从现场提取的钻头样本以提交给实验室是资源挖掘公司最有价值的资产。资源估计过程的关键部分是通过质量控制程序验证实验室结果,该程序涵盖了整个字段到数据工作流程。实施当前可用于市场的实施,特别是针对黄金和碱金属项目,主要由粉碎的参考材料组成,该材料在小袋中提供,并将“盲目”提交给实验室进行分析。但是,样品制备是实验室过程的关键部分,此步骤不涉及粉碎的参考材料。作为报告要求的一部分,Jorc(2012)代码和N43-101要求评估样本准备方法的性质,质量和适当性,以详细介绍。
•经过认证的价值是通过实验室平均值的平均分析物的平均值来确定的,没有实验室结果的分析物或实验室中位数中位数的中位数的平均值。•标准偏差是分析物确定扩散的度量,包括实验室间偏见,方法不确定性和材料同质性不确定性。使用相同分析方法的确定的约95%预计将在认证值的两侧两侧之间。标准偏差是根据经过验证的实验室数据数据计算得出的,较少的实验室和个体确定。•在实验室标准偏差(S W)内是确定值在报告实验室中的平均分布,较少的实验室和个体确定。这是由参与实验室组的单个因素方差分析计算得出的•置信区间(CI)是对材料在95%置信区间中对材料中的真实(不可知)分析物浓度的估计。例如,可以解释95%CI,因为有0.95的概率是真实值在认证值±CI之间。间隔越窄,认证值越精确。95%CI不应用于确定质量控制门。•标准不确定性(U CRM)是表征,同质性和稳定性研究的差异之和。表征的不确定性来自
摘要:纳米台阶作为经典的纳米几何参考材料,在半导体工业中用于校准测量,因此控制纳米台阶的高度是保证测量准确的关键。为此,本研究采用原子层沉积(ALD)结合湿法刻蚀制备了形貌良好的高度为1,2,3和4nm的纳米台阶。利用三维保形ALD工艺有效控制制备的纳米台阶的粗糙度。此外,使用基于仿真的分析研究了表面粗糙度与高度之间的关系。本质上,粗糙度控制是制备临界尺寸小于5nm的纳米台阶的关键。在本研究中,通过ALD和湿法刻蚀相结合成功实现的纳米台阶的最小高度为1nm。此外,基于1nm纳米台阶样品,分析了标准材料质量保证的前提条件和制备方法的影响因素。最后,利用制备的样品进行时间依赖性实验,验证了纳米台阶作为参考材料的最佳稳定性。这项研究对制备高度在5纳米以内的纳米几何参考材料具有指导意义,并且该方法可以方便地用于制备晶片尺寸台阶高度参考材料,从而实现其在集成电路生产线中大规模工业化在线校准应用。
对基于证据的免疫策略和最佳实践知识渊博的医疗保健专业人员对于实施成功的疫苗接种计划至关重要。 它们是确保疫苗接种尽可能安全有效的关键。 一些管理COVID-19疫苗的医疗保健专业人员可能在免疫实践方面具有丰富的经验,因为他们在临床实践中通常会使用推荐的疫苗。 对于其他人来说,服用Covid-19疫苗可能是他们在疫苗接种方面的第一个临床经验。 以下是免疫培训和教育材料的列表,包括基本和COVID-19-疫苗特异性信息。 »疫苗存储和处理对基于证据的免疫策略和最佳实践知识渊博的医疗保健专业人员对于实施成功的疫苗接种计划至关重要。它们是确保疫苗接种尽可能安全有效的关键。一些管理COVID-19疫苗的医疗保健专业人员可能在免疫实践方面具有丰富的经验,因为他们在临床实践中通常会使用推荐的疫苗。对于其他人来说,服用Covid-19疫苗可能是他们在疫苗接种方面的第一个临床经验。以下是免疫培训和教育材料的列表,包括基本和COVID-19-疫苗特异性信息。»疫苗存储和处理
摘要背景缺乏高质量的下一代测序(NGS)参考材料(RM)阻碍了中国液体活检的临床使用。目的本研究旨在在非小细胞肺癌(NSCLC)相关的KIT肺癌(NSCLC)肉瘤病毒癌(KRAS)/神经母细胞瘤ras Oncogene(NRAS)/epidermal brfe(egigermal raf)(egigermal raf)(egigermal raf)(e-graf)brf)(e-eg ki tipp)(e-eg ki tipp raf)(e-graf)(egigermal raf)(e-eg kin frffipp raf) 目的旨在开发全国RM外部质量评估和绩效评估。 )/间质 - 上皮过渡因子(MET)遗传测定,使用血浆循环肿瘤DNA(CTDNA)。 方法由NGS检测到并通过Sanger测序进行验证以建立RM。 细胞系基因组DNA被剪切,并以10%浓度刺激基底等离子体CfDNA。 然后,通过四个测序平台确定校准精度。 平均值被以基础等离子体为RM面板的0.1%,0.1%,0.3%,1%和3%的浓度。 然后,邀请五名制造商评估RM面板的性能。 结果选择了20个具有23个临床重要突变的细胞系,包括KRAS中的六个突变,NRAS中的两个突变,三个突变,在BRAF中进行了3个突变,在磷脂酰肌醇-4,5-双磷酸3-激酶3-激酶催化亚基α(PIK3CA)中,六个突变,其中6个突变,其中有6个突变,pik3CA(PIK3CA),六个中的EGFR中的6个EGFR,EGFR,一个EGFR增益(4-5-5概率)和一份(2-5)。 RM面板由87个样本组成,包括以四个浓度(0.1%,0.3%,1%和3%),一个MET增益,一个EGFR增益和一种野生型的21个突变。目的旨在开发全国RM外部质量评估和绩效评估。 )/间质 - 上皮过渡因子(MET)遗传测定,使用血浆循环肿瘤DNA(CTDNA)。 方法由NGS检测到并通过Sanger测序进行验证以建立RM。 细胞系基因组DNA被剪切,并以10%浓度刺激基底等离子体CfDNA。 然后,通过四个测序平台确定校准精度。 平均值被以基础等离子体为RM面板的0.1%,0.1%,0.3%,1%和3%的浓度。 然后,邀请五名制造商评估RM面板的性能。 结果选择了20个具有23个临床重要突变的细胞系,包括KRAS中的六个突变,NRAS中的两个突变,三个突变,在BRAF中进行了3个突变,在磷脂酰肌醇-4,5-双磷酸3-激酶3-激酶催化亚基α(PIK3CA)中,六个突变,其中6个突变,其中有6个突变,pik3CA(PIK3CA),六个中的EGFR中的6个EGFR,EGFR,一个EGFR增益(4-5-5概率)和一份(2-5)。 RM面板由87个样本组成,包括以四个浓度(0.1%,0.3%,1%和3%),一个MET增益,一个EGFR增益和一种野生型的21个突变。目的旨在开发全国RM外部质量评估和绩效评估。 )/间质 - 上皮过渡因子(MET)遗传测定,使用血浆循环肿瘤DNA(CTDNA)。 方法由NGS检测到并通过Sanger测序进行验证以建立RM。 细胞系基因组DNA被剪切,并以10%浓度刺激基底等离子体CfDNA。 然后,通过四个测序平台确定校准精度。 平均值被以基础等离子体为RM面板的0.1%,0.1%,0.3%,1%和3%的浓度。 然后,邀请五名制造商评估RM面板的性能。 结果选择了20个具有23个临床重要突变的细胞系,包括KRAS中的六个突变,NRAS中的两个突变,三个突变,在BRAF中进行了3个突变,在磷脂酰肌醇-4,5-双磷酸3-激酶3-激酶催化亚基α(PIK3CA)中,六个突变,其中6个突变,其中有6个突变,pik3CA(PIK3CA),六个中的EGFR中的6个EGFR,EGFR,一个EGFR增益(4-5-5概率)和一份(2-5)。 RM面板由87个样本组成,包括以四个浓度(0.1%,0.3%,1%和3%),一个MET增益,一个EGFR增益和一种野生型的21个突变。目的旨在开发全国RM外部质量评估和绩效评估。 )/间质 - 上皮过渡因子(MET)遗传测定,使用血浆循环肿瘤DNA(CTDNA)。方法由NGS检测到并通过Sanger测序进行验证以建立RM。细胞系基因组DNA被剪切,并以10%浓度刺激基底等离子体CfDNA。然后,通过四个测序平台确定校准精度。平均值被以基础等离子体为RM面板的0.1%,0.1%,0.3%,1%和3%的浓度。然后,邀请五名制造商评估RM面板的性能。结果选择了20个具有23个临床重要突变的细胞系,包括KRAS中的六个突变,NRAS中的两个突变,三个突变,在BRAF中进行了3个突变,在磷脂酰肌醇-4,5-双磷酸3-激酶3-激酶催化亚基α(PIK3CA)中,六个突变,其中6个突变,其中有6个突变,pik3CA(PIK3CA),六个中的EGFR中的6个EGFR,EGFR,一个EGFR增益(4-5-5概率)和一份(2-5)。RM面板由87个样本组成,包括以四个浓度(0.1%,0.3%,1%和3%),一个MET增益,一个EGFR增益和一种野生型的21个突变。所有五家公司的3%,1%和0.3%样本的检测率为100%。对于0.1%的浓度,15个样本的结果不一致,但至少有3家公司对每个突变都有正确的结果。为等离子ctDNA的KRAS / NRAS / EGFR / BRAF / MET突变面板的结论RM开发了,这对于对独立实验室的性能的质量控制至关重要。
IST 标准参考材料® (SRM) 被工业界、政府和学术界用来确保最高质量的测量。该目录列出了 NIST 生产和销售的 1200 多种单独的参考材料,每种材料的化学成分和物理性质都有精心指定的值。SRM 可用于校准仪器和确保质量保证计划的长期完整性。它们也是验证重要测量结果和开发新测量方法的关键机制。SRM 为用户提供了工具,以帮助建立测量结果与国际单位制 (SI) 的可追溯性。每个 SRM 都经过精心包装,并附带文档,其中包含指定值和规定的不确定性以及材料安全数据表(如果适用)。还包括有关使用、稳定性和 NIST 分析方法的详细信息。如需更多信息和价格,请联系我们:电话:(301) 975-2200 传真:(301) 948-3730 电子邮件:srminfo@nist.gov www.nist.gov/srm 请注意:表格是为了便于比较一系列材料,帮助客户根据自己的需求选择最佳 SRM。对于特定值和不确定性,证书是唯一的官方来源。本目录中提供的数据不断修订。如需了解最新信息,请访问我们的网站 https://www.nist.gov/srm。
美国商务部,芭芭拉·哈克曼·富兰克林,部长 技术管理局,罗伯特·M·怀特,技术部副部长 美国国家标准与技术研究所,约翰·W·莱昂斯,主任
美国商务部,Ronald H. Brown,部长 技术管理局,Mary L. Good,技术部副部长 国家标准与技术研究所,Arati Prabhakar,主任