摘要 近几十年来,情境意识这一主题一直受到人们的关注。冻结探测方法,例如情境意识全局评估技术 (SAGAT),通常用于测量情境意识。本文旨在回顾 SAGAT 的有效性问题,并研究眼动是否是测量情境意识的有前途的替代方法。首先,我们概述了冻结探测方法的六个问题,例如冻结探测方法依赖于操作员能够记住然后明确回忆的内容。我们提出了一种基于人眼动与任务环境相关的情境意识操作化方法,以避免记忆中介和任务中断的不足。接下来,我们分析了实验数据,其中参与者 (N = 86) 被要求观察六个表盘的显示约 10 分钟,如果表盘指针超过阈值,则按下空格键。每隔 90 秒,屏幕就会变黑,参与者必须在纸上报告表盘的状态。我们评估了参与者的任务表现(检测到的阈值交叉百分比)与视觉采样分数(在阈值交叉期间瞥见的表盘百分比)和冻结探测分数的相关性。结果表明,视觉采样分数与阈值交叉水平(r = 0.31)和个人水平(r = 0.78)的任务表现相关。冻结探测分数较低,与任务表现的关联较弱。我们得出结论,SAGAT 概述的局限性阻碍了对情境意识的测量,情境意识可以通过与任务环境状态相关的眼球运动测量更有效地计算出来。目前的发现具有实用价值,因为眼动追踪摄像头和普适计算的进步减少了对 SAGAT 等中断性测试的需求。基于眼睛的情境意识是绩效的预测指标,其优势在于它可以通过实时反馈技术应用。
摘要 近几十年来,情境意识这一主题一直受到人们的关注。冻结探测方法,例如情境意识全局评估技术 (SAGAT),通常用于测量情境意识。本文旨在回顾 SAGAT 的有效性问题,并研究眼动是否是测量情境意识的有前途的替代方法。首先,我们概述了冻结探测方法的六个问题,例如冻结探测方法依赖于操作员能够记住然后明确回忆的内容。我们提出了一种基于人眼动与任务环境相关的情境意识操作化方法,以避免记忆中介和任务中断的不足。接下来,我们分析了实验数据,其中参与者 (N = 86) 被要求观察六个表盘的显示约 10 分钟,如果表盘指针超过阈值,则按下空格键。每隔 90 秒,屏幕就会变黑,参与者必须在纸上报告刻度盘的状态。我们评估了参与者的任务表现(检测到的阈值交叉百分比)与视觉采样分数(在阈值交叉期间瞥见的刻度盘百分比)和冻结探测分数的相关性。结果表明,视觉采样分数与阈值交叉水平(r = 0.31)和个人水平(r = 0.78)的任务表现相关。冻结探测分数较低,与任务表现的关联较弱。我们得出结论,SAGAT 概述的局限性阻碍了对情境意识的测量,情境意识可以通过与任务环境状态相关的眼球运动测量更有效地计算出来。目前的发现具有实用价值,因为眼动追踪摄像头和普适计算的进步减少了对 SAGAT 等中断性测试的需求。基于眼睛的情境意识是绩效的预测指标,其优势在于它可以通过实时反馈技术应用。
lumigan®眼滴尚未研究比一级高或不受控制的充血性心力衰竭的心脏阻滞患者。使用Lumigan®眼滴的心动过缓或低血压的自发报告有限。Lumigan®应谨慎使用眼滴,患有低心率或低血压的患者。Lumigan®眼滴尚未在呼吸功能受损的患者中进行研究,因此应谨慎使用此类患者。在临床研究中,在那些患有受损呼吸功能病史的患者中,未观察到明显的呼吸效应。 Lumigan®眼滴尚未在肾脏或肝损伤患者中进行研究,因此应谨慎使用此类患者。 在用双胃前丙卷蛋白酶治疗期间,眼睑皮肤变黑以及逐渐增加的睫毛生长(延长,变暗和增厚),因此没有观察到不耐心的眼部效应。 在开始治疗之前,应告知患者前列腺素类似物的周围性疾病(PAP)和虹膜色素沉着增加的可能性。 其中一些变化可能是永久性的,并且可能会导致视野受损和眼睛之间的外观差异,而当仅处理一只眼睛时(请参阅第4.8节不良影响)。 在Lumigan眼滴溶液反复接触皮肤表面的地区可能会出现头发生长。 因此,重要的是按照指示使用Lumigan眼滴,并避免将其延伸到脸颊或其他皮肤区域。在临床研究中,在那些患有受损呼吸功能病史的患者中,未观察到明显的呼吸效应。Lumigan®眼滴尚未在肾脏或肝损伤患者中进行研究,因此应谨慎使用此类患者。在用双胃前丙卷蛋白酶治疗期间,眼睑皮肤变黑以及逐渐增加的睫毛生长(延长,变暗和增厚),因此没有观察到不耐心的眼部效应。在开始治疗之前,应告知患者前列腺素类似物的周围性疾病(PAP)和虹膜色素沉着增加的可能性。其中一些变化可能是永久性的,并且可能会导致视野受损和眼睛之间的外观差异,而当仅处理一只眼睛时(请参阅第4.8节不良影响)。在Lumigan眼滴溶液反复接触皮肤表面的地区可能会出现头发生长。因此,重要的是按照指示使用Lumigan眼滴,并避免将其延伸到脸颊或其他皮肤区域。在Lumigan®在青光眼或眼部高血压患者中的研究中,已经表明,眼睛更频繁地暴露于多剂量的bimatoprost每天可能会降低降低IOP的效果。 使用Lumigan®眼滴与其他前列腺素类似物的患者应进行监测,以改变其眼内压力。 lumigan应谨慎使用眼部炎症患者(例如,) 葡萄膜炎),因为炎症可能会加重。 黄斑水肿,包括囊状黄斑水肿,在双胃前吐期在0.3 mg/ml眼科溶液中以升高的IOP进行治疗。 lumigan®应谨慎使用厌恶患者,伪造的患者,后晶状体囊撕裂或具有黄斑水肿的已知危险因素的患者(例如) 眼内手术,视网膜静脉阻塞,眼部炎症性疾病和糖尿病性视网膜病变)。 Lumigan®眼滴尚未在患有炎性眼疾病,新生血管,炎症,角度闭合青光眼,先天性青光眼或窄角青光眼的患者中进行研究。,已经表明,眼睛更频繁地暴露于多剂量的bimatoprost每天可能会降低降低IOP的效果。使用Lumigan®眼滴与其他前列腺素类似物的患者应进行监测,以改变其眼内压力。lumigan应谨慎使用眼部炎症患者(例如,葡萄膜炎),因为炎症可能会加重。黄斑水肿,包括囊状黄斑水肿,在双胃前吐期在0.3 mg/ml眼科溶液中以升高的IOP进行治疗。lumigan®应谨慎使用厌恶患者,伪造的患者,后晶状体囊撕裂或具有黄斑水肿的已知危险因素的患者(例如眼内手术,视网膜静脉阻塞,眼部炎症性疾病和糖尿病性视网膜病变)。Lumigan®眼滴尚未在患有炎性眼疾病,新生血管,炎症,角度闭合青光眼,先天性青光眼或窄角青光眼的患者中进行研究。
抽象的长期暴露于紫外线B(UV-B)辐射会导致皮肤变黑,因为对氧化应激的反应导致一氧化氮水平升高(NO)和活性氧(ROS)。过多的ROS诱导信号转导并刺激转录因子NF-Kβ,炎症介质。蝴蝶花提取物具有较高的抗氧化剂水平,抑制ROS的产生并减少炎症条件,阻碍MMP,防止成纤维细胞细胞凋亡并抑制胶原蛋白降解。然而,由于UV-B暴露,蝴蝶豌豆花对绿色皮肤IL-10和GPX基因水平的作用尚不清楚。这项研究旨在评估在暴露于UV-B的Wistar大鼠菌株中将蓝色蝴蝶豌豆花提取物凝胶施加在IL-10和GPX基因水平上的有效性。与测试后对照组的UV-B-实验研究。组K2,K3和K4分别以160 mJ/cm2的MED在302 nm处暴露于UV-B,而K1组是健康组。K3给予5%蝴蝶豌豆花凝胶,每天给予10%凝胶,持续14天,而K2接受了碱基凝胶。 在第21天,Elisa检查了组织的IL-10和GPX水平。 与对照组相比,治疗组中的IL-10基因水平增加(K3 = 83.27±3.11,K4 = 90.66±4.00)(K2 = 33.26±2.98,K1 = 104.7±3.26)。 与对照组相比,治疗组中GPX基因的相对水平随剂量增加而增加(K3 = 44.90±1.44,K4 = 54.09±1.00)(K2 = 29.54±0.85,K1 = 62.43±0.85)。 关键字:凝胶;蝴蝶花; IL-10; gpx;色素过度K3给予5%蝴蝶豌豆花凝胶,每天给予10%凝胶,持续14天,而K2接受了碱基凝胶。在第21天,Elisa检查了组织的IL-10和GPX水平。与对照组相比,治疗组中的IL-10基因水平增加(K3 = 83.27±3.11,K4 = 90.66±4.00)(K2 = 33.26±2.98,K1 = 104.7±3.26)。与对照组相比,治疗组中GPX基因的相对水平随剂量增加而增加(K3 = 44.90±1.44,K4 = 54.09±1.00)(K2 = 29.54±0.85,K1 = 62.43±0.85)。关键字:凝胶;蝴蝶花; IL-10; gpx;色素过度给予蝴蝶豌豆花凝胶可以提高IL-10基因的水平和UV-B光诱导的色素沉着的小鼠模型的皮肤组织中的GPX基因水平。