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World File Search System可毒
2024-2025 年秋冬季呼吸道病毒及疫苗...
国家，FDA 进一步确定，如果可行的话，COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）的首选 JN.1 谱系为 KP.2 毒株。此更改旨在确保 COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）与传播中的 SARS-COV-2 毒株更加接近。FDA 已将此更改传达给获得许可和授权的 COVID-19 疫苗制造商。
偏头痛治疗：可注射降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂
健康计划认为使用降钙素基因相关肽拮抗剂（CGRP）和肉毒杆菌毒素的伴随疗法是实验性和研究性的，尽管这些组合的安全性和功效已建立。如果成员有积极的肉毒杆菌毒素授权并要求进行双重治疗，则将对所有随后的CGRP请求进行审查和评估，以确保与组合治疗的医疗必要性有关。
5.75.001
2010年7月的日期动作更新了ICD-9代码，添加ICD-10代码，肉毒杆菌毒素和肌无菌标准的分离，以及添加了最近的FDA批准诊断了肘部弯曲肌肉，手腕，手指和肉毒杆菌毒素的痉挛。BOTOX (onabotulinumtoxinA) for injection is indicated for the treatment of upper limb spasticity in adult patients, to decrease the severity of increased muscle tone in elbow flexors (biceps), wrist flexors (flexor carpi radialis and flexor carpi ulnaris) and finger flexors (flexor digitorum profundus and flexor digitorum sublimis).在三个随机的，多中心的，双盲的，安慰剂对照的研究中评估了肉毒杆菌毒素治疗上肢痉挛的功效和安全性。尚未建立肉毒杆菌毒素的安全性和有效性，用于治疗小儿患者的上肢痉挛，并用于治疗成人和小儿患者的下肢痉挛。2010年10月更新了标准，以反映成人慢性偏头痛的新批准的FDA指示。
一岁儿童免疫接种指南
它含有减毒版的活麻疹、腮腺炎和风疹病毒。由于病毒被减毒，接种过疫苗的人不会感染其他人。在英国，我们有两种 MMR 疫苗。两种疫苗效果都很好；一种含有猪明胶，另一种不含。如果您想让您的孩子接种不含猪明胶的疫苗，请与您的执业护士或全科医生讨论。
Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。
鉴定抗癌化疗药物中针对线粒体呼吸复合物 I 的新型毒理团
摘要 线粒体功能破坏会选择性地靶向依赖氧化磷酸化的肿瘤细胞。然而，由于心脏细胞对能量的需求很高，它们会不成比例地受到线粒体毒素的攻击，导致心脏功能丧失。对穆布替尼对心脏细胞影响的分析表明，这种药物并没有像报道的那样抑制 HER2，而是直接抑制线粒体呼吸复合物 I，降低心脏细胞的搏动率，长时间暴露会导致细胞死亡。我们使用了穆布替尼的化学变体库，并表明修改 1 H -1,2,3-三唑会改变复合物 I 抑制，从而将杂环 1,3-氮基序确定为毒团。同样的毒团存在于第二种抗癌治疗药物羧基酰胺三唑 (CAI) 中，我们证明 CAI 也通过由毒团介导的复合物 I 抑制发挥作用。复合物 I 抑制与抗癌细胞活性直接相关，而毒团修饰会消除这些化合物对癌细胞增殖和凋亡的预期作用。
研究描述-HTLV抗体确认试验检测...
对于抗体检测难以发现的病例，通过对抗体反应性和原病毒的详细分析积累数据将有助于改进检测试剂、将准确的结果告知献血者，以及了解日本HTLV-2感染的实际状况。此外，了解国内流行毒株的特点及外来毒株的流入情况，对采取输血用血液制品传染病防治措施至关重要。
疫苗摘要 | 健康学院
研究表明，与灭活流感疫苗相比，LAIV 对儿童更有效。给儿童接种的鼻内疫苗是一种减毒活疫苗。这意味着它是由在实验室中精心减毒（减毒）的全活病毒制成的。LAIV（Fluenz Tetra®）含有一种高度纯化的猪明胶。一些宗教团体不接受在药品中使用猪明胶。
Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。