口服微生物群代表人类菌群的重要组成部分,其中包括数千种。口腔具有重要功能:预防细菌的局部定植。在局部和系统的身体部位之间,尚未完全描述解释微生物组/微生物群的这种关系和相互作用的生物学机制。例如,已经提出肠道微生物群可能会影响非传染性疾病,例如糖尿病或心血管疾病。因此,一些研究表明,口腔微生物群的失调在人类健康和疾病状况中起着至关重要的作用,例如牙周炎,病变龋齿和口腔癌。因此,这是该敏感生态系统如何失去平衡的重要证据,这对本地或系统的健康和疾病成为挑战。本期特刊欢迎提交有关口服微生物群以及口服微生物群与口腔或系统性疾病之间关系的最新工作。
单次给予60 mg 至360 mg(推荐负荷剂量的0.17 至1 倍)剂量后,relugolix 从时间零到无穷大的浓度-时间曲线下面积(AUC 0-inf)和最大观察到的血浆浓度(C max )与剂量大约成比例增加。每日一次多次给予relugolix后,relugolix的AUC tau 大约与剂量成比例增加,而当剂量从20 mg 至180 mg(推荐剂量的0.17 至1.5 倍)时,C max 的增幅大于剂量比例。患者单次给予360 mg 负荷剂量后,relugolix的AUC 0-24 和C max 的平均值(±标准差[± SD])分别为985(± 742)ng.hr/mL和215(± 184)ng/mL。患者每日一次服用 120 mg 剂量后,稳态时 relugolix 的 AUC 0-24 和 C max 平均值(± SD)分别为 407 (± 168) ng.hr/mL 和 70 (± 65) ng/mL。每日一次服用 relugolix 后,其蓄积量约为 2 倍。
© - 版权所有 – 临床卓越委员会代表新南威尔士州政府。澳大利亚国家图书馆出版品目条目 标题:直接口服抗凝剂 (DOAC) 指南,2023 年 10 月 SHPN:(CEC) 230753 ISBN:978-1-76023-625-0 建议引用 临床卓越委员会,2023 年,直接口服抗凝剂 (DOAC) 指南,2023 年 10 月,悉尼:临床卓越委员会 临床卓越委员会董事会主席:Andrew Wilson 教授 首席执行官:Michael C Nicholl 兼职教授 对本出版物的任何疑问或意见,请联系:临床卓越委员会 Locked Bag 230 St Leonards NSW 1590 电话:(02) 9269 5500 电子邮件:CEC-MedicationSafety@health.nsw.gov.au
抽象的简介和目标。口服尼古丁袋(ONPS)是无烟草和不耐燃料的产品,它们是袋状的,并且在牙槽过程和上唇之间贴合。通过使用,尼古丁通过口腔粘膜吸收到体内。它们的有害性明显少于传统香烟,因为它们不需要燃烧。审查方法。使用PubMed数据库从2010 - 2023年开始对文献进行了审查。研究表明,与SNUS和香烟相比,ONP具有较低的细胞毒性,一些研究表明与伤害相关的生物标志物降低。但是,它们仍然构成健康风险。尼古丁小袋(尤其是对年轻人)的不受管制的状态和可及性强调了人们对潜在危险的认识。重要的是要强调它们对口腔粘膜和牙周以及身体的潜在负面影响,这是由于它们的尼古丁和其他潜在危险物质的含量。ONP被怀疑会导致粘膜病变,牙龈衰退,肺泡骨质流失以及牙周炎介质增加(如MMP-1,MMP-3和IL-1)。将ONP应用于人牙龈上皮细胞(HGEPP)导致乳酸脱氢酶(LDH),ROS和炎性细胞因子(TNF-α,IL-6和IL-8)的水平升高。 ONP含有低水平的烟草衍生的致癌物,可能包括由IARC分类为潜在致癌的物质。 摘要。将ONP应用于人牙龈上皮细胞(HGEPP)导致乳酸脱氢酶(LDH),ROS和炎性细胞因子(TNF-α,IL-6和IL-8)的水平升高。ONP含有低水平的烟草衍生的致癌物,可能包括由IARC分类为潜在致癌的物质。摘要。由于产品进入市场和广泛使用的狭窄时期,因此无法确定ONP对人类健康的影响。在几个领域进行有关ONP的健康影响以及将来可能发生的潜在后果的进一步研究非常重要。
•液体保留和水肿:水肿和严重的液体保留发生了。定期称重患者,并通过药物中断和利尿剂来管理意外的快速体重增加。(5.1,6.1)•血液学毒性:已经发生了细胞质,尤其是贫血,中性粒细胞减少症和血小板减少症。通过减少剂量,剂量中断或治疗中断进行管理。在第一个月进行每周的完整血液计数,每两周一次,此后定期进行。(5.2)•充血性心力衰竭和左心室功能障碍:严重的充血性心力衰竭和左心室功能障碍,特别是在合并症和危险因素的患者中。监测和治疗心脏疾病或心脏衰竭危险因素的患者。(5.3)•肝毒性:严重的肝毒性,包括死亡。在开始治疗前和每月或临床上的每月开始之前评估肝功能。监测肝功能与已知与肝功能障碍相关的化学疗法结合使用。(5.4)•出血:已在新诊断的CML和GIST患者的临床研究中报道了3/4级出血。GI肿瘤部位可能是GIST中GI出血的来源。(5.5)•胃肠道疾病:胃肠道(GI)穿孔,有些致命。(5.6)•嗜酸性心脏毒性:心脏源性休克/左心室功能障碍与具有高嗜酸性粒细胞水平相关的疾病(例如HES,MDS/MDS/MPD和ASM)的患者与Imkeldi的启动有关。(5.7)•皮肤病毒性:据报道,使用Imkeldi使用了大胆的皮肤病反应(例如,多形性红斑和史蒂文斯 - 约翰逊综合征)。(5.8)•甲状腺功能减退:甲状腺功能减退症的甲状腺功能减退症已在接受左甲状腺素替代的甲状腺切除术患者中。密切监测此类患者的TSH水平。(5.9)•胚胎毒性毒性:可能造成胎儿伤害。向胎儿潜在风险的生殖潜力建议女性,并使用有效的避孕。(5.10,8.1)•儿童和青少年的生长迟缓:据报道,接受Imkeldi的儿童和预科生发生的增长迟缓。建议在Imkeldi治疗下对儿童的生长进行密切监测。(5.11,6.2)•肿瘤裂解综合征:建议密闭监测。(5.12)•与驾驶和使用机械有关的障碍:接受伊马替尼的患者报告了机动车事故。注意驾驶汽车或操作机械的患者。(5.13)•肾脏毒性:接受imkeldi的患者可能发生肾功能下降。在基线和治疗过程中评估肾功能,并注意肾功能障碍的危险因素。(5.14)•测量设备:建议患者使用精确的毫升测量装置进行测量。通知患者,家茶匙不是准确的测量装置,可能导致过量,这可能导致严重的不良反应。(5.15)建议患者要求其药剂师建议使用适当的按入瓶适配器和口服注射器,以便用于测量正确剂量的说明。
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雷特综合征是一种由甲基 CpG 结合蛋白 2 (MECP2) 基因自发突变引起的神经发育障碍。MECP2 基因是大脑发育所必需的,可激活和停用基因功能。这种疾病最常见于女性,每 10,000 名 12 岁以下女孩中就有 1 名患有该病。发育倒退在 1 至 4 岁之间最为明显,儿童会失去之前获得的运动、沟通和社交技能,随后进入停滞期。经典或典型的诊断标准包括一段倒退期,随后恢复或稳定,部分或完全丧失获得的目的性手部技能,部分或完全丧失口语能力,步态异常,以及重复的手部动作,如绞手/挤压、拍手/轻拍、张嘴和洗/揉搓。Trofinetide 是首个获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的治疗成人和 2 岁及以上儿童雷特综合征的药物。曲芬奈肽是大脑中天然存在的蛋白质甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物。
支持人群控制。这可以通过管理队列中的人涌入;协助检查目标年龄组和特征;并与社区领导人合作维持秩序。如果要求,请与负责管理疫苗的卫生行为者进行协调,例如注册人员,分配其他物品,例如维生素或设置疫苗接种空间。
tafinlar与Trametinib结合使用:•通过FDA批准的测试检测到的不可切除或转移性黑色素瘤的患者使用BRAF V600E或V600K突变。(1.2,2.1)•通过FDA批准的测试检测到的黑色素瘤患者的黑色素瘤患者对黑色素瘤患者进行了BRAF V600E或V600K突变,并在完整切除后通过FDA批准的测试和淋巴结的参与。(1.3,2.1)•通过FDA批准的测试检测到的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了BRAF V600E突变的治疗。(1.4,2.1)•用BRAF V600E突变的局部晚期或转移性甲状腺癌(ATC)治疗患者,没有令人满意的局部治疗选择。(1.5,2.1)•6岁及以上的成年和小儿患者患有不可切除或转移性实体瘤的BRAF V600E突变,他们在先前治疗后进展并且没有令人满意的替代治疗方案。根据总体响应率和响应持续时间,该指示得到了加速批准的批准。在验证性试验中,持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。(1.6,2.1)
问:如果在我家附近发现 ORV 诱饵怎么办?答:最好不要动它,除非诱饵在草坪、车道或其他儿童或宠物可能找到的地方。在这种情况下,将其移到树木繁茂的区域或其他有较厚覆盖物的地方。戴上手套或使用塑料袋或纸巾保护您的双手。如果您需要处理诱饵而不是移动它,请将诱饵放在袋子里。用 1:10 稀释的家用漂白剂覆盖诱饵,用漂白剂溶液擦拭受影响的区域,并将清洁材料与诱饵一起放入袋子中。然后您可以将袋子扔进普通垃圾桶。之后用肥皂和水彻底洗手。