据我们所知,我们在此确认,下述《有毒物质控制法》(TSCA)第 6(h) 1 2 条所列的持久性、生物累积性和毒性 (PBT) 化学品既不是在原材料生产过程中,也不是在制造上述三菱化学先进材料库存形状过程中故意引入的 3。 − 十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS 编号:1163-19-5 − 苯酚异丙基磷酸酯 (3:1) (PIP (3:1)) CAS 编号:68937-41-7 − 2,4,6-三(叔丁基)苯酚 (2,4,6-TTBP) CAS 编号:732-26-3 − 六氯丁二烯 (HCBD) CAS 编号:87-68-3 − 五氯硫酚 (PCTP) CAS 编号:133-49-3 由于无法合理预期这些物质的存在,三菱化学先进材料并未通过测试系统地检查其库存形状中是否存在这些物质。但是,持久性物质按照定义在环境中具有持久性,因此无处不在。因此无法避免少量痕迹。
IN VITRO PROTECTIVE EFFECT OF TELFAIRAI OCCIDENTALIS (FLUTED PUMPKIN) LEAVES AGAINST OXIDATIVE DNA DAMAGE INDUCED BY REACTIVE OXYGEN SPECIES BASSA Obed Yakubu*, Abdulkadir Sayyadi, Suleiman Rabiatu Bako, Adejoh Sarah Ufedu, Rilwanu Zainab Julde, Abdulkarim Anisa Garba Department of Biochemistry, Zaria Ahmadu Bello大学生命科学学院 *通讯作者电子邮件地址:obedbassa@gmail.com或obedbassa@abu.edu.edu.ng电话:+2348065111379抽象氧化DNA损伤是导致细胞代谢产生细胞代谢产生的细胞代谢的不可避免的后果。telfairai Occidentalis是在西非种植的蔬菜及其可食用种子的热带藤蔓。这项研究旨在评估西方西氏菌叶提取物的体外保护作用,以针对芬顿系统引起的DNA损伤。T. t. costidentalis叶子;水,N-丁醇(N-BuOH)和乙酸乙酯(ETOAC)。PVAX质粒DNA(476 ng)与Fenton的系统(FESO 4/H 2 O 2)一起在37°C下30分钟内孵育30分钟,同时却没有提取物。在0.8%琼脂糖凝胶中分析孵育。乙酸乙酯和丁醇提取物进行GC-MS分析。西方叶链球菌叶提取物的保护作用表现出有效的保护活性,以抗氧化应激诱导的DNA损伤,并且剂量依赖于较高剂量,最高剂量是最保护的。油酸和3-羟基苯甲酸很可能分别是丁醇和乙酸乙酯提取物的生物活性成分。关键字:反应性氧,DNA损伤,telfairai concidentalis引入正常生理事件期间产生的活性氧(ROS)是造成细胞和分子损伤的重要因素,并与脂质,蛋白质,蛋白质和核酸等生物分子相互作用,导致氧化损伤。ROS最大的作用之一是对DNA的氧化损害,这可能导致致癌,诱变和其他退行性疾病,例如癌症和神经退行性疾病。减轻ROS对生物系统的影响并保护DNA免受氧化损伤已成为预防相关疾病的重要重点(Chaudhary等人
生物燃料被认为是以可持续的方式满足未来能源供应需求的杰出替代化石燃料。通常,它们是由木质纤维素原料生产的。与富含浓度蛋白的原料相比,生物乙醇生产的木质纤维素原材料的糖化是一个繁琐的过程。各种富含菊粉的原料,即。耶路撒冷朝鲜蓟,菊苣,大丽花,芦笋sp。等。也被利用用于生产生物燃料,即。生物乙醇,丙酮,丁醇等。富含菊粉的原料的无处不在的能力和大量菊粉的存在使它们成为生产生物燃料的强大底物。不同的策略,即。已经探索了分离的水解和发酵,同时的糖化和发酵以及巩固的生物处理,以将富含二氨基蛋白的原料转化为生物燃料。这些生物处理策略是简单有效的。本评论详细阐述了生物燃料生产的富含浓度蛋白的原料的预期。为富含菊粉的原料转换而利用的生物过程策略也得到了强调。
GenoScreen 拥有基于新一代测序 (NGS) 的试剂盒,可同时识别分枝杆菌种类、进行基因分型并预测结核分枝杆菌复合群 (MTBC) 菌株的耐药性;该试剂盒 (Deeplex® Myc-TB) 可直接用于临床样本 (1) 。该检测依赖于单个 24 重扩增子混合物的深度测序,针对与一线和二线抗结核药物(利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类、阿米卡星、卡那霉素、卷曲霉素、链霉素、乙硫异烟胺、贝达喹啉、氯法齐明和利奈唑胺)耐药性相关的 18 个主要 MTBC 基因区域。 hsp65 基因是分枝杆菌种属识别的靶标,而 spoligotyping 靶标(CRISPR/直接重复 [DR] 基因座)和耐药相关靶标中的系统发育单核苷酸多态性 (SNP) 用于 MTBC 菌株基因分型。
X1 包括与湿气或空气反应的无机化学品,这些化学品会与湿气剧烈反应,产生腐蚀性气体。 (例如四氯化钛、亚硫酰氯、氯化铝、三氯氧化磷、五氧化二磷、氯磺酸) X2 包括与湿气或空气反应的化学品,这些化学品会点燃或产生火焰或易燃气体。 (例如镁、钙、金属钠、连二亚硫酸钠、碳化钙、磷 (白色、黄色、红色、黑色)) X3 包括与湿气或空气反应的有机化学品,这些化学品会与空气或湿气剧烈反应,产生腐蚀性气体。 (例如乙酰氯、氯硅烷) X4 包括与湿气或空气反应的有机化学品,这些化学品会点燃或产生可在空气或水中自燃的气体。 (例如格氏试剂、甲基溴化镁、丁基锂、三乙基铝、湿润苦味酸 (三硝基苯酚)) X5 包括有机氧化化合物。 (即过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢)
耐多药细菌病原体的迅速出现和蔓延要求开发出既高效又不会引起毒性或耐药性的抗菌剂。在此背景下,我们设计并合成了两亲性树枝状大分子作为抗菌候选药物。我们报道了由长疏水烷基链和叔胺封端的聚(酰胺胺)树枝状大分子组成的两亲性树枝状大分子AD1b对一组革兰氏阴性细菌(包括耐多药大肠杆菌和鲍曼不动杆菌)表现出的强效抗菌活性。AD1b 在体内表现出对抗耐药细菌感染的有效活性。机制研究表明,AD1b 靶向膜磷脂磷脂酰甘油 (PG) 和心磷脂 (CL),导致细菌膜和质子动力破坏、代谢紊乱、细胞成分泄漏,并最终导致细胞死亡。总之,特异性地与细菌膜中的 PG/CL 相互作用的 AD1b 支持使用小型两亲性树枝状聚合物作为针对耐药细菌病原体的有希望的策略并解决全球抗生素危机。
耐多药细菌病原体的迅速出现和蔓延要求开发出既高效又不会引起毒性或耐药性的抗菌剂。在此背景下,我们设计并合成了两亲性树枝状大分子作为抗菌候选药物。我们报道了由长疏水烷基链和叔胺封端的聚(酰胺胺)树枝状大分子组成的两亲性树枝状大分子AD1b对一组革兰氏阴性细菌(包括耐多药大肠杆菌和鲍曼不动杆菌)表现出的强效抗菌活性。AD1b 在体内表现出对抗耐药细菌感染的有效活性。机制研究表明,AD1b 靶向膜磷脂磷脂酰甘油 (PG) 和心磷脂 (CL),导致细菌膜和质子动力破坏、代谢紊乱、细胞成分泄漏,并最终导致细胞死亡。总之,特异性地与细菌膜中的 PG/CL 相互作用的 AD1b 支持使用小型两亲性树枝状聚合物作为针对耐药细菌病原体的有希望的策略并解决全球抗生素危机。
1799.598 0.000 400.000在PCSIR建立先进的基因编辑设施以及相关的设备和系统,这些设备和系统可用于营养和治疗目的等广泛目的,从而导致本地商业/工业制造业。根据研发,设计,开发和随后的生物食品,生物化学物质,生物制药,生物肥料,生物农药等的商业生产,发展本地应变/基因工程能力。 div> div>包括工业重要性的生物分子,包括维生素,omega-3,生物乙醇,生物丁醇,工业酶,单细胞蛋白,家禽饲料添加剂。开发测试设施,以确保发达的生物产品的质量保证,然后其随后的商业化。利用现有的商业活动,这项努力可以为该国提供与生物技术相关的业务的新远景,从而朝着基于知识的经济增长迈进。通过在基因编辑的高级技术中进行培训,研讨会,研讨会和研究能力来增强能力。因此,通过利用土著资源并在将来节省宝贵的外汇来提供技术服务。n12在PCSIR Laboratories Complex,Lahore,Peshawar和Karachi
背景:需要更好的工具来评估新的或重新利用的 TB 药物。为此目的,人们提倡使用全血杀菌活性 (WBA) 测定法。我们研究了 WBA 测定法中的转录反应是否类似于体内的 TB 反应,以及该方法是否可能另外揭示作用机制。结果:在与利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇的标准组合孵育的 WBA 中,1798 个 (79%) 差异表达基因中的 1422 个也在服用相同药物组合的患者获得的痰液中表达 (P < 0.0001);这些基因包括已确定的治疗反应基因。在与标准药物单独孵育的 WBA 中,或与莫西沙星或法罗培南 (与阿莫西林和克拉维酸) 孵育的 WBA 中的基因表达谱按单个药物暴露聚类。检测到单个药物的不同途径,尽管只有异烟肼与已知的药物作用机制相关。
杭州盛廷医疗科技有限公司拥有一款基于靶向二代测序(NGS)的试剂盒,用于同时识别分枝杆菌种类并预测结核分枝杆菌复合群(MTBC)菌株的耐药性。该试剂盒 TBseq® 可直接应用于痰液、支气管肺泡灌洗液、胸腔积液或分枝杆菌阳性培养物等临床标本。它依赖于引物多重扩增混合物的深度测序,针对与一线和二线抗结核(抗 TB)药物(利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类、阿米卡星、卡那霉素、卷曲霉素、链霉素、对氨基水杨酸、环丝氨酸、乙硫异烟胺/丙硫异烟胺、贝达喹啉、氯法齐明和利奈唑胺)耐药相关的 21 种主要 MTBC 基因。分枝杆菌种属鉴定是通过针对 16S 和 hsp65 基因区域进行的。