生后几个月内,约 75% 的人口的卵圆孔洞会完全闭合。如果孔洞未闭合,则表明该人患有卵圆孔未闭。对于数百万患有卵圆孔未闭的人中的绝大多数人来说,即使血液从右心房漏到左心房,这也不是问题。但是,当血液中含有血凝块时,就会出现问题,血凝块可能会从心脏流到大脑并导致中风。40% 患有隐源性中风的成人患有卵圆孔未闭。4 根据您的年龄、卵圆孔未闭的严重程度或其他因素,您的医生可能会建议您进行手术来闭合卵圆孔未闭。
图 7 实验示意图。1. 从蜂群中挑出蜂王放入产卵盘中。2. 将产卵盘放入气候室中 1 小时。3. 1 小时后检查盘中是否有卵。如果蜂王已经产卵,则将蜂王转移到新的干净盘中继续产卵。4. 继续收集卵 4-5 小时,然后将蜂王放回自己的蜂群。5. 用细刷将卵排列成一条线靠在盘壁上,准备注射。6. 玻璃毛细管针上装有六种 CRISPR-Cas9 构建体中的一种。7. 60% 的卵注射了 CRISPR-Cas9 构建体,20% 的卵注射了水,20% 的卵作为未注射的对照。8. 根据处理方法将卵转移到自己的饲养巢中,以便工蜂照顾它们并将它们养育成成年
