体内哺乳动物干细胞中的G1/s过渡由细胞大小Shicong Xie 1,Shuyuan Zhang 1,Gustavo de Medeiros 2,Prisca Liberali 2&Prisca Liberali 2&Jan M. Skotheim 1,3* 4058巴塞尔,瑞士3 Chan-Zuckerberg倡议,旧金山,CA 94158,美国 *通讯作者(skotheim@stanford.edu)抽象的细胞生长和除法必须协调以保持稳定的细胞大小,但是在多颗粒组织中该协调性如何保持不清楚。在单细胞真核生物中,自主细胞大小控制机制将细胞生长和分裂造成,几乎没有细胞外输入。然而,在多细胞组织中,我们不知道自主细胞大小控制机制是否以相同的方式运行,或者细胞生长和细胞周期进程是否通过细胞超支信号分别控制。在这里,我们通过跟踪成年小鼠中生长的单个表皮干细胞来解决这个问题。我们发现,依赖RB途径的细胞自主尺寸控制机制可以根据单元的电流大小设置S相进入的时间。细胞微环境中的细胞 - 超支变化会影响细胞生长速率,但不会影响这种自主耦合。 我们的工作重新评估了复杂的后生组织内细胞周期调节的长期模型,并鉴定出细胞自主的大小控制是调节体内细胞分裂的关键机制,从而是干细胞异质性的主要贡献者。细胞微环境中的细胞 - 超支变化会影响细胞生长速率,但不会影响这种自主耦合。我们的工作重新评估了复杂的后生组织内细胞周期调节的长期模型,并鉴定出细胞自主的大小控制是调节体内细胞分裂的关键机制,从而是干细胞异质性的主要贡献者。
确保空间有限的系统中的适当细胞生长,例如微流体技术,对于一致的培养比较和结果至关重要。在本报告中,我们主要介绍SH-SY5Y细胞在具有不同表面积的圆形聚碳酸酯圆形杂种上的增殖。,我们选择了SH-SY5Y细胞,因为它们在神经模型生成疾病的研究中的广泛应用。我们的研究表明,该菜的表面积与细胞生长速率之间存在明确的联系。显然是,直径为10 mm或更多的腔室的细胞生长与标准碟培养物的匹配。观察结果表明,随着腔室直径降低,SH-SY5Y细胞的生长也明显降低,即使具有相同的初始播种密度。此外,我们比较了对HelagFP细胞的影响,后者表现出与SH-SY5Y细胞相似的行为,而16HBE14σ细胞在各种直径下显示出有效的增殖。此外,我们检查了直径为12 mm的密封室中SH-Sy5Y细胞的发展,以观察其在有限的气体交换条件下的生长。使用实时微观范围持续监测细胞的效力以捕获动力学。结果表明,OBSES细胞生长与标准培养皿的生长相当。