XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System可互换的
第 573 部分安全召回报告 23V-904
补救计划说明：CAKE 的补救计划将包括一个维修计划，该计划将用包含不同化学成分电池的电池替换当前的锂离子电池。CAKE 目前估计，替换电池将从 2024 年 3 月开始提供。临时通知函预计将于 2024 年 1 月寄出。作为一项临时措施，由于适用的 KALK 摩托车上本次召回的电池是可互换的，因此将要求 KALK 摩托车的注册车主检查其 KALK 设备上的电池序列号，将其与受影响的电池组序列号列表进行比较，该列表将在 CAKE 网站上提供或通过联系 CAKE 的服务团队获得。如果客户确定其 KALK 摩托车上的电池是受影响的电池之一，CAKE 将提供临时充电说明，建议客户遵循该说明，直到更换电池组可用。一旦更换电池组可用，CAKE 将提供有关如何更换现有电池组以及如何处理旧电池组的说明。 CAKE 的服务团队将全程协助这一过程。
EX4400以太网开关线数据表
A 4 x 1/10/25GBE SFP28和1 x 100GBE QSFP28扩展模块。EX4400开关包括两个专用的100GBE端口，以支持虚拟机箱连接，可以重新配置以用作上行链路连接的以太网端口。100GBE端口还可以接受40GBE光学元件用于虚拟机箱连接或上行链路连接。ex4400开关还包括高可用性（HA）功能，例如冗余，可互换的电源以及可更换的风扇，以确保最大的正常运行时间。此外，启用POE- EX4400开关模型提供标准 - 基于802.3AF/AT/BT（POE/POE+/POE ++），用于在任何访问端口上输送高达90瓦。可以将EX4400开关配置为传递快速的POE功能，使开关能够在将电源应用于开关的几秒钟内为连接的POE设备传递POE功率。此外，即使开关正在重新启动，即使在重新启动开关时，EX4400开关支持永久POE，即使在连接的POE驱动的设备（PDS）中为连接的POE驱动设备（PDS）提供了不间断的POE。
癌症治疗的新视野
摘要：最近的发现彻底改变了人们将核糖体视为统一的分子机器的观念，揭示了复杂的核糖体异质性。与核糖体实体可互换的传统观念相反，新兴研究强调存在专门的核糖体，每种核糖体都具有独特的组成和功能。细胞和组织特异性、发育和生理状态以及外部刺激（包括昼夜节律）等因素显著影响核糖体的组成。例如，肌肉细胞和神经元分别以不同的核糖体蛋白组和动态行为为特征。此外，核糖体 RNA（rRNA）的替代形式及其转录后修饰为这种异质性增加了另一个维度。这些变化由空间、时间和条件因素协调，使各种专门的核糖体得以表现出来，每种核糖体都具有潜在的不同功能。这种特化不仅影响 mRNA 翻译和基因表达，还对更广泛的生物学背景具有重要意义，尤其是在癌症研究领域。随着对核糖体多样性的理解不断加深，它也为探索细胞功能的新途径铺平了道路，并为翻译的分子复杂性提供了新的视角。
AC5-45 LP™ 系列
Jack Weigh Kit 的核心是 Intercomp 技术先进的数字输出称重传感器。JW DOLC 彻底改变了飞机的称重方式。使用 DOLC，模拟到数字的转换是在传感器本身进行的。这意味着每个传感器都是独立运行的秤。任何 JW DOLC 都可以插入任何通道或无线节点 - 没有预校准或颜色编码的通道。而且，如果传感器、电缆或无线节点损坏，只需用现成的备件更换该设备即可。所有 Intercomp CPU、电缆、无线节点和称重传感器都是完全可互换的，无需将整个套件退回制造商进行维修或重新校准。此功能大大降低了维修和运输成本，同时确保您很少会没有 Jack Weigh Kit。我们先进的数字输出信号非常强大，可以消除 EMI/RFI，但同时最大化线性度，提供 ±0.1% 的全范围精度。这种经过现场验证的技术提高了可重复性，几乎消除了侧向负载。
量子限制相位不敏感的最佳增益感应......
相位不敏感光放大器均匀放大输入场的每个正交部分，具有基础和技术重要性。我们发现使用多模探针估计量子限制相位不敏感放大器增益的精度存在量子极限，该多模探针也可能与辅助系统纠缠。与损耗参数的感测形成鲜明对比的是，探针的平均光子数 N 和输入模式数 M 被发现是等效且可互换的最佳增益感测资源。所有纯态探针在放大器输入模式上的简化状态在多模数基础上对角化，在相同的增益独立测量下被证明是量子最优的。我们将使用经典探针可实现的最佳精度与基于显式光子计数的估计器对量子探针的性能进行了比较，并表明即使对于单光子探针和低效光电检测也存在优势。还推导出了两个产品放大器通道之间能量受限 Bures 距离的闭式表达式。
MRI兼容摇篮的设计和3D打印用于成像小鼠肿瘤
倡导者Aurora研究所神经肿瘤学团队使用专门为具有外部接收器模块的小鼠设计的低场MRI仪器，以接受各种成像线圈（.5T侦察，突触医学，加拿大多伦多，加拿大多伦多）（图1A）（图1A）（图1A）来研究小鼠模型中的胶质母细胞瘤多形肿瘤和治疗选项。该仪器具有小孔（3厘米内径）成像隧道（图1B）和插件，可互换的成像线圈（图1C），与MRI成像隧道中的传统，固定的成像线圈相比，可提供更大的灵活性和多个扫描选项。使用非传统手工制作的动物固定系统或摇篮的使用，使用胶带将动物定位（图1D）通常会导致从扫描到扫描的动物位置上不需要的扫描变异性和动物位置上的不一致。提供图像和位置一致性的市售摇篮与该成像系统不兼容，并且定制制造是成本良好的
策略性评判
* 为《劳特利奇司法行为手册》编写，Kirk A. Randazzo 和 Robert M. Howard 编辑。** Lee Epstein 是华盛顿大学圣路易斯分校的 Ethan AH Shepley 杰出大学教授。Jack Knight 是杜克大学 Frederic Cleaveland 法学和政治学教授。本章借鉴了我们关于司法行为的其他一些研究成果，包括 Epstein and Knight 1998、Epstein and Knight 2013、Epstein 2016。Epstein 感谢美国国家科学基金会、约翰·西门·古根海姆基金会和华盛顿大学圣路易斯分校对她关于法律、法律机构和司法行为的研究的支持。1 这里的想法是，法官希望法律反映他们偏好的政策立场。为了实证评估法官的政策立场，政治学家使用党派指标（例如法官或任命总统的党派关系）和意识形态指标（例如 Segal-Cover [1989] 或 Martin-Quinn [2002] 评分）。有关综述，请参阅 Epstein 等人 (2012)。这就是为什么政治学文献倾向于将政治目标、政策目标、意识形态目标和党派目标视为可互换的术语。
基于模块的主轴状态软件系统...
自我监测和诊断功能 (NIST, 2005)。过去几年，人们一直在研究实现自我诊断、传感器集成的“智能”主轴 (Zhang et al., 2006a, 2006b) 相关的根本问题。这些研究包括研究主轴集成传感 (例如传感器数量和传感器放置策略) 与机器主轴上的传感质量 (例如信噪比 (SNR) 和特征覆盖的有效性) 之间的相关性 (Zhang et al., 2006a)，以及开发先进的信号处理技术，结合从时间、尺度和频域提取的特征来增强主轴缺陷诊断和健康评估 (Zhang et al., 2006b)。此外，研究的一个重要方面是设计一个动态的、数据驱动的软件接口，用于在线主轴状态监测和诊断中与机器操作员和决策者的通信（Zhang 等人，2007 年）。高效的软件设计和实施需要模块化和可互换的架构。一项相关的工作是基于状态维护的开放系统架构 (OSA-CBM) 计划，该计划由机械信息管理开放系统联盟 (MIMOSA) 设立（Discenzo 等人，1998 年）。OSA-CBM 计划的目标是开发分布式 CBM 软件组件的开放架构和标准。这种架构已根据功能层进行定义（图 1），其中包括
s'wipe：用于高通量肠道代谢组学1
微生物组越来越被认为是健康的关键因素。肠道菌群通过一系列不同的代谢物调节17个肠道稳态。例如，饮食纤维的微生物发酵产物（SCFAS）等分子已经建立了19个分子，以反映微生物组和/或饮食转移，而SCFAS的变化已有20种与来自癌症的多种胃肠道疾病有关。尽管具有21种生物标志物的潜力，但粪便收集的技术挑战的临床翻译有限。在这里，我们22个粪便擦拭（s'wipe），这是一种使用无毛，质量23光谱兼容纤维素湿巾作为厕纸的超低成本粪便收集方法。标本保存在乙醇24中，无需冷藏，可以通过常规邮件运送。质谱分析25表明，S'Wipe捕获了具有可重现性26的挥发性和非挥发性代谢物，并且对诊断相关的分子进行了验证。我们表明，s'wipe在指导凳子收集方面的性能等效27，从而可以与28个现有研究进行可互换的使用和比较。这种方法非常适合大规模的人群研究，29次纵向跟踪和个性化医学应用。30
在用于药物和生物产品的复杂创新试验设计上与FDA互动行业指南
简介本指南文件提供了有关2009年《生物制品价格竞争与创新法》（BPCI法案）的潜在申请人和其他有关方面的常见问题的答案。质疑和答案（Q＆A）格式旨在告知潜在申请人，并促进了提议的生物仿制药和可互换的生物仿制药的开发，并描述了FDA对BPCI法案添加的某些法定要求的解释。《 BPCI法案》在《公共卫生服务法》第351（k）条（PHS法案）中创建了一种缩写的许可途径（PHS法案），用于生物仿制药，或与FDA许可的生物学参考产品相互互换或互换（请参阅第7001至7001至7003节）（请参阅第7001至7003节）L. 111–148）（ACA））。fda认为，针对有关FDA对BPCI法案解释的常见问题提供答案的行业指导将提高透明度并促进生物仿制药和可互换产品的开发和批准。此外，这些问答作为对申请人提交生物制品申请（BLA）的生物仿制药和可互换产品的提交问题的回答。FDA打算更新此最终指南文档，以便在适当的情况下包括其他问答。