副作用通常较轻,通常包括注射部位疼痛、肿胀和发红。严重的副作用极为罕见。新南威尔士州家长在接种 HPV 疫苗后的几天内接受跟踪调查,报告称 9% 的学生出现轻微副作用,而只有 0.4% 的学生需要就医。有关副作用的更多信息,请参阅疫苗消费者医疗信息 (CMI),网址为 www.health.nsw.gov. au/schoolvaccination。担心接种疫苗后出现副作用的家长应联系他们的全科医生,全科医生也应向当地公共卫生部门报告。
接种疫苗会产生哪些副作用?孕妇接种 COVID-19 疫苗的副作用与普通人群相同。最常见的副作用是注射部位的反应(疼痛、发红和/或肿胀)、头痛和疲劳。还可能出现肌肉和关节疼痛以及发冷、发烧或高烧等一般症状。在极少数情况下,可能会出现严重的副作用,如严重的过敏反应或心肌或心脏外膜发炎(通常较轻且易于治疗)。还可能出现其他副作用,症状持续时间不一。如果您在接种 COVID-19 疫苗后出现任何严重或意外情况,请联系医生、药剂师或您接种疫苗的机构。
疫苗与孩子的自然防御系统协同作用,帮助孩子预防疾病。 疫苗在经过科学家、医生和其他医疗保健专业人员的仔细和详细审查后才给孩子接种。疫苗在推荐使用后,会持续受到安全性和有效性监控。 与所有医疗产品一样,疫苗有时会产生副作用。最常见的副作用是注射部位轻微疼痛、肿胀或发红,这些副作用通常会很快消失。严重的副作用(如严重的过敏反应)极为罕见。 对于几乎所有儿童来说,疫苗预防疾病的好处远远超过可能出现的副作用。 访问 Vaccines.gov 了解有关疫苗安全性的更多信息。
安全的总疫苗队列包括所有可用安全数据的接种受试者。n =完成日记卡的受试者数量已完成。gr 3 = 3级。值≥0.5已舍入到最近的整数。为期四天,包括疫苗接种日和随后的3天。B试验1:NCT01389479;试验2:NCT00232947;试验3:NCT00216242。 c美国许可的三价,灭活的流感疫苗(由赛诺菲巴斯德公司生产)。 D级3级疼痛,头痛,疲劳,肌肉酸痛,不适,喉咙痛,咳嗽,发冷,胸部紧绷:定义为阻止工作/学校/正常活动。 3级发红,肿胀:定义为> 50毫米。 3级发烧:定义为> 103.1°F(39.5°C)。 3年级的眼睛:定义为非常变红,干扰视力或导致医生的访问。 3级面部肿胀:定义为非常肿胀,阻止工作/学校/正常活动或导致医生去看。 试验2和试验3的 e包括肌肉酸痛和关节痛。B试验1:NCT01389479;试验2:NCT00232947;试验3:NCT00216242。c美国许可的三价,灭活的流感疫苗(由赛诺菲巴斯德公司生产)。D级3级疼痛,头痛,疲劳,肌肉酸痛,不适,喉咙痛,咳嗽,发冷,胸部紧绷:定义为阻止工作/学校/正常活动。3级发红,肿胀:定义为> 50毫米。3级发烧:定义为> 103.1°F(39.5°C)。3年级的眼睛:定义为非常变红,干扰视力或导致医生的访问。3级面部肿胀:定义为非常肿胀,阻止工作/学校/正常活动或导致医生去看。e包括肌肉酸痛和关节痛。
基于待售的数据,Pfizer-Biontech Covid-19疫苗的安全性通常与针对其他疾病的免疫接种中使用的其他疫苗相似。有些人可能会经历副作用,例如疼痛,发红,注射部位肿胀,疲劳,头痛,肌肉疼痛,发烧,发冷,呕吐,腹泻,腹泻和关节疼痛。并非每个人都会经历这些副作用,但它们很普遍,并且预期是人体自然反应的一部分,以建立对Covid-19的免疫力。这些副作用通常在几天内消失。作为预防措施,孕妇,免疫强化的人和16岁以下的人不应接受辉瑞生命的疫苗,因为尚不可用,因为这组人的安全性和有效性数据尚不可用。
丙戊酸治疗是由16岁的儿童神经病学专家开始的。尽管在随访中缺乏癫痫发作重复,但由于脑电图评估中癫痫发射的延续,丙戊酸处理仍继续进行。在过去的5年中,10 mg/kg/day剂量(过去两年)使用了500 mg/天丙戊酸钠的患者,一周前在睾丸中突然始于几天内两条腿的肿胀。疼痛,发红,温度伴随肿胀没有增加。没有火灾和泌尿系统投诉。没有感染的故事。步行很困难,疲劳,腿部寒冷,苍白没有带来。以前从未有过类似的投诉。家庭中没有已知的肾脏或肝病。
什么是过敏性鼻炎? 鼻炎是指鼻腔内膜发炎。与之相关的常见症状是鼻子发痒、眼睛发红、流鼻涕、鼻塞和打喷嚏。过敏性鼻炎主要有两种类型: 季节性过敏性鼻炎(也称为花粉症) 这是由草和树的过敏原(花粉)引起的。它经常影响学龄儿童,虽然大多数人认为这是夏季的问题,但英国的花粉季节实际上从春季开始。 常年性过敏性鼻炎 这种情况是全年都会出现症状。它很容易被误认为是异常持续的“感冒”。症状可能在接触过敏原后很快出现,并且通常由家中的过敏原(如屋尘螨、霉菌和宠物)引发。
母体接种 RSV 疫苗后,可能会出现注射部位疼痛、发红和肿胀等副作用。在临床试验中,疫苗是在妊娠 24-36 周之间接种的。与接受安慰剂的患者相比,接种疫苗的患者在妊娠 37 周之前观察到早产的数量更多。为了降低这种潜在风险,母体 RSV 疫苗仅获准在妊娠 32-36 周之间使用。FDA 要求制造商进行更多研究,以更仔细地研究接种此疫苗后早产的潜在风险,但在 2023 年 9 月至 2024 年 1 月期间接种疫苗的患者中,早产率没有增加。