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尤其是药品或药物的生产，对公众构成了高风险。在生命科学行业中，从事肠胃外，肠或局部药物工业制造的受监管组织每天都参与大量风险缓解策略和实践。2随后，经常审核从事生物制药和其他医疗产品的组织，通过：（i）食品和药物管理局（FDA），（ii）欧洲药品局（EMA）和/或（iii）其他法规当局。这些机构审核了用于医疗（人）和兽医（动物）治疗的产品和物质的生产。