研究类型:抗药物抗体(ADA)检测的 II 期临床开发和验证,该检测针对的是与可溶性靶标结合的单克隆抗体(mAb),该靶标含有
摘要间皮素(MSLN)是一个有吸引力的免疫肿瘤靶标,但是涉及MSLN靶向疗法的发展受到可溶性MSLN(SMSLN)的肿瘤脱落,target的抗肿瘤肿瘤,肿瘤外活性和免疫抑制性肿瘤微环境的阻碍。我们试图设计一种基于抗体的MSLN靶向T细胞参与者(αMSLN/αCD3),具有增强的能力,可以区分高MSLN表达MSLN的肿瘤与正常组织,并在SMSLN存在下活性。我们还单独研究了该分子(NM28-2746)的体内抗肿瘤功效,并与多功能检查点抑制剂/T细胞共激活器NM21-1480(αPD-L1/α4-1BB)结合使用。细胞毒性和由NM28-2746诱导的T细胞激活在外周血单核细胞的共培养中进行了研究,并且在包括可溶性MSLN的情况下表现出不同水平的MSLN表达。人类胰腺癌的异种移植模型用于研究单独的NM28-2746诱导的肿瘤生长的抑制和刺激T细胞浸润对肿瘤的刺激,并与NM21-1480结合使用。二价αMSLNT细胞参与者NM28-2746有效诱导了T细胞激活和T细胞介导的高表达细胞的T细胞介导的细胞毒性,但针对低表达MSLN的细胞的效力要低得多。NM28-2746的单价对应物具有较低的能力,可以区分高MSLN与低MSLN表达细胞的能力。在高浓度的SMSLN存在下,二价分子保留了这种判别能力。在异种移植模型中,NM28-2746表现出明显的肿瘤抑制活性,通过与NM21-1480的联合疗法可以显着增强。NM28-2746,单独或与NM21-1480结合使用,可能会克服先前针对MSLN靶向的免疫肿瘤药物的缺点,在SMSLN存在下表现出对高MSLN表达细胞活性的增强。
花费的咖啡渣(SCG)代表了具有功能潜力的食物浪费,全球生产高。scg源自咖啡酿造,主要由不溶性物质组成,并且仍然需要不同的努力来寻找其价值的创新过程。在这项工作中,利用了不同的方法(包括物理铣削和微波辅助提取,MAE)和生物学(优化的酶辅助提取,EAE),以溶解被捕获在丰富光纤网络中的化合物。MAE导致最高浓度的可溶性纤维和寡糖,从而溶解了不溶性纤维。通过使用MAE和EAE组合使用MAE和EAE,由于高纤维水解为单糖(高达17 g/100g),可溶性黑色素蛋白(高达72 mg/g)和咖啡酸(高达2.22 mg/g),总可溶性增加了几乎8倍。该提取物还具有最高抗氧化电位的表征,这些抗氧化电位表明了COM固定过程的积极影响。EAE促进了SCG提取物中养分的释放,这些含量被选定的益生菌乳脂型LP19用作生长的释放。这项工作表明了如何使用不同的技术及其组合来量化SCG,以证明获得新型SCG衍生功能成分和/或产品的可能性。
dynasand碳和碳过滤器在水中含有可溶性污染物的应用中,无法通过接触过滤或生物过滤去除,活性炭是通过吸附去除的理想选择。活性碳是世界上最强大的吸附剂之一,可用于清除工业和市政废水的各种污染物,以及饮用水生产中的地面和地下水。
是从MSC和CPG-ODN前基于MSC的调节培养基中开发的,其细菌清除率明显更高,而肺部感染后中性粒细胞粒细胞肉芽肿则比对照小鼠相比。在目标下进行切割,并使用核酸酶(切割和运行)染色质测序释放,我们识别出MSC条件的培养基在骨髓中涉及的基因和MTOR Pathway信号持久性的HSC中在HSC中留下H3K4ME3组蛋白标记。MSC的可溶性因子和细胞外囊泡介导了HSC上的这些OFECT和质量分析的蛋白质组学分析,这揭示了可溶性钙网蛋白作为潜在的培训。总而言之,这项研究表明,训练有素的免疫力可以由MSC的旁分泌因子介导,从而通过对中性粒细胞介导的抗菌抗菌免疫的长期功能变化来诱导嗜中性粒细胞训练的免疫力。