所有联邦拨款均须遵守美国管理和预算办公室 (“OMB”) 的《统一行政要求》、《成本原则》和《联邦奖励审计要求》(“统一指南”)。《统一指南》第 2 CFR 200.332 节包含对直通实体的要求,包括评估每个子受助人不遵守联邦法规、法规和子奖励条款和条件的风险,以确定要执行的适当子受助人监控程序。因此,本次内部审计的主要目标是代表县对下文概述的六 (6) 个 ARPA 资助子受助人进行子受助人监控。每个子受助人的测试期为 2021 年 3 月 3 日至 2022 年 12 月 31 日。执行的具体测试程序和详细测试结果可在本报告的“详细结果”部分找到。
综合计划更新以反映灾难恢复和减灾需求及相关优先事项背景部门要求每个获得社区发展综合拨款灾难恢复 (CDBG-DR) 或 CDBG 减灾 (CDBG-MIT) 资金的受助者在灾难发生或发布通知后的一定时间内更新其完整的综合计划。部门为 CDBG-DR 和 CDBG-MIT 受助者提供与综合计划一致性要求的豁免(要求见 42 USC 12706、24 CFR 91.325(a)(5)、24 CFR 91.225(a)(5)、24 CFR 91.325(b)(2) 和 24 CFR 91.225(b)(3))。但是,正如每份适用的《联邦公报》通知中所述,这些豁免仅适用于所有根据补充灾难救济拨款收到 CDBG-DR 或 CDBG-MIT 资金的受助人,直到某个时间点。本文件末尾的表格总结了当前 CDBG-DR 和 CDBG-MIT 受助人的综合计划要求以及每个受助人的豁免何时不再适用。为了帮助受助人满足此要求,HUD 在 HUD 的 eCon Planning Suite 中提供了分步说明,以帮助受助人满足此要求。
缩写 AMMS 军事医学科学院 COVID-19 冠状病毒病 2019 CY 日历年 DNA 脱氧核糖核酸 EAR 出口管理条例 EPT 新兴大流行病威胁计划 FACTS 外国奖项和部件追踪系统 FAIN 联邦奖项识别号 FBI 联邦调查局 FFATA 2006 年联邦资金问责和透明度法案 FSRS FFATA 分项奖项报告系统 GPS NIH 拨款政策声明 HHS 卫生与公众服务部 HHS-OIG HHS 监察长办公室 HIV 人类免疫缺陷病毒 KSHV 卡波西肉瘤相关疱疹病毒 MERS 中东呼吸综合征 NIAID 国家过敏和传染病研究所 NIH 国立卫生研究院 OMB 管理和预算办公室 R&D 研究与开发 RNA 核糖核酸 SAM 奖项管理系统 SARS 严重急性呼吸综合征 SARS-CoV-2 严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 USAID 美国国际开发署发展WIV 武汉病毒研究所
• 未接种疫苗的个人:接种一剂辉瑞-BioNTech 双价 COVID-19 疫苗。 • 已经接种一剂或多剂单价 COVID-19 疫苗的人 4:在接种任何单价 COVID-19 疫苗后至少 2 个月接种一剂辉瑞-BioNTech 双价 COVID-19 疫苗。 • 已接种一剂二价 COVID-19 疫苗的 65 岁及以上人群:可在接种二价 COVID-19 疫苗后至少 4 个月再接种一剂辉瑞-BioNTech 二价 COVID-19 疫苗。 • 已接种一剂二价 COVID-19 疫苗的 5 岁及以上免疫功能低下者:可与辉瑞-BioNTech 二价 COVID-19 疫苗一起额外接种至少一剂。根据医疗保健提供者的判断,可以在接种二价 COVID-19 疫苗 2 个月后再接种额外剂量。
1 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗是一种单价疫苗,仅编码原始 SARS-CoV-2 的刺突蛋白。 2 辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗编码原始 SARS-CoV-2 和 Omicron BA.4/BA.5 SARS-CoV-2 的刺突蛋白。 3 即使您的孩子已满 4 岁,您也可能会收到此情况说明书。如果您的孩子将在未来 11 周内满 5 岁且尚未开始主要系列接种,您的孩子可以接种以下任一疫苗:(1) 使用获准用于 5 岁至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗进行 2 剂主要系列接种;或 (2) 3 剂基础疫苗系列,包括第 1 剂和第 2 剂获准用于 6 个月至 4 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗以及第 3 剂获准用于 6 个月至 4 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗。请与您的服务提供商讨论这些选项。4 即使您的孩子已满 12 岁,您也可能会收到此情况说明书。在基础疫苗接种方案的两剂之间年龄将从 11 岁变为 12 岁的儿童可以接种以下任一基础疫苗系列中的任意剂量:(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗;或 (2) COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。
本疫苗信息说明书包含的信息可帮助您了解 COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的风险和益处,由于目前 COVID-19 大流行,您可能会接种这些疫苗。如有疑问,请咨询您的疫苗接种提供者。本情况说明书可能已更新。如需获取最新的情况说明书,请访问 www.cvdvaccine.com。接种疫苗前您需要了解的内容什么是 COVID-19?COVID-19 疾病是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的。您可能通过接触另一个感染该病毒的人而感染 COVID-19。它主要是会影响其他器官的呼吸道疾病。据报道,COVID-19 患者的症状范围很广,从轻微症状到导致死亡的重症。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括:发烧或发冷;咳嗽;呼吸急促;疲劳;肌肉或身体疼痛;头痛;新近失去味觉或嗅觉;喉咙痛;鼻塞或流鼻涕;恶心或呕吐;腹泻。什么是 COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)?它与辉瑞-BIONTECH COVID-19 疫苗有何关系?COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗按照各自的使用说明制备时可互换使用。有关 EUA 的更多信息,请参阅本情况说明书末尾的“什么是紧急使用授权 (EUA)? ”部分。
特别关注:通知 CPD-20-04 所有 CPD 公式计划受助人 发布日期:2020 年 5 月 6 日 所有 CPD 外地办事处主任 到期日期:本通知在修订、取代或撤销之前一直有效。 主题:将宽带需求和对自然灾害的适应力考虑纳入综合计划目的 美国住房和城市发展部 (HUD) 发布了最终规则,修订了 24 CFR 第 91 部分,要求受助人将对自然灾害的适应力和宽带需求的考虑纳入综合规划流程。该规则于 2016 年 12 月 16 日(81 FR 90997)在《联邦公报》上发布,规定新的要求适用于 2018 年 1 月 1 日或之后提交的综合计划。法规描述了 CPD 受助人应如何考虑对自然灾害的适应力和宽带需求,并要求受助人将其分析信息纳入综合计划。本通知总结了要求并提供了可用于支持所需规划的资源信息。本指南不涵盖或影响 24 CFR 第 91 部分下的其他现有综合计划要求。概述对于 2018 年 1 月 1 日或之后提交的任何综合计划,每个州和地方政府必须评估 1) 宽带接入的可用性,以及 2) 低收入和中等收入家庭居住的住房对自然灾害风险的脆弱性。受助人必须在 2020 年 9 月 15 日或《2020 年进一步综合拨款法案》[PL 116-94] 颁布后 270 天内将宽带和弹性组件纳入其综合计划流程。HUD 的综合计划是一种规划机制,旨在帮助各州和地方受助人评估其经济适用房和社区发展需求,并为行动和资金使用设定明智的优先事项。综合计划法规已被修订,要求各辖区考虑另外两个主题。第一个主题是低收入和中等收入家庭对宽带接入的需求。宽带是指高速、始终在线的互联网连接。第二个主题是应对自然灾害风险的需求,注意预测由于环境变化而导致的风险将如何增加
3. 系统将显示搜索屏幕。单击“搜索”按钮找到并选择要复制的源计划,然后单击“选择”按钮。每个战略计划时间范围内只有一个综合计划可用。只有在以下情况下才会显示计划以供选择:a) 其状态为“审核完成”,并且 b) 它是特定起始年份的最新计划。如果输入的目标年份已经有已提交、审核和/或修改的计划,则新副本无法编辑或提交给 HUD。
如果分受资助者可以跟踪其受害者援助分资助金加上配套资金所服务的受害者人数和所提供的服务,则无需按比例分配。在下面的例子中,分受资助者的受害者服务计划总预算为 115,000 美元。分受资助者可以跟踪预算中由其受害者援助分资助金加上配套资金(80,000 美元)支持的部分、支持直接受害者服务的部分(62,500 美元)以及该金额中支持员工工资(50,000 美元)和资源(12,500 美元)的部分。分受资助者可以准确跟踪其 VOCA 工作中提供了多少受害者和多少服务,以及其非 VOCA 工作中提供了多少受害者和多少服务。因此,分受资助者无需按比例分配,可以直接将 80 名受害者和 160 项服务归因于其受害者援助分资助金。