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精确牙科：口腔健康中的CRISPR
随着技术革命的发展，精密医学已成为当前的可能实体。基因组编辑是一种基因工程工具，为医疗保健中的诊断和治疗学增添了新的维度。在基因组编辑工具中，CRISPR（群集定期间隔短篇小说重复序列）的效率，多功能性和精度都脱颖而出。crispr是指一个遗传剪刀，可以准确地精确编辑DNA的特定部分，并包括三个步骤：识别，编辑和修复。CRISPR在医学中看到了从治疗遗传和传染病到癌症治疗的各种应用。在牙科中，CRISPR技术处于初始阶段，并且在牙周炎，龋齿，头颈癌，正畸，颅面缺陷和病毒感染方面已经显示出潜力。crispr提供个性化的牙周护理，抑制生物膜形成，以防止龋齿，通过靶向负责的基因，提供有关颅面畸形病学的遗传信息，并有助于理解病毒感染和靶向疗法。这种自定义的精确方法为改善治疗结果开辟了新的途径。CRISPR技术并没有缺乏挑战，它具有道德挑战，免疫原性和脱离目标效果，但是，如果谨慎实施，它将作为一种未来的诊断和治疗方法，将其作为一种前景。
小精灵的恶意：实用的耐药加密而没有随机的口腔
摘要。变形加密的概念（Persiano，Phan和Yung，Eurocrypt '22），旨在使私人通信能够在中央权威（Henceforth称为独裁者）大量控制的环境中，他们可以获取用户的秘密密钥。从那时起，各种作品就在几个方面（包括其局限性）提高了我们对AE的理解。在这方面，最近的两部作品构建了各种抗变形的加密（是）方案，即，最多允许Covert通信的O（log（log（λ））位的方案。但是，这些结果仍然不令人满意，每个结果都至少带有以下问题之一：（1）使用加密重型锤子（例如，难以区分性混淆（IO））； （2）滥用原始定义以定义过于强大的独裁者； （3）依赖随机甲骨文模型（ROM）。尤其是，ROM中的证据是有争议的，因为它们无法解释用于实例化随机Oracle的哈希函数的变形方案。在这项工作中，我们克服了所有这些局限性。首先，我们描述了一种耐药的加密（是）方案，仅依靠公开的加密和极其有损函数（ELFS）来实现实用性，这都是从（指数）DDH假设中得知的。进一步假设独特的Nizks（从IO中知道），我们提供了另一种结构，我们后来用它来意识到第一个确定性是：也就是说，一种同时达到对每个可能的变形安全水平的变形抗性水平的单一方案。
请引用本文为：Razavian H，Mazaheri M，Shiri A.薰衣草口腔滴在减少需要胚胎的患者中的牙齿焦虑
方法：在2021年进行的这项双盲随机临床试验中，使用简单的随机抽样技术招募了64例有症状性不可逆性牙髓炎的患者。盲目性。使用随机整数表将样品分为干预组和对照组，将它们随机化。在开始程序开始前一个小时，熟悉牙齿焦虑问卷。将250毫升水中的20滴水放在对照组中，而将20滴薰衣草提取物添加到250毫升水中的干预组中。两组在摄入疗法后60分钟完成了焦虑问卷。使用了数据，配对和独立的t检验以及多元回归分析。
HIV和细菌LPS在原代人口腔角质形成细胞中协同激活AIM2炎症
该论文是由Scholarworks @ UTRGV免费带给您的。它已被授权的ScholarWorks @ UTRGV的授权管理人纳入这些论文和论文。有关更多信息，请联系William.flores01@utrgv.edu。
精确牙科：口腔健康中的CRISPR
随着技术革命的发展，精密医学已成为当前的可能实体。基因组编辑是一种基因工程工具，为医疗保健中的诊断和治疗学增添了新的维度。在基因组编辑工具中，CRISPR（群集定期间隔短篇小说重复序列）的效率，多功能性和精度都脱颖而出。crispr是指一个遗传剪刀，可以准确地精确编辑DNA的特定部分，并包括三个步骤：识别，编辑和修复。CRISPR在医学中看到了各种应用，从治疗遗传和传染病到癌症治疗。在牙科中，CRISPR技术处于初始阶段，并且在牙周炎，龋齿，头颈癌，正畸，颅面缺陷和病毒感染方面已经显示出潜力。crispr提供个性化的牙周护理，抑制生物膜形成，以防止龋齿，通过靶向负责的基因，提供有关颅面畸形病学的遗传信息，并有助于理解病毒感染和靶向疗法。这种自定义的精确方法为改善治疗结果开辟了新的途径。CRISPR技术并没有缺乏挑战，它具有道德挑战，免疫原性和脱离目标效果，但是，如果谨慎实施，它将作为一种未来的诊断和治疗方法，将其作为一种前景。
口腔生物膜中的微生物群因性别而异，且女性和男性的免疫力形成方式不同
无论吸烟习惯如何，这种性别差异在牙周炎期间在龈下微环境水平上尤为明显，龈下微环境是与宿主免疫系统积极交互的部位。这种微菌群失调可能会对免疫产生影响的假设得到了疾病和女性特异性免疫系统激活的证据的支持，就牙周炎女性特有的牙周细菌特异性抗体而言。
开创了口腔医疗保健的未来
生物打印正在通过使用喷墨，基于挤出和激光辅助生物打印的先进技术来促进复杂的牙科组织来彻底改变牙科领域。这些方法允许精确地放置细胞和材料，以再生牙髓，牙周组织，牙槽骨和颞下颌关节结构。水凝胶，复合生物互联和含细胞的生物学在脚手架形成和改善细胞生存力中起着至关重要的作用。临床前模型已经证明了对组织再生和牙科植入物生物打印的潜力，早期的临床试验显示出令人鼓舞的结果。然而，仍然存在挑战，包括可伸缩性，材料选择，免疫反应和监管批准。多物质生物打印，实时监测和个性化治疗方法的未来进步将扩大生物打印的临床应用，推动口腔医疗保健中的创新以及改善患者结果。
培养人类口腔微生物群，更新方法和培养技术
摘要：近年来，人类微生物组研究发生了范式转变，依赖培养的方法重新出现。大量研究致力于人类微生物组，而对口腔微生物组的研究仍然有限。事实上，文献中描述的各种技术可以对复杂生态系统的微生物组成进行详尽的研究。在本文中，我们报告了文献中描述的不同方法和培养基，它们可以应用于通过培养研究口腔微生物组。我们报告了针对性培养的具体方法以及培养人类口腔中常见的三个生命界成员（即真核生物、细菌和古细菌）的具体培养技术和选择方法。这篇书目综述旨在汇集文献中描述的各种技术，以便对口腔微生物组进行全面研究，以证明其与口腔健康和疾病的关系。
遗传性 - 植物相互作用（MEQTL）在口腔裂口病因学马卡多 - 毛拉（Machado-Paula），la 1，Romanowska，j 2;撒谎，RT 2； Hovey，L 1，Doolittle，B 1
目标：非综合性口面裂（OFCS）病因涉及多个遗传和环境因素，具有超过60个识别的风险基因座；但是，他们仅占估计风险的少数。表观遗传因子（例如差异DNA甲基化（DNAM））也与OFCS风险有关，并且可以改变不同裂缝类型的风险并改变OFCS渗透率。dnam是将甲基（CH3）组的共价添加到核苷酸胞嘧啶中，可能导致靶基因表达变化。DNAM可能会受到环境影响和通过甲基化定量基因座（MEQTL）的影响。我们假设异常DNAN和基因表达的改变在OFC的病因中起着关键作用，并且某些影响OFCS风险的常见遗传变异是通过影响DNAM的。方法：我们使用了来自10个裂口相关的SNP和全基因组DNA甲基化数据（Illumina 450K阵列）的基因型，用于409例OFC和456个对照，并鉴定出23个与裂口相关的MEQTL。然后，我们使用362 cleft-不一致的SIB对的独立队列进行复制。我们使用甲基化特异性QPCR来测量每个CpG位点的甲基化水平，并结合基因型和甲基化数据，用于使用线性模型中的R package Matrixeqtl进行每个SNP-CPG对的相互作用分析。我们还进行了一个配对的t检验，以分析兄弟姐妹对的每个成员之间的DNA甲基化差异。配对t检验显示CG06873343（TTYH3）（p = 0.04）的显着差异； CG17103269（LPIN3）（P = 0.002）和CG19191560（LGR4）（p = 0.05）。结果：我们复制了9个MEQTL，显示了RS13041247（MAFB）-CG18347630（PLCG1）（P = 0.04）之间的相互作用； RS227731（NOG）-CG08592707（PPM1E）（p = 0.01）; RS227731（NOG）-CG10303698（CUEDC1）（p = 0.001）; RS3758249（FOXE1）-CG20308679（FRZB）（p = 0.04）; RS8001641（SPRY2）-CG19191560（LGR4）（p = 0.04）; RS987525（8Q24）-CG16561172（MYC）（P = 0.00000963）; RS7590268（THADA）-CG06873343（TTYH3）（p = 0.04）; RS7078160（VAX1）-CG09487139（p = 0.05）; RS560426（ABCA4/ARHGAP29）-CG25196715（ABCA4/ARHGAP29）（p = 0,03）。结论：我们的结果证实了以前的证据，即通过GWAS研究检测到的某些常见的非编码变体可以通过表观遗传机制（例如DNAM）影响OFC的风险，例如DNAM最终会影响和调节基因表达。鉴于在大多数OFC基因组广泛的关联研究中，非编码SNP的流行率很高，我们的发现可能会解决主要的知识差距，例如缺少遗传力，降低的渗透率和与OFCS表型相关的可变表达性。
在下呼吸道微生物群中检测甲烷摩托杆菌史密斯和甲烷摩布杆菌口腔
摘要：甲烷的甲烷产生甲烷的甲烷，是人类厌氧微生物群中常见的古细菌。甲烷植物作为与营养不良相关的机会病原体的出现，并且在厌氧脓肿中也被检测和培养。他们在呼吸道中的存在尚不清楚。是对908个呼吸道样品的前瞻性研究，使用多重指导方法结合了PCR测序，实时PCR，原位杂交（FISH）和甲烷植物培养。在21 /527（3.9％）痰样品中检测到甲烷摩托杆菌史密斯和甲烷素的口腔DNA序列，2/188（1.06％）支气管肺泡灌洗，也没有193个Tracheo-Bronchial ChialChialChialChial Chial Chial Chial Chial Chipations。此外，在三个痰液中检测到的荧光原位杂交检测到了用棍子形态的样品研究的标本，暗示了M. oralis，而在另一种支气管肺泡灌洗样本中，研究了次生斑的形态，提示Smithii M. Smithii。这些观察结果将已知的甲烷植物领土扩展到呼吸道，并在任何以后从支气管肺泡灌洗和肺部隔离的情况下进一步解释其检测为病原体。