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德克萨斯州仍可在能源生产和替代能源方面保持领先地位
虽然退出巴黎协定似乎意味着美国在气候问题上的参与度降低，但美国国内的气候行动远未结束。美国气候联盟是一个由 24 个州组成的两党联盟，代表了美国 57% 的经济和 54% 的人口，该联盟承诺独立实现减排。各州州长在递交给联合国气候变化执行秘书西蒙·斯泰尔的一封信中指出，该联盟已为这一时刻做好了充分准备，早在 2017 年特朗普宣布美国退出巴黎协定时，该联盟就已成立，并指出该联盟 15 年来在发展经济的同时减少排放的趋势。
MRS会议信息可在MRS网站上获得...
克莱姆森大学（Clemson University），南卡罗来纳州土地格兰特大学（Grant Grant University of South Carolina），邀请申请和名义申请纺织品，光纤与聚合物科学学院主任，该职位将于1997年8月15日上市。这所学校目前拥有十二个全职教师职位，提供学士学位，MS和博士学位，并拥有125名本科生和37名研究生的课程入学率。有关学校的详细说明以及有关此职位的其他信息，请访问互联网http：//www.eng.clernson.edii/textiles/。所需的资格包括：（i）证明行政和领导能力； （ii）在已发表的基础和/或应用研究中的声音记录证明了研究成功，并在其领域承认了贡献； （iii）获得纺织品，自然科学或工程学的博士学位，以及任命任命职位的资格。将申请书，至少三个参考文献的名称和简历的名称或提名书发送给主席Michael S. Ellison博士；董事搜索和筛查委员会；纺织学院，纤维和聚合物科学；克莱姆森大学； 161 Sirrine Hall，Box 341307;克莱姆森，SC 29634-1307。申请人筛查将于1997年6月2日开始，并将继续直至填补职位。
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编码基础 2 学生进一步学习编码知识，努力获得行业认证，获得应用开发 1 级认证。 计算机科学发现 1 本课程侧重于计算和计算机科学的可见方面，鼓励学生了解计算机科学在他们周围的存在，以及如何将其作为探索和表达的工具。 计算机科学发现 2 计算机科学发现 2 向学生介绍计算机科学作为解决问题、交流和个人表达的工具。 美术
CD7 缺失的造血干细胞可在 CAR-T 细胞治疗后恢复免疫力
简介 靶向 CD19 的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞是治疗 B 细胞恶性肿瘤的有效方法。然而，由于可安全靶向且不会引起过度毒性的抗原很少，因此将这种治疗范围扩大到 B 细胞恶性肿瘤之外具有挑战性。解决这个问题的一种策略是从造血干细胞 (HSC) 中基因敲除靶抗原，然后产生对 CAR T 细胞疗法有抗性的抗原阴性造血系统。作为原理证明，我们和其他人已经证明，可以安全地从 HSC 中删除髓系抗原 CD33，并且可以产生对包括 CAR T 细胞在内的 CD33 靶向免疫疗法有抗性的 CD33 - 髓系细胞 (1-3)。我们现在建议将这种策略扩展到 T 细胞抗原。由于正常和恶性 T 细胞之间靶抗原的共同表达，T 细胞恶性肿瘤对 CAR T 细胞疗法提出了额外的挑战。为了解决这个问题，我们研究小组开发了靶向 CD7 的 CAR T 细胞，这种细胞经过基因编辑，既缺乏 CD7，又缺乏 T 细胞受体（靶向 CD7 的通用嵌合抗原受体 T 细胞 [UCART7]），以避免自相残杀并允许使用同种异体 T 细胞进行治疗 (4)。其他研究小组也独立开发了通过去除 CAR T 细胞中的 CD7 表达来减轻自相残杀的策略 (5, 6)。然而，这些策略都无法解决对正常 T 细胞和 NK 细胞的毒性限制问题，这可能会导致持续的免疫缺陷和对机会性感染的易感性。在这里，我们表明，消除所有表达 CD7 的细胞将对人类健康有害，因为这将消除免疫系统中大多数细胞毒性效应细胞，而剩余的 CD7-T 细胞不能发挥全方位的免疫细胞功能。然后，我们表明，在 HSC 中基因删除 CD7 基因是可行的，而不会损害其植入和分化为成熟造血细胞（包括 T 细胞和 NK 细胞）的能力。此外，我们发现 CD7-KO T 细胞在功能上与对照 T 细胞难以区分，并保留了 CD7 + T 细胞的特性，而 CD7 - T 细胞则缺乏这些特性。最后，我们表明 CD7-KO T 细胞和 NK 细胞对 UCART7 攻击具有抵抗力，因此可以在 CAR T 细胞治疗后保持宿主免疫力。
开发电池操作的背包喷雾器，可在尼日利亚有效控制杂草
摘要：小型农民和其他涂抹者使用杠杆操纵的背包，因为其多功能性，成本和设计。除了苦苦挣扎之外，缺乏压力控制是使用这些喷雾器的最大限制，因为它导致化学制备，不一致的喷雾图案和喷雾液滴尺寸的流量（剂量）可变，这所有这些都会影响喷雾覆盖范围和化学性能。人手不能保持稳定的抽水率。结果是化学物质的误入性和对靶病虫害的无效控制。这项研究发展了一种新的创新，该创新在恒定压力下运作，从而提供了除草剂的均匀沉积，从而可以更好地控制杂草，并提高了尼日利亚的农业生产力。通过丢弃手动操作的活塞和隔膜泵，它可以减少使用常规杠杆式旋转式喷雾器而遇到的繁琐的。匹配可充电电池的设计和安装和直流泵提议减少操作员的任务，以仅携带坦克并用任何一只手喷洒。由DC可充电电池供电的稳定抽水可确保持续的抽水压力和喷雾液滴沉积的均匀性。该项目以适当的技术提供依靠提高尼日利亚的农业生产力和粮食安全。旨在提供一台具有成本效益的机器，以有效地解决尼日利亚和其他发展中国家的作物保护。
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CTE 学期课程 工程学 1—技术设计探索 本课程旨在让学生有机会探索技术设计技术领域及其相关职业。学生将有机会使用各种工具、材料、流程和系统解决技术问题，同时了解技术设计技术对我们日常生活的影响。 工程学 2—绿色建筑探索 (8600590Z) 本课程旨在让学生有机会探索绿色建筑和建筑技术领域及其相关职业。学生将有机会使用各种工具、材料、流程和系统解决技术问题，同时了解绿色建筑和建筑技术对我们日常生活的影响。
疫苗可在艾尔森空军基地免疫接种中心获得……
- 送货司机将直接前往送货地点，然后离开设施。d. 隔离：任何被诊断患有 COVID-19 的人必须保持身体隔离，直到 354 MDG 规定的日期并且 COVID-19 症状消退。e. 隔离：被 354 MDG 确定为 COVID-19 确诊患者“密切接触者”的人员：i. 必须在宿舍内待 5 天，从公共卫生部门确定的最后一次接触日期开始。ii. 如果密切接触者在过去 6 个月内完全接种了 mRNA 疫苗（例如辉瑞或 Moderna）、在过去 6 个月内接种了 mRNA 加强剂，或者在过去 2 个月内接种了强生疫苗或加强剂，则无需隔离。iii. 隔离是替代值班地点，而不是离开。如果可行，“密切接触者”在接触后 3-5 天进行检测。iv. 部队指挥官可根据任务要求和评估的 COVID-19 风险调整隔离方案。f.旅行限制 (ROM)：所有人员必须遵守 https://www.eielson.af.mil/coronavirus 中概述的最新 ROM 指导。部队指挥官可以制定 ROM 规范。g. 聚会规模限制：i. 驻扎在艾尔森的军事人员可以参加基地内或基地外最多 50 人的聚会，并采取适当的距离和缓解控制措施。大型聚会需要部队指挥官批准。ii. 在上述团体规模限制下，允许并鼓励进行部队体能训练、团体体能训练和团队运动。如果无法保持六英尺的距离，则必须佩戴口罩进行室内体能训练和运动。iii. 宗教服务不受这些限制。
CD7 缺失的造血干细胞可在 CAR-T 细胞治疗后恢复免疫力
简介 靶向 CD19 的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞是治疗 B 细胞恶性肿瘤的有效方法。然而，由于可安全靶向且不会引起过度毒性的抗原很少，因此将这种治疗范围扩大到 B 细胞恶性肿瘤之外具有挑战性。解决这个问题的一种策略是从造血干细胞 (HSC) 中基因敲除靶抗原，然后产生对 CAR T 细胞疗法有抗性的抗原阴性造血系统。作为原理证明，我们和其他人已经证明，可以安全地从 HSC 中删除髓系抗原 CD33，并且可以产生对包括 CAR T 细胞在内的 CD33 靶向免疫疗法有抗性的 CD33 - 髓系细胞 (1-3)。我们现在建议将这种策略扩展到 T 细胞抗原。由于正常和恶性 T 细胞之间靶抗原的共同表达，T 细胞恶性肿瘤对 CAR T 细胞疗法提出了额外的挑战。为了解决这个问题，我们研究小组开发了靶向 CD7 的 CAR T 细胞，这种细胞经过基因编辑，既缺乏 CD7，又缺乏 T 细胞受体（靶向 CD7 的通用嵌合抗原受体 T 细胞 [UCART7]），以避免自相残杀并允许使用同种异体 T 细胞进行治疗 (4)。其他研究小组也独立开发了通过去除 CAR T 细胞中的 CD7 表达来减轻自相残杀的策略 (5, 6)。然而，这些策略都无法解决对正常 T 细胞和 NK 细胞的毒性限制问题，这可能会导致持续的免疫缺陷和对机会性感染的易感性。在这里，我们表明，消除所有表达 CD7 的细胞将对人类健康有害，因为这将消除免疫系统中大多数细胞毒性效应细胞，而剩余的 CD7-T 细胞不能发挥全方位的免疫细胞功能。然后，我们表明，在 HSC 中基因删除 CD7 基因是可行的，而不会损害其植入和分化为成熟造血细胞（包括 T 细胞和 NK 细胞）的能力。此外，我们发现 CD7-KO T 细胞在功能上与对照 T 细胞难以区分，并保留了 CD7 + T 细胞的特性，而 CD7 - T 细胞则缺乏这些特性。最后，我们表明 CD7-KO T 细胞和 NK 细胞对 UCART7 攻击具有抵抗力，因此可以在 CAR T 细胞治疗后保持宿主免疫力。
1博士生职位可在再生医学技术（RMT）实验室中可用
RMT实验室的战略研究领域是：通过生物制作进行体外疾病建模（例如与年龄有关的疾病，癌症转移，肌肉骨骼疾病）；用于药物筛查的新技术设计；使用人体组织活检的个性化医学应用。为了促进这些研究领域的进步，RMT实验室结合了微流体和麦粒生理系统，3D（BIO）打印和计算模拟。