背景:双价人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗在治疗难治性皮肤疣方面取得了成功。本研究的目的是评估双价 HPV 疫苗 (cervarix) 病灶内 (IL) 注射与 IL 盐水在治疗难治性皮肤疣方面的有效性和安全性。方法:44 名对治疗有抵抗力的疣患者分为 2 组;每组 22 名患者。A 组在最大的疣中间隔 2 周注射 0.1ml Cervarix 疫苗,B 组(对照组)接受 IL 盐水。两组患者均接受疗程,直至患者完全清除或进行 5 个疗程。。结果:治疗一个月后,A组(IL cervarix 疫苗)86.4% 的患者完全缓解,而对照组(B组)仅为 4.2%,差异非常显著(P <0.0001)。完全缓解的患者未报告复发。副作用是注射期间轻微可忍受的疼痛。结论:IL cervarix 疫苗可作为治疗耐药性疣的安全治疗方式。关键词:Cervarix(双价)HPV 疫苗、病灶内治疗、难治性皮肤疣。
我可以在哪里接种疫苗?儿童可以通过当地公共卫生办公室或初级保健提供者接种疫苗。更多信息如果您的孩子有任何健康问题或过敏,请告知您的免疫接种提供者。您的免疫接种提供者将为您提供您孩子的免疫接种记录。请将此记录保存在安全的地方,并在下次免疫接种时随身携带。如果您的孩子对疫苗有任何异常反应,或者您有任何问题或担忧,
更多信息 如果您或您的孩子有任何健康问题或过敏,请告知您的免疫接种提供者。您的免疫接种提供者将为您提供您或您孩子的免疫接种记录。将此记录保存在安全的地方,并在下次免疫接种时随身携带。如果您或您的孩子对疫苗有任何不寻常的反应,或者您有任何问题或疑虑,请联系您的初级保健提供者或公共卫生办公室。有用的网站:
o 炎症性肠病,例如克罗恩病、溃疡性结肠炎。注意:接受依库珠单抗 (Soliris®) 治疗的患者发生严重感染的风险增加,尤其是感染荚膜细菌,例如肺炎链球菌;5 因此,他们应在接种 Prevnar® 13 后至少八周接种肺炎球菌多糖疫苗。有关间隔信息的更多详情,请参阅时间表。
因此,应在三部分框架内进一步制定当前的气候政策。首先,应为运输和供热部门引入单独的排放交易计划,为这些部门融入欧盟排放交易体系做好准备,并管理分配影响。碳价平衡器将在短期内管理两个系统之间的价格差异。其次,应为两个系统实施碳价稳定器(价格下限和价格上限),以管理价格预期并确保两个系统之间的长期价格趋同。第三,应加强或实施补充政策(碳价放大器),以刺激投资和创新,帮助政策制定者可信地承诺执行上限并解决其他市场失灵问题。这种方法将确保整个经济趋同于统一、可信和持久的碳价。
MENVEO® 和 NIMENRIX® 适用于 2-23 个月大的儿童。MENVEO®、MENACTRA® 或 NIMENRIX® 疫苗可用于 2 岁及以上的人群。国家免疫咨询委员会 (NACI) 表示,这些疫苗可用于 55 岁以上的人群,超出产品专论中目前批准的范围。7 年级或更高年级(即最低年龄为 11 岁零 8 个月)接种的 Men-C-ACYW-135 BA 剂量被视为有效的青少年剂量;但是,这些儿童在 9 年级或更高年级时仍有资格接种额外的青少年剂量。C 这些人在 24 岁(含)以下都有资格接种。D 对于上述医学上高风险的人群,应将 Men-C-ACYW-135 代替 Men-CC 作为常规计划的一部分,并根据发病时的年龄进行接种。 E 如果客户是符合免疫预防公共卫生标准的密切接触者,应在获得血清型信息后立即接种此剂量。有关已接种过脑膜炎球菌疫苗剂量的接触者的免疫接种,请参阅《传染病控制手册》第 1 章:脑膜炎球菌病。疫苗可与化学预防同时接种。F 对于有持续暴露风险的人,可能建议接种加强剂量。请参阅加强剂量以了解接种安排。GA 如果前往高流行地区,可考虑接种第二剂脑膜炎球菌四价结合疫苗,间隔至少 8 周。这剂额外疫苗不属于公共资助计划,但可在旅行诊所和药房私下购买。
Q5:研究表明 Qdenga 有什么好处?A5:研究表明,在第二次注射后的 12 个月内,这种疫苗可有效预防儿童和青少年因登革热引起的发烧。在拉丁美洲和亚太地区 8 个国家开展的一项主要研究中,约 20,000 名 4 至 16 岁儿童接受了 Qdenga 或安慰剂(假注射)。研究显示,与接受安慰剂治疗的儿童(6,316 名儿童中 149 例)相比,接种疫苗的儿童(12,700 名儿童中 61 例)因确诊登革热引起的发烧病例减少了 80%。
请阅读注释免责声明:儿童免疫接种时间表根据最新的文献综述、经验和出版时的最新前提,为儿童和青少年提供免疫接种建议。PPS、PIDSP 和 PFV 承认,个人情况可能需要做出与此处给出的建议不同的决定。医生必须定期更新他们对特定疫苗及其使用的知识,因为有关疫苗安全性和有效性的信息以及与其管理相关的建议在疫苗获得许可之前会继续发展。对于所有疫苗,请参考制造商的建议。对于旅行疫苗,请咨询检疫局和国家要求。
1. 两种新型肺炎球菌疫苗——Prevnar 20 和 Vaxneuvance。Med Lett Drugs Ther 2021;63:188。2. HL Platt 等人。成人肺炎球菌结合疫苗 V116 (STRIDE-3) 的安全性、耐受性和免疫原性:一项随机、双盲、活性对照药对照的国际 3 期试验。Lancet Infect Dis 2024 年 7 月 1 日(电子版)。3. P Scott 等人。一项 3 期临床研究,旨在评估 V116 在 50 岁或以上接种过肺炎球菌疫苗的成人中的安全性、耐受性和免疫原性(Stride-6)。Clin Infect Dis 2024 年 7 月 31 日(电子版)。4. 美国妇产科医师学会。孕产妇免疫。实践咨询。 2022 年 10 月。网址:https://bit.ly/3ys9uyu。访问于 2024 年 9 月 26 日。5. M Kobayashi 等人。美国成年人使用 21 价肺炎球菌结合疫苗:美国免疫实践咨询委员会的建议,2024 年。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2024;73:793。
筛查问题 • 个人是否对之前接种的疫苗产生过敏反应?是:确定反应的性质和严重程度。肺炎球菌疫苗禁用于之前接种疫苗后有过敏反应史的人以及已证实对疫苗的任何成分有速发型或过敏性超敏反应的人。如有必要,推迟免疫接种并填写 AEFI 报告以供卫生部/指定人员咨询 • 个人是否对疫苗的任何成分过敏,如产品专论中所列?是:推迟免疫接种并根据需要咨询卫生部/指定人员。可能需要在受控环境中进行免疫接种。 • 孩子是否患有中度至重度疾病,有无发烧?是:推迟疫苗接种,直到孩子康复。 • Pneu-C-13 和 Pneu-C-15 疫苗产品是否可以互换?Pneu-C-15 正在取代 Pneu-C-13。 Pneu-C-15 可预防比 Pneu-C-13 更多的肺炎球菌血清型。如果儿童不被视为高风险,则开始使用 Pneu-C-13 系列,可在相同间隔后使用 Pneu-C-15 完成该系列。• 儿童开始使用 Pneu-C-13 系列,最近接受了 Pneu-C-15 治疗,现在符合被视为患 IPD 高风险的标准。儿童应该接受什么治疗?被视为患 IPD 高风险的儿童应接受 Pneu-C-20。请参阅以下政策中注明的表 2 了解推荐剂量。无禁忌症 • 轻度疾病 • 儿童正在服用抗生素 • 凝血障碍(使用适当规格的针头并在接种疫苗后至少用力按压两分钟)