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布氏鲸的提示速率和运动学 - navfac exwc
该团队将把他们的 PAM 工具应用于跨越十年的 PMRF 数据集，以研究布氏鲸的发声和提示率，并比较随时间和运动行为状态的提示率。工作将包括手动验证先前在数据集中识别的布氏鲸叫声。分析结果还将与已发布的提示率进行比较，以评估随时间、位置或种群的稳定性。将根据环境变量（例如一年中的时间、季节、风和波浪数据）以及其他情境数据（例如与最近的呼叫布氏鲸的距离）检查轨迹运动学。
野生和托管护理环境中的鲸类声学武器
简单的摘要：托管和野生环境中的鲸鱼和海豚暴露于人类制造的，人为的声音不同程度的声音。如果在动物园或开阔的海洋中未正确管理，这些声音可能会导致潜在的负面福利结果。当前的野生法规基于一般广泛的基于分类单元的听力阈值，但是有动力考虑了其他情境因素，这部分由熟悉动物学环境中工作的研究人员所告知。以这种精神，我们提出了更细微的未来方向，以评估野外和托管护理环境中的声学福利，并提出有关如何相互联系的研究，以解决有关该主题可用的研究的一种手段，尤其是在托管护理环境中。
检测右向左分流的闪烁显像征象
众所周知，右向左分流可通过静脉注射放射性标记的大聚集白蛋白 (MAA) 颗粒 (1,23) 来检测和量化。由于直径大于 10 微米的颗粒被困在肺和体循环的帽层中，因此，肺外计数与全身计数的比率被认为反映了进入右心房的血液部分，该部分血液从右心分流到体循环。当施用的 MAA 溶液含有过量的未结合放射性核素或小于 10 微米大小的标记 MAA 碎片时，即使没有真正的分流，肺外计数与全身计数的比率也会显得异常高。当在甲状腺、唾液腺和胃粘膜中发现显著的 @9@c 活性时，可以推断注射液中存在大量未结合核素（游离高锝酸盐）。但从图像检查中无法可靠地辨别出是否存在少量游离高锝酸盐或@'9'c与小于10 @min大小的白蛋白颗粒结合，
2024年11月21日亲爱的右综合症社区
本周早些时候，我们分享了一个在我们正在进行的RETT综合征的1/2阶段临床试验中接受3E15 VG剂量NGN-401基因治疗的女孩。可悲的是，她因罕见且威胁生命的高炎性综合征与全身暴露于高剂量的AAV基因疗法有关的并发症去世。整个神经团队都向她的家人和亲人致以最深切的哀悼，并希望他们在没有宝贵的孩子的情况下度过生活。虽然这对社区中的每个人来说都是沉闷的时刻，但Neurogene的使命是提出新的治疗方法来帮助Rett综合征影响的家庭，这是坚定不移的。
迁移的Baleen鲸鱼将高纬度养分运送到热带和亚热带生态系统
Baleen鲸鱼从生产性的高纬度进食地迁移到通常的贫营养性热带和亚热带生殖冬季地面，从而将其体内生态系统边界的限制营养迁移。在这里，我们估计营养素通过尸体，胎盘和尿素的纬度运动，用于四种Baleen鲸鱼，这些鲸鱼表现出明显的年度迁移，依赖于公开可用数据库的空间数据，当前和过去的人群，以及蛋白质核能的测量值，蛋白质核心和其他来自Baleen Whales和其他Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Morine Marine Morine Marine Morine Marine Morine Marine Morine Marine Mornemals和其他来源。迁移灰色，座头鲸和北大西洋和南部右鲸传达了估计3784吨n yr -1和46,512吨的生物质YR -1到冬季，也称为“大鲸鱼传送带腰带”；这些数字可能在商业捕鲸之前高三倍。我们讨论物种恢复如何帮助通过鲸鱼在全球海洋中恢复营养运动，并提高受体生态系统的韧性和适应能力。
右心脏重塑末期肺动脉高压和治疗强度的影响
。cc-by-nd 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以显示预印本（未通过PEER REVIVE的认证）Preprint preprint the本版本的版权所有者于2025年2月18日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.10.25322038 doi：medrxiv preprint
2024年11月13日，亲爱的右病人倡导领袖，...
•高剂量的TSHA-102通常耐受性良好。TSHA-102通常在前两个青少年/成年患者中，最多20周，在最高六个星期的第一批儿科患者中，在前两个青少年/成年患者中，没有严重的不良事件（SAE）或剂量限制性毒性（DLT）。对第三个高剂量的成人/青春期患者进行了给药，并招募了第二个高剂量儿科患者。•持续入学高剂量队列。独立数据监测委员会（IDMC）审查了来自两个高剂量的成人/青少年参与者的可用临床数据，以及第一个高剂量的儿科参与者，并批准了在高剂量水平的青少年/成人和儿科研究中招收的程序。•完成了阳性再生医学高级治疗（RMAT）B型会议。与食品药品监督管理局（FDA）一致，在该机构对可用数据的审查之后，关于TSHA-102的持续开发方法以及B部分试验设计，端点以及既定自然历史数据集的潜在使用。•提出的生物分布数据进一步支持鞘内递送的临床潜力。在2024年10月在欧洲欧洲基因和细胞疗法欧洲欧洲基因和细胞治疗学会的第31届年度大会上，介绍了评估AAV9基因治疗递送的五项非人类灵长类动物（NHP）研究的分析的数据。请在下面找到一些常见问题的答案列表。揭示青少年和成人（12岁以上）的目标是什么？
鲸鲨基因组揭示了脊椎动物基因家族进化的模式
摘要 软骨鱼类是理解脊椎动物进化的基础，但其基因组研究不足。我们报告了鲸鲨基因组的长读测序，以生成迄今为止最佳的无缝软骨鱼类基因组组装，其重叠群连续性高于所有其他软骨鱼类基因组，并研究了祖先基因家族、免疫和巨人症的脊椎动物基因组进化。我们发现，在有颌脊椎动物的起源处，基因家族数量大幅增加，而与基因组复制无关。我们研究了脊椎动物病原体识别受体 (PRR)，它们是启动先天免疫防御的关键，并发现了基因家族进化的多种模式，表明有颌动物的适应性免疫并没有完全取代种系编码的 PRR 创新。我们还在鲸鲨中发现了一种新的 Toll 样受体 (TLR29) 和三个 NOD1 拷贝。我们发现，与其他脊椎动物相比，软骨鱼类和巨型脊椎动物的基因组替换率有所降低，但巨型脊椎动物的基因家族扩张率各不相同，这表明脊椎动物基因组中基因家族的替换率和扩张率是脱钩的。最后，我们发现，在巨型脊椎动物中扩张率发生变化的基因家族富含人类癌症相关基因，这与巨人症需要适应来抑制癌症相一致。
2024 年秋季 – 9 月、10 月和 11 月
秋季学期：2024 年 9 月 16 日 – 11 月 23 日（9 周学期）会员 122 美元，非会员 141 美元星期一下午 5 – 5:30 白鲸（3-5 岁）；温水池下午 5:35 – 6:20 座头鲸（6-10 岁）；游泳池下午 6:30 – 7 点小头鲸（6 个月-3 岁）；温水池晚上 7 – 7:45 成年鲸；温水池星期三晚上 6:30 – 7:15 鲸鲨（11-14 岁）晚上 7:15 – 8 点成人星期六上午 9 – 9:30 小头鲸（6 个月-3 岁）；温水池 9:35 – 10:05 am 鲸鲨 (11-14 岁) 温水池 10:15 — 10:45 am 白鲸 (3-5 岁); 温水池 11 – 11:45 am 座头鲸 (6-10 岁); 温水池
