摘要:本综述的目的是提供有关乳酸杆菌和双歧杆菌利用的信息,作为通过从次要来源收集信息来治疗各种疾病的潜在益生菌。乳酸杆菌和双歧杆菌已知可以抵抗胃酸,胆汁盐和胰腺酶,以粘附在结肠粘膜上,并容易地定居于肠道。其他生物(如肠球菌和酵母菌)也被用作益生菌。乳酸杆菌是革兰氏阳性,非散型和非磁性棒或硬球杆菌。它们是气化剂或厌氧,并且严格发酵。益生菌是科学研究人员证明治疗证据的食物中快速增长的类别之一。它们用于预防泌尿生殖器疾病,减轻便秘,防止腹泻,降低高胆固醇血症,保护结肠癌以及预防骨质疏松症和食物过敏。摄入乳酸细菌(LAB)已被建议赋予一系列健康益处,包括免疫系统调节,对恶性肿瘤的耐药性增加和感染性疾病。它用于将疾病终止为腹泻和腹部不适。益生菌可以产生抗菌物质,包括具有抑制致病细菌的能力的细菌素。双歧杆菌是益生菌混合物的重要组成,在适当的剂量下给药时,具有几种健康受益的特性。本评论强调了益生菌对人类健康的巨大益处。J. Appl。已发现各种类型的益生菌具有各种治疗特性,包括抗炎,抗炎,抗癌,促进宿主的心理和身体健康,并调节宿主免疫系统。最近的研究表明,益生菌对人类和动物的健康有益作用。doi:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i5.31 Open Access策略:Jasem发表的所有文章都是Open-Access文章,并且可以免费下载,复制,复制,重新分发,重新分发,重新分发,翻译,翻译和阅读。版权策略:©2024。作者保留了版权和授予JASEM的首次出版物的权利,同时在创意共享署名4.0 International(CC-By-4.0)许可下获得许可。,只要引用了原始文章,就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文列为:Eya,C。P; Eya,I。E; Ebhodaghe,F。(2024)。双歧杆菌属。作为治疗各种疾病的潜在益生菌。SCI。 环境。 管理。 28(5)1593-1602日期:收到:2024年2月21日;修订:2024年3月22日;接受:2024年4月20日出版:2024年5月9日关键词:双歧杆菌,益生菌,治疗和疾病益生菌源自希腊语“ Pro Bios”,这意味着“生命”。 益生菌被描述为活体生物,这些微生物被足够数量地提供给宿主以改善其健康状况(Gismondo等,1999)。 Lilly and Stillwell在1965年创造了“益生菌”一词,指的是“一种刺激另一种生长的微生物分泌的物质”。SCI。环境。管理。28(5)1593-1602日期:收到:2024年2月21日;修订:2024年3月22日;接受:2024年4月20日出版:2024年5月9日关键词:双歧杆菌,益生菌,治疗和疾病益生菌源自希腊语“ Pro Bios”,这意味着“生命”。益生菌被描述为活体生物,这些微生物被足够数量地提供给宿主以改善其健康状况(Gismondo等,1999)。Lilly and Stillwell在1965年创造了“益生菌”一词,指的是“一种刺激另一种生长的微生物分泌的物质”。而Marteau和Al。 描述了的探针而Marteau和Al。描述了的探针
行动机制 - 它们如何工作?双特异性抗体(BSABS)是一种新的免疫疗法药物(使用人体免疫系统来对抗癌症的药物),旨在识别在细胞表面上表达的两个不同靶标,称为抗原。这些药物可以静脉注射(直接注入静脉)或皮下(皮肤下方)。在血液中,BSABS会在整个体内传播,并将自己固定在具有特定抗原的细胞上。根据其作用机理(药物如何在体内产生影响),这些药物可以分为细胞桥接的BSAB(最常用的)和抗原交联的BSAB。细胞桥接的BSAB与癌细胞的一种抗原结合(例如,CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中)和一种来自健康免疫细胞的抗原(例如 CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1)。 相反,抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中)和一种来自健康免疫细胞的抗原(例如CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1)。相反,抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。
• β 受体阻滞剂(从第 4 步开始,难治性高血压患者和 K + >4.5mmol/L,阿替洛尔或比索洛尔)• 以低剂量给药并增加剂量以达到血压控制(很少需要高剂量)。• 监测心率以防止心动过缓(窦性心律静息心率 > 60bpm,AF 率控制至静息心率 80-90bpm)。• 不要突然停止,因为有隐匿性心绞痛的风险(IHD 患者)。• 对于患有哮喘、支气管痉挛或有阻塞性呼吸道疾病病史的患者,可以根据个体药物 SPC 谨慎使用心脏选择性 β 受体阻滞剂。
非典型抗精神病药氯氮平的靶向多巴胺能途径和影响预脉冲抑制(PPI)以外的多个受体系统,这是一种对感觉运动门控的关键翻译度量。由于PPI是由异型抗精神病药(例如利培酮和氯氮平)调节的,因此我们假设P11(一种与焦虑和抑郁样行为以及G蛋白偶联受体功能相关的衔接蛋白 - 可能会调节这些效果。在这项研究中,我们通过测试野生型和全球P11敲除(KO)小鼠在氯吡啶酚,利培酮和氯氮平来评估了P11在氯氮平增强效应中的作用。我们还进行了结构和功能性脑成像。与我们期望类似焦虑的P11-KO小鼠会表现出增强的惊吓反应和对氯氮平的敏感性的增强,PPI测试表明,P11-KO小鼠对瑞治酮和氯氮平的PPI增强作用没有反应。成像揭示了P11-KO小鼠中不同的区域脑体积差异和降低的海马连通性,其氯氮平诱导的明显钝化的CA1区域变化。我们的发现突出了P11在调节氯氮平对感觉运动门控和海马连接性的影响中的新作用,从而为其功能途径提供了新的见解。
抗组胺药是药物,通过刺激H1受体中的组胺作用作用,从而拮抗大多数平滑肌肉,以减轻或防止疾病,恶心,呕吐和头晕的疾病,恶心,恶心,呕吐和头晕。此外,由于抗组胺药可能会导致嗜睡作为副作用,因此其中一些可能被用作失眠的对手。某些抗组胺药用于处理神经和情绪状况,以帮助控制焦虑并在手术前放松患者。[1]新抗组胺药的镇静行为较少导致更高的剂量,这可能通过增加血管渗透性来导致哮喘治疗。[2–6]氯苯甲胺,组胺H1受体拮抗剂已被证明可以反向恶性疟原虫[7]逆转氯喹的耐药性[7],建议用于流鼻涕和季节性过敏。尽管甲米宁氨酸和左旋替代氨酸都是重要的第二代抗组胺药,但他们的研究表明,种族酸的抗组胺药活性主要归因于左旋乙醇。[8]氯苯胺恶心(cpm),(r/s)-3-(4-氯苯基)-n,n-二甲基-3-(pyridin-2- yl)丙酸2-氯酸2-氯吡啶(图。1)[9]是第一代烷基胺抗组胺药,通过拮抗H1受体来起作用。它通常用于药物制剂中,以症状缓解具有轻度镇静特性的普通感冒和过敏性鼻炎。[10]通常将其作为片剂,注射和糖浆作为单个成分制剂,是其他配方中流行的成分之一,例如咳嗽疗法和乳霜。已经报道了许多基于HPLC和HPTLC的方法[11-16]和NMR光谱法,[17]光学方法,[18]电动色谱法,[19],用于单独估计这些药物以及与药物剂型形式的其他药物结合。,但尚无据报道使用HPLC在散装药物和药物剂型中同时估算这两种药物的方法。因此,目前的工作针对新开发的合成,并验证一种新的HPLC方法,用于估计药物剂型中CPM
本研究项目旨在开发一种安全有效的大量 HCDS 液体处理方法。所提出的方法是一个两阶段过程,包括在水中直接水解 HCDS 液体,然后用氢氧化钾 (KOH) 水溶液对水悬浮液中的水解产物进行碱性裂解。在第一阶段,HCDS 液体直接在水中水解。所需的 HCDS 与水的重量比为 1:25。在水解过程中,反应温和,不会产生明显烟雾。在水中水解的液体 HCDS 水解沉积物的红外光谱中仅在 915 cm -1 处观察到一个新峰,这可能归因于簇中存在小的氧化硅分子。经确定,与在潮湿空气中形成的其他水解沉积物不同,在水中形成的液体 HCDS 水解沉积物在环境条件下易与碱性溶液反应,同时释放氢气。在第二阶段,加入 KOH 水溶液 (20 wt%) 以中和悬浮液。KOH 与 HCDS 所需的重量比为 2:1,最终 pH 值约为 12.6。残留沉积物在两小时内完全溶解。关键词:六氯乙硅烷、HCDS、水解沉积物、冲击敏感、处置。
氯沙坦钾用于治疗成人以及6-18岁儿童和青少年的高血压(高血压)患者。•在高血压2型糖尿病患者中保护肾脏,具有肾功能受损和蛋白尿≥0.5g≥0.5g的实验室证据(尿液中含有异常蛋白质的疾病)。•治疗慢性心力衰竭的患者使用特定的药物(称为血管紧张素转换 - 酶抑制剂)(ACE抑制剂,用于降低高血压的药物)的治疗不适合您的医生。如果您的心力衰竭已使用ACE抑制剂稳定,则不应切换到劳萨坦。•在高血压和左心室增厚的患者中,已证明氯沙坦钾可降低中风的风险(“生命指示”)。
头孢地尼(胶囊) 300mg 头孢菌素抗生素-第三代 20 头孢氨苄(胶囊) 500mg 头孢菌素抗生素-第一代 21 氯己定(漱口水) 0.12% 防腐剂,杀菌剂 473 mL 环丙沙星(片剂) 250mg 喹诺酮类抗生素 14 环丙沙星(片剂) 500mg 喹诺酮类抗生素 14 西酞普兰(片剂) 10mg SSRI 90 西酞普兰(片剂) 20mg SSRI 90 西酞普兰(片剂) 40mg SSRI 90 克林霉素(溶液) 1% 痤疮治疗 60 mL 克林霉素(胶囊) 150mg 抗生素 30 氯倍他索(乳膏) 0.05% 牛皮癣 60 gm管 可乐定 (片剂) 0.1mg 中枢抗高血压药 90 氯吡格雷 (片剂) 75mg 抗血小板药 90 克霉唑 (乳膏) 1% 外用抗真菌药 30 gm 管 皮质类固醇 (溶液) 抗菌,耳部感染 1 瓶 环苯扎林 (片剂) 10mg 肌肉松弛剂 90 双环胺 (胶囊) 10mg 用于缓解肌肉痉挛 90 双氯芬酸 (凝胶) 1% NSAID 用于疼痛 100 gm 管 苯海拉明 (液体) 12.5 mg /5cc 抗组胺药 120 mL
2024年1月26日收到:2024年8月19日修订; 2024年8月22日接受的抽象药用植物和植物提取物已被农村养鱼者在鱼类管理中使用。本研究旨在研究使用生物识别和氧化应激指数污染的非洲cat鱼(Clarias gariepinus)鱼种对非洲cat鱼(Clarias gariepinus)鱼种的改善作用。在一系列范围测试测试后,将鱼种暴露于不同浓度的苦叶提取物(2%和6%的体重)和双氯芬酸(DCF)(DCF)(0.3和0.4 mg/L)。实验鱼的长度和重量每周从不同的浓度中取出,并用于计算生长参数。与各种对照组相比,处理平均体重增加,特异性生长速率,饲料转化率和条件因子的处理中没有显着差异(p <0.05)。实验性鱼类的肝组织是从不同浓度的第14天和第28天收集的,是氧化应激的测定。抗氧化剂:与对照相比,CAT(30.22±0.148至66.50±0.707)和MDA(22.61±0.233至66.50±3.536)显着增加。结果表明,双氯芬酸和V.杏仁核的给定浓度会导致gariepinus的氧化应激发生显着改变,并且可能对Gariepinus的生长没有不利影响。但是,这项研究并未显示杏仁孢那藻对双氯芬酸在gariepinus中的不良影响的排毒潜力。关键字:水生生态系统,抗氧化剂,cat鱼,苦叶提取物,双氯芬酸,生长,体重引入水产养殖是一个快速增长的农业部门,可产生动物蛋白质,在2000 - 2012年之间,平均每年平均每年每年增加6.2%(FAO,FAO,2020年)。在发展中国家,水产养殖通过提供收入,粮食安全和生计来源为经济增长做出了巨大贡献(FAO,2016年)。水生环境中药物的发生一直是一个问题,并且已成为主要的