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一线治疗对晚期非小细胞肺癌患者的比较有效性1-49％
PD-L1表达1-49％的癌症患者简介：肺癌，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC），仍然是全球癌症相关死亡率的主要原因。免疫疗法彻底改变了晚期NSCLC的治疗局势，但针对具有程序性死亡凸液1（PD-L1）表达水平在1-49％之间的最佳一线治疗仍然尚不确定。目的：研究对1-49％之间PD-L1表达水平的晚期NSCLC患者的不同一线治疗选择的比较有效性。方法：我们使用来自Flatiron Health数据库的患者数据进行了回顾性分析。我们的患者样本包括在2016年至2021年之间诊断为晚期NSCLC的成年患者，PD-L1表达水平范围从1-49％。评估的治疗方式包括免疫疗法（IO），IO与白铂双压化疗相结合和单独的双血压化疗。无进展生存期（PFS）和总生存率（OS），以调整潜在的混杂因素。结果：在3,907名合格的患者中，与单独IO相比，单独接受IO +铂二脑双重和铂二核的患者的PFS明显更高（HR 0.84，95％CI：0.74- 0.95，P = 0.005； HR 0.005; HR 0.86，95％CI：0.76-0.6-0.98，PFS：0.76-0.98，p = 0.02。在对潜在的混杂因素调整了多变量的COX-COX比例危害回归之后，仅IO仍然与增加的进展风险增加有关。但是，在考虑总体生存期时，仅白金双线疗法比单独的IO具有优势。但是，就OS概率而言，IO和IO + Platinum Doublet OS概率相似（HR 1.06，95％CI：0.95-1.18，p = 0.3），而铂双静脉治疗的效率明显高于IO（HR 0.89，95％CI：0.89，95％CI：0.80 CI：0.8000-1.00-1.00，p = 0.00.0444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444年。结论：将基于铂的化学疗法添加到免疫疗法或单独使用化学疗法可能会延迟PD-L1 1-49％的晚期NSCLC患者的疾病进展。有必要进行进一步的研究来验证这些发现和为该患者人群指导治疗决策。
数字罗盘解决方案 HMC6352 - SparkFun Electronics
I 2 C 通信协议 HMC6352 作为从设备通过双线 I 2 C 总线系统进行通信。HMC6352 使用分层协议，接口协议由 I 2 C 总线规范定义，下层命令协议由 Honeywell 定义。数据速率为 I 2 C 总线规范 2.1 中定义的标准模式 100kbps 速率。总线位格式为 8 位数据/地址发送和 1 位确认位。数据字节（有效负载）的格式应为区分大小写的 ASCII 字符或二进制数据（发送给 HMC6352 从设备）和返回的二进制数据。负二进制值将采用二进制补码形式。默认（工厂）HMC6352 7 位从属地址为 42（十六进制）用于写入操作，或 43（十六进制）用于读取操作。HMC6352 串行时钟 (SCL) 和串行数据 (SDA) 线没有内部上拉电阻，并且需要主设备（通常是主机微处理器）和 HMC6352 之间的电阻上拉 (Rp)。建议在标称 3.0 伏电源电压下使用约 10k 欧姆的上拉电阻值。可以使用 I 2 C 总线规范 2.1 中定义的其他值。本总线规范中的 SCL 和 SDA 线可以连接到多台设备。总线可以是单个主设备到多个从设备，也可以是多个主设备配置。所有数据传输均由负责生成时钟信号的主设备发起，数据传输长度为 8 位。所有设备均由 I 2 C 的唯一 7 位地址寻址。每次 8 位传输后，主设备都会生成第 9 个时钟脉冲，并释放 SDA 线。接收设备（寻址的从设备）将拉低 SDA 线以确认 (ACK) 传输成功，或将 SDA 保持为高以否定确认 (NACK)。根据 I 2 C 规范，SDA 线中的所有转换都必须在 SCL 为低时发生。此要求导致 SCL 为高时与 SDA 转换相关的总线上出现两个独特条件。主设备将 SDA 线拉低而 SCL 线为高表示启动 (S) 条件，而停止 (P) 条件是将 SDA 线拉高而 SCL 线为高。I 2 C 协议还允许重启条件，其中主设备发出第二个启动条件而不发出停止条件。所有总线事务都以主设备发出启动序列开始，然后是从设备地址字节。地址字节包含从机地址；高 7 位（bits7-1）和最低有效位（LSb）。
316L不锈钢的线材和电弧增材制造...
功能梯度材料 (FGM) 的概念是为了开发高性能耐热材料而提出的，其中耐热陶瓷与金属混合[1]。FGM 是一类先进的异质材料，其成分和性能表现出可控的空间变化，从而导致其性能 (热/电导率、耐腐蚀、机械、生物化学等) 逐渐变化。FGM 背后的主要思想包括一种不能满足所有设计要求的材料和一种适用于特定位置和操作条件的不同材料。由于这种协同效应，FGM 可应用于不同领域，例如生物医学、汽车和航空航天、电子、光学、核应用、反应堆部件和能量转换 [2]。FGM 的特点是材料之间可以逐渐转变，也可以不连续/突然转变。对于突然转变（直接界面），部件会承受巨大的应力和化学不相容性。相反，连续/渐进的转变可以最大限度地减少这些问题，并改善界面处的机械性能 [3、4]。基于电弧的定向能量沉积（DED-arc），通常称为线材和电弧增材制造（WAAM），是制造 FGM 的一种很有价值的制造技术。使用配备多个独立线材送料器的机器可以轻松进行其生产，从而可以创建在多个方向上具有成分和性能梯度的部件。同时使用两根线材被称为双线和电弧增材制造 (T-WAAM)。尽管如此，在同一熔池中结合两种材料会带来令人困惑的挑战，包括可能形成不良的金属间化合物，这会降低可焊性/可打印性（例如，由于形成热裂纹和高硬度区域）并导致过早失效 [2]。此外，热膨胀系数不匹配、熔化温度差异以及溶解度不足都会导致开裂和脆化 [5]。每根焊丝不同的热物理性质也意味着确保零件无缺陷所需工艺参数存在显著差异。316L 不锈钢与 Inconel 625 的 FGM 用于化工厂、石油天然气和核工业应用。特别是在堆焊管道和阀门中，零件插入两种不同的环境中，需要不同的耐腐蚀和耐磨性（内部接触腐蚀性流体，例如含有高 CO2 和 H2S 的原油，外部接触大气 [6e8]）。尽管 Inconel 625 的这些性能更胜一筹，但在结构件的关键区域用不锈钢替代 Inconel 可以降低相关部件成本。两种合金的基质均为单个面心立方 (FCC) 相 (g)，主要合金元素为 Fe、Cr 和 Ni。根据工艺和制造策略，可能会出现一些问题，其中热裂纹尤为普遍。Shah 等人 [9] 使用激光定向能量沉积 (L-DED) 分析了工艺参数对 316 不锈钢到 Inconel 718 FGM 制造的影响。作者没有证明由激光诱导裂纹的证据
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Anatolian家庭医学杂志是根据依赖，无偏见和双盲同伴评论的原则发表的。它发表了与有关家庭医学和初级卫生保健的临床，实验和基础科学有关的原始研究，社论评论，评论涵盖当前问题，教育文章，科学信件，案例报告，给编辑，原始图像，有关医学伦理史和出版伦理的历史文章，诊断和诊断和访谈的目的和访问目的和访问杂志。每年4月，8月和12月发布三个问题。出版的语言是英语。该期刊仅评估通过其在线提交系统在网站上提交的手稿http://www.anatoljfm.org。通过其他方式发送的手稿将不接受。接受手稿出版的主要条件是原创性，科学价值和引文潜力。在Doaj（2019），Proquest（2020），Tubitak TR索引（2020），EBSCO，OUCI和Scopus（2021）中索引了Anatolian家庭医学杂志索引和索引。出版费《安纳托利亚家庭医学杂志》是开放式通道杂志。手稿可在期刊网页上免费提供。《安纳托利亚家庭医学杂志》不收取任何文章的提交或处理费。”陈述和指南陈述•《安纳托利亚家庭医学杂志》上发表的手稿中表达的所有陈述和观点反映了作者的观点。•所有内容都是作者的责任。对广告的所有责任都取决于适当的组织。土耳其家庭医学基金会，主编和kare出版物不接受文章和广告的任何责任。•提交给期刊的手稿除了摘要，演讲，评论和部分论文外，不应以电子或印刷格式在其他地方接受并发表。由其他期刊评估和拒绝的手稿必须提及任何先前的意见书和供应审查者的报告。这将有助于加速评估过程。如果已提交的手稿以前在会议上提交，则必须指定名称，日期，城市和国家。•作者在评估过程中将手稿的所有版权转移到了土耳其家庭医学基金会。由通讯作者签署的版权转移表必须通过手稿提交日记帐。接受手稿后，所有作者都必须填写和签署版权转移表。应提交每个手稿的单独表格。未经版权转移表提交的人类用户将不接受。在拒绝的情况下，所有版权再次转移给作者。作者必须确认他们不会将作品提交给另一篇期刊，用原始语言或其他语言发布，并允许第三方未经土耳其家庭医学基金会书面许可使用手稿。所有受国家和国际法律保护的提交表，数字和其他视觉材料的版权均伴随着作者所支持的所有财务责任和法律责任。作者对针对该期刊的任何法律诉讼负责。•除艺术品外，拒绝的手稿将不会退还。•澄清科学贡献和责任以及与手稿相关的任何利益冲突问题，所有作者都必须在网上完成“作者”贡献'表格的所有部分，而“ ICMJE统一披露形式”均由所有作者在线完成。在原始提交时，两种表格都应包括在手稿中。道德•所有手稿将由主编办公室审查，以获取可能的窃和诉讼。制裁。作者必须获得非原始表，图形，图形，图像和其他视觉效果的版权持有人的验证。•作者应在参考部分之前确认并提供有关任何基金会，机构和公司提供的任何捐款和财务支持的详细信息。•符合赫尔辛基WMA宣言的道德委员会报告 - 涉及人类受试者的医学研究的伦理原则，以及实验动物的护理和使用指南，必须在实验和临床研究，药物试验研究和一些病例报告中提交。作者可以由Edor-Itor-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-其他情况也可以在其他情况下询问。报告了报告实验研究结果的手稿必须详细解释所有自愿受试者和患者经历过的所有程序，并表明已从所有受试者中获得了该研究的同意，应包括在本文中。动物研究应清楚地说明如何缓解疼痛或不适。没有这份陈述，我们将无法接受研究论文。手稿的准备和提交手稿应简洁明了。手稿文件应使用Microsoft Office Word准备。请按以下方式格式化手稿：•使用新的罗马风格，12 punto，合理和双线间距（包括参考列表和图形传说）。•从页面的每个边缘留下2厘米空间。•编号底部电长角的所有页面，但不要使用标题和 /或子标题的数字。•首次提及时定义所有缩写。•请勿在主文本页面除标题页外提及作者的名称和/或机构。